N-((1R,4R)-4-(4-(环丙基甲基)哌嗪-1-基)环己基)乙酰胺 | 882660-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: N-((1R,4R)-4-(4-(环丙基甲基)哌嗪-1-基)环己基)乙酰胺
• 英文名称: N-((1r,4r)-4-(4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl)cyclohexyl)acetamide
• 英文别名: N-[4-[4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl]cyclohexyl]acetamide
• CAS: 882660-40-4
• 化学式: C₁₆H₂₉N₃O
• 分子量: 279.426
• InChiKey: RKDOUGDECLHTQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  35.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((1R,4R)-4-(4-(环丙基甲基)哌嗪-1-基)环己基)乙酰胺 在 吡啶 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 N-[4-[4-(cyclopropylmethyl)piperazin-1-yl]cyclohexyl]-3-methoxy-4-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR MANUFACTURING DIHYDROPTERIDINONES AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE DIHYDROPTÉRIDINONES ET INTERMÉDIAIRES DE FABRICATION DE CELLES-CI

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制造一般式（12）的二氢叶酸类化合物及其中间体的工艺，其中R1，R2，R3，R4和R5基团的含义如权利要求和说明书中所给出的。

  公开号：

  WO2012049153A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨基环己酮 、 1-环丙甲基哌嗪 以56.1的产率得到N-((1R,4R)-4-(4-(环丙基甲基)哌嗪-1-基)环己基)乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Crystalline form of the free base N-[trans-4-[4-(cyclopropylmethyl)-1-piperazinyl]cyclohexyl]-4-[[(7r)-7-ethyl-5,6,7,8-tetrahydro-5-methyl-8-(1-methylethyl)-6-oxo-2-pteridinyl]amino]-3-methoxy-benzamide

  摘要：

  本发明涉及一种二氢喋啉衍生物的晶体形式，即自由碱N-[trans-4-[4-(环丙基甲基)-1-哌嗪基]环己基]-4-[[(7R)-7-乙基-5,6,7,8-四氢-5-甲基-8-(1-甲基乙基)-6-氧杂-2-喋啉基]氨基]-3-甲氧基苯甲酰胺的晶体形式，以及其制造方法和在制药组合物中的用途。

  公开号：

  US08329695B2

文献信息

• HALO-SUBSTITUTED PYRIMIDODIAZEPINES
  申请人：Cai Jianping

  公开号：US20090318408A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention provides PLK1 inhibitor compounds of formula I: useful in the treatment or control of cell proliferative disorders, particularly oncological disorders. These compounds and formulations containing such compounds may be useful in the treatment or control of solid tumors, such as, for example, breast, colon, lung and prostate tumors and other oncological diseases such as non-Hodgkin's lymphomas. Also provided are intermediate compounds useful in the synthesis of compounds of formula I.

  本发明提供了公式I的PLK1抑制剂化合物： 用于治疗或控制细胞增殖性疾病，特别是肿瘤性疾病。这些化合物和含有这些化合物的配方可能在治疗或控制实体肿瘤方面有用，例如乳腺癌、结肠癌、肺癌和前列腺癌等固体肿瘤，以及非霍奇金淋巴瘤等其他肿瘤性疾病。还提供了在合成公式I化合物中有用的中间体化合物。
• [EN] CRYSTALLINE FORM OF A DIHYDROPTERIDIONE DERIVATIVE<br/>[FR] FORME CRISTALLINE D'UN DÉRIVÉ DE DIHYDROPTÉRIDIONE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009019205A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The present invention relates to a crystalline form a dihydropteridione derivative, namely a crystalline form of the free base N- [trans-4- [4- (cyclopropylmethyl) - 1-piperazinyl] cyclohexyl] -4- [[(7R) -7-ethyl-5, 6. 7, 8 - tetrahydro - 5 -methyl - 8 - (1 -methylethyl) - 6 - oxo - 2 - pteridinyl] amino] - 3 -methoxy -benz amide of structure (I), to a process for the manufacture thereof, and to the use thereof in a pharmaceutical composition.

  本发明涉及一种二氢叶酸二酮衍生物的结晶形式，即自由碱基N-[反式-4-[4-(环丙甲基)-1-哌嗪基]环己基]-4-[[（7R）-7-乙基-5,6,7,8-四氢-5-甲基-8-(1-甲基乙基)-6-氧代-2-叶酸基]氨基]-3-甲氧基苯甲酰胺的结构(I)，以及其制备方法和在制药组合物中的用途。
• Process for manufacturing dihydropteridinones and intermediates thereof
  申请人：Schnaubelt Juergen

  公开号：US20120238754A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention relates to an improved process for manufacturing dihydropteridinones of general formula (12) as well as intermediates thereof, wherein the groups R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 have the meanings given in the claims and specification.

  本发明涉及一种改进的制备一般式（12）的二氢叶酸酮及其中间体的方法，其中基团R1、R2、R3、R4和R5的含义如权利要求和说明书中所述。
• Process for the manufacture of dihydropteridinones
  申请人：Linz Guenter

  公开号：US20080177066A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Disclosed are processes for preparing dihydropteridinones of general formula (I) wherein the groups L and R 1 -R 5 have the meanings given in the claims and in the specification.

  本发明揭示了制备通式（I）中L和R1-R5基团具有声明和说明书中所给含义的二氢喹嗪酮的过程。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：Stadtmueller Heinz

  公开号：US20110237598A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention encompasses compounds of general formulae (1 a ) and (1 b ) wherein the groups R 1 to R 5 , A, Q, m, n, p and q are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and their use as medicaments.

  本发明涵盖通式（1a）和（1b）的化合物，其中R1到R5，A，Q，m，n，p和q的定义如权利要求1所述，适用于治疗因细胞过度或异常增殖而特征化的疾病，并作为药物使用。