甲哌 | 15302-91-7

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 植物生长调节剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 甲哌
• 中文别名: 缩节胺；1,1-二甲基哌啶鎓；甲哌鎓
• 英文名称: 1,1-dimethyl-piperidinium
• 英文别名: N,N-dimethylpiperidinium cation；N,N-dimethylpiperidinium；mepiquat；1,1'-dimethylpiperidinium ion；1,1-dimethyl-piperidinium cation；1,1-dimethylpiperidin-1-ium
• CAS: 15302-91-7
• 化学式: C₇H₁₆N
• mdl: MFCD00636706
• 分子量: 114.211
• InChiKey: NNCAWEWCFVZOGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  -2.469 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9R,10R,24R,25R)-8,11,23,26-tetraoxapentacyclo[26.2.2.23,6.213,16.218,21]octatriaconta-1(30),3(38),4,6(37),13(36),14,16(35),18,20,28,31,33-dodecaene-9,10,24,25-tetracarboxylic acid 、 甲哌 、 水 生成 1,1-dimethylpiperidin-1-ium;(9R,10R,24R,25R)-8,11,23,26-tetraoxapentacyclo[26.2.2.23,6.213,16.218,21]octatriaconta-1(30),3(38),4,6(37),13(36),14,16(35),18,20,28,31,33-dodecaene-9,10,24,25-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  DHAENENS, M.;LACOMBE, L.;LEHN, J. -M.;VIGNERON, J. -P., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 16, 1097-1099

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二硝基苯甲醚 、 N-甲基哌啶 生成 甲哌
  参考文献：
  名称：

  NUDELMAN, N. S.;PALLEROS, D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 7, 995-999

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] TGR5 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE TGR5
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2011071565A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  TGR5 agonists of structural formula VIII(Q), wherein X, R1, R2, and R5 are defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions thereof, and use of the compounds and compositions for treating diseases. The invention also comprises use of the compounds in and for the manufacture of medicaments, particularly for treating diseases.

  TGR5激动剂的结构式VIII(Q)，其中X、R1、R2和R5在规范中定义，其药用盐、组合物以及用于治疗疾病的化合物和组合物的使用。该发明还包括在制药品中使用这些化合物以及用于制造药物，特别是用于治疗疾病。
• METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160333021A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是金属β-内酰胺酶抑制剂，以及这些化合物的合成和与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。

表征谱图