1-hydroxymethyl-2-phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid tert-butyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-hydroxymethyl-2-phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (1S,2S,5S)-1-hydroxymethyl-2-phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (1S,2S,5S)-1-(hydroxymethyl)-2-phenyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: PTOXFVIHUMVVOF-KEYYUXOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 、 1-hydroxymethyl-2-phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到1-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-ylmethyl)-2-phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  NK1 antagonists

  摘要：

  这项发明涉及表现出神经激肽抑制性能的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及用于神经激肽介导疾病的治疗方法。

  公开号：

  US20050272800A1
• 作为产物：
  描述：

  (rac)-((1S,2S,5S)-2-phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-1-yl)-methanol 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以48%的产率得到1-hydroxymethyl-2-phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  NK1 antagonists

  摘要：

  这项发明涉及表现出神经激肽抑制性能的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及用于神经激肽介导疾病的治疗方法。

  公开号：

  US20050272800A1

文献信息

• AZA-BICYCLO[3.1.0]HEX-1-YL DERIVATIVES ACTIVE AS NK1 ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1756056A1

  公开（公告）日：2007-02-28
• US7241798B2
  申请人：——

  公开号：US7241798B2

  公开（公告）日：2007-07-10
• [EN] AZA-BICYCLO`3.1.0!HEX-1-YL DERIVATIVES ACTIVE AS NK1 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES D'AZA-BICYCLO`3.1.0!HEX-1-YL AGISSANT COMME ANTAGONISTES DE NK1
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005121085A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The invention is to compounds exhibiting neurokinin inhibitory properties, pharmaceutical compositions comprising same and methods fo treatment for neurokinin-mediated conditions.
• NK1 antagonists
  申请人：Segelstein E. Barbara

  公开号：US20050272800A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The invention is to compounds exhibiting neurokinin inhibitory properties, pharmaceutical compositions comprising same and methods of treatment for neurokinin-mediated conditions.

  这项发明涉及表现出神经激肽抑制性能的化合物，包括这些化合物的药物组合物以及用于神经激肽介导疾病的治疗方法。