异氰基-乙炔 | 66723-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 中文名称: 异氰基-乙炔
• 英文名称: acetylene isocyanide
• 英文别名: Ethynyl isocyanide；Isocyanoacetylene；isocyanoethyne
• CAS: 66723-45-3
• 化学式: C₃HN
• 分子量: 51.0476
• InChiKey: REHKGFPHRDKAKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 510.0 ℃ 、0.01 Pa 条件下， 生成 异氰基-乙炔
  参考文献：
  名称：

  Generation, isolation and photoelectron spectrum¹of HCC–NC

  摘要：

  五羰基（1,2-二氯乙烯基异氰酸）铬（(OC)5Cr(CNâClCCHCl)）的热裂解产生了乙炔异氰酸，这是一种推定的星际分子，经分馏缩合纯化后，其特征是具有氦（I）光电子能谱。

  DOI：

  10.1039/c39920000403

文献信息

• Syntheses of Halogenated Ethenyl Isocyanide Chromium Complexes as Organometallic Precursor Molecules for Ethenyl and Ethynyl Isocyanides
  作者：Marco Balbo-Block、Christoph Bartel、Dieter Lentz、Dagmar Preugschat

  DOI：10.1002/1521-3765(20010216)7:4<881::aid-chem881>3.0.co;2-2

  日期：2001.2.16

  and on hydrolysis yielding pentacarbonyl(1,2-difluoroethenyl isocyanide)chromium (6). The cyano substituent can be introduced in the beta position of the isocyanide function by reaction of 4a, b with potassium cyanide, leading to the formation of [(CO)5Cr(CN-CX=CF-CN)] (7). Reactions of 4a, b with organolithium or organomagnesium compounds yielded [(CO)5Cr(CN-CX=CF-R)] (8) and [(CO)5Cr(CN-CF=CF-C..

  五乙基羰基四（氰基）铬酸四铵铵的自由基烷基化反应生成卤代乙基异氰化物配合物[（CO）5Cr（CN-CClX-CClYF）] 3（a，X = Cl，Y = F; b，X = F，Y = F和c，X ＝ Y ＝ Cl。使用锌在乙醚中对3进行脱卤，得到[（CO）5Cr（CN-CX = CFY）]4。化合物4a，b仅在二氟亚甲基处与各种亲核试剂反应。在4b与三甲基膦反应中形成的不稳定的膦烷5会热分解并水解，生成五羰基（1,2-二氟乙烯基异氰化物）铬（6）。通过4a，b与氰化钾的反应，可以将氰基取代基引入异氰酸酯官能团的β位置，从而形成[（CO）5Cr（CN-CX = CF-CN）]（7）。4a的反应 b用有机锂或有机镁化合物制得[（CO）5Cr（CN-CX = CF-R）]（8）和[（CO）5Cr（CN-CF = CF-C ... C-CF = CF-NC） Cr（CO）5]（10）。可以通过碳酸
• Syntheses and1H-,13C- and15N-NMR Spectra of Ethynyl Isocyanide, H−C≡C−N≡C, D−C≡C−N≡C and Prop-1-ynyl Isocyanide, H3C−C≡C−N≡C, D3C−C≡C−N≡C: High Resolution Infrared Spectrum of Prop-1-ynyl Isocyanide
  作者：Hans Bürger、Dieter Lentz、Britta Meisner、Natascha Nickelt、Dagmar Preugschat、Michael Senzlober

  DOI：10.1002/1521-3765(20000915)6:18<3377::aid-chem3377>3.0.co;2-1

  日期：2000.9.15

  synthesized by flash vacuum pyrolysis of suitable organometallic precursor molecules (CO)5Cr(CN-CCl triple bond CClH) (5a), (CO)5Cr(CN-CCI=CClD) (5b), (CO)5Cr(CN-CCl=CCl-CH3) (5c) and (CO)5Cr(CN-CCI=CCl-CD3) (5d), respectively. Compounds 5a-d are formed in two steps by radical alkylation of tetraethyl-ammonium pentacarbonyl(cyano)chromate, NEt4[Cr(CO)5(CN)] (2) by 1,1,2,2,-tetrachloroethane (3a), 1,1,2,2-tetrachloro-1

  乙炔基异氰化物，HC三键CN三键C（1a），氘乙炔基异氰酸酯，DC三键CN三键C（1b），丙炔基异氰酸酯，H3C-C三键CN三键C（1c）和三氘丙通过快速真空热解合适的有机金属前体分子（CO）5Cr（CN-CCl三键CClH）（5a），（CO）5Cr（ CN-CCI = CClD）（5b），（CO）5Cr（CN-CCl = CCl-CH3）（5c）和（CO）5Cr（CN-CCI = CCl-CD3）（5d）。化合物5a-d分两步通过将四乙基铵五羰基（氰基）铬酸铵NEt4 [Cr（CO）5（CN）]（2）用1,1,2,2，-四氯乙烷（3a）烷基化来形成，1,1,2,2-四氯-1,2-二氟乙烷（3b），1,1,2,2，-四氯丙烷（3c）和1,1,2,2-四氯-1,3,3 ，3-四氘丙烷（3d），生成[（CO）5Cr（CN-CCl2- -H）]（4a），[（CO）5Cr（CN- -C
• Matrix-isolated products of cyanoacetylene dissociation
  作者：Robert Kołos、Jacek Waluk

  DOI：10.1016/s0022-2860(96)09573-7

  日期：1997.6

  The photolysis at 193 and 222 nm of matrix-isolated cyanoacetylene yields isocyanoacetylene, identified by its stretching fundamentals. Another carbene isomer, HNCCC, has been tentatively identified. The possibility of CCCN radical detection is discussed. (C) 1997 Elsevier Science B.V.
• Krueger, Michael; Dreizler, Helmut; Preugschat, Dagmar, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 12, p. 1674 - 1676
  作者：Krueger, Michael、Dreizler, Helmut、Preugschat, Dagmar、Lentz, Dieter

  DOI：——

  日期：——