(+/-)-2,4-dimethyl-2-oxazoline | 6159-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: (+/-)-2,4-dimethyl-2-oxazoline
• 英文别名: (R,S)-2,4-dimethyl-2-oxazoline；2,4-dimethyl-2-oxazoline；(R,S)-DMeOx；2,4-dimethyl-4,5-dihydro-oxazole；2,4-Dimethyl-4,5-dihydro-oxazol；dimethyl oxazoline；2,4-Dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 6159-23-5
• 化学式: C₅H₉NO
• 分子量: 99.1326
• InChiKey: BEQDKWKSUMQVMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2,4-dimethyl-2-oxazoline 生成 N-烯丙基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Pyrolytic Rearrangement of Oxazolines. Preparation of N-Allyl Amides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01013a516
• 作为产物：
  描述：

  DL-氨基丙醇 、 乙氧基乙炔 生成 (+/-)-2,4-dimethyl-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  Arens; Rix, Proceedings of the Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen, Series B: Physical Sciences, 1954, vol. 57, p. 281,282

  摘要：

  DOI：

文献信息

• EFFICIENT SYNTHESIS OF SECONDARY CARBOXAMIDES WITH ω-SUBSTITUTED ETHYL AND PROPYL GROUPS ON NITROGEN ATOM BY NUCLEOPHILIC RING OPENING OF CYCLIC IMIDATES
  作者：Seiki Saito、Hideaki Tamai、Yuki Usui、Masami Inaba、Toshio Moriwake

  DOI：10.1246/cl.1984.1243

  日期：1984.7.5

  An efficient synthesis of secondary carboxamides carrying ω-substituted ethyl and propyl groups on nitrogen atom has been developed which highlights nucleophilic ring opening of 2-methyl-2-oxazoline, 2-methyl-2-oxazine, and their derivatives with (CH3)3SiX and HX (X= Cl, N3, SeC6H5, SC6H5) type reagents.

  已开发出一种高效的合成方法，用于合成含ω-取代乙基和丙基的仲酰胺类化合物，该方法突出了2-甲基-2-氧杂环丁烷、2-甲基-2-氧嗪及其衍生物与(CH3)3SiX和HX（X=Cl, 叠氮, 苯硒基, 苯硫基）类型试剂的亲核开环反应。
• The solvent-free and catalyst-free conversion of an aziridine to an oxazolidinone using only carbon dioxide
  作者：Chau Phung、Rani M. Ulrich、Mostafa Ibrahim、Nathaniel T. G. Tighe、Deborah L. Lieberman、Allan R. Pinhas

  DOI：10.1039/c1gc15850c

  日期：——

  It has been found for the first time at room temperature that the reaction of an unactivated 2-alkyl or 2-aryl aziridine with carbon dioxide to generate the corresponding oxazolidinone does not need any form of catalysis or solvent to proceed in high yield, especially when using high speed ball milling.

  首次在室温下发现，未活化的2-烷基或2-芳基氮杂环丙烷与二氧化碳反应生成相应的恶唑烷酮，无需任何形式的催化剂或溶剂，即可高产率进行，尤其是在使用高速球磨的情况下。
• HPLC-based method for determination of absolute configuration of .alpha.-chiral amines
  作者：Philip A. Husain、Jayanta. Debnath、Sheldon W. May

  DOI：10.1021/ac00058a025

  日期：1993.5.15

  rotomer of the SMPA adduct and application of simple rules correlates absolute configuration and HPLC elution order. A key aspect of our method is that it can be used to determine absolute configuration without using enantiomeric standards of the amine analytes. Furthermore, it is of utmost significance that our method can also be used to determine absolute configuration even when only one analyte enantiomer

  我们介绍了一种新颖的，基于HPLC的方法来轻松确定α-手性胺的绝对构型。我们的方法可轻松应用于多种化合物，包括氨基酸衍生物。该方法包括用手性衍生试剂N-琥珀酰亚胺基α-甲氧基苯基乙酸酯（SMPA）对手性胺分析物进行初始衍生，以产生相应的非对映异构体加合物。检查SMPA加合物的特定旋转异构体并应用简单规则即可将绝对构型与HPLC洗脱顺序关联起来。我们方法的一个关键方面是它可以用于确定绝对构型，而无需使用胺分析物的对映体标准品。此外，最重要的是，即使仅存在一种绝对构型未知的分析物对映体，我们的方法也可用于确定绝对构型，如酶促产物，天然衍生的化合物或通过手性合成制备的对映体富集的化合物通常如此。我们已经观察到各种α-手性胺的预测构型和观察到的绝对构型之间严格遵守。我们在本文中介绍的色谱方法非常实用，与以前开发的基于NMR的方法相比，具有一些重要的优点。例如，复杂的酶混合物中分析物的微克量可以通过
• Benzoheterocyclic derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020049194A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  A benzoheterocyclic derivative of the following formula [1]: 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof, which show excellent anti-vasopressin activity, vasopressin agonistic activity and oxytocin antagonistic activity, and are useful as a vasopressin antagonist, vasopressin agonist or oxytocin antagonist.

  以下式子所示的苯并杂环衍生物[1]及其药学上可接受的盐，展示出优异的抗加压素活性、加压素激动活性和催产素拮抗活性，可用作加压素拮抗剂、加压素激动剂或催产素拮抗剂。
• A Homochiral Poly(2‐oxazoline)‐based Membrane for Efficient Enantioselective Separation
  作者：Fanmengjing Wang、David Pizzi、Yizhihao Lu、Kaiqiang He、Kristofer J. Thurecht、Matthew R. Hill、Philip J. Marriott、Mark M. Banaszak Holl、Kristian Kempe、Huanting Wang

  DOI：10.1002/anie.202212139

  日期：2023.2.13

  S-Poly(2,4-dimethyl-2-oxazoline)-based membranes (S-PdMeOx/GO) are prepared via a simple solution-based method on porous substrates for chiral separation. The S-PdMeOx-based network within the graphene oxide scaffold induced homochirality in the membrane. The resulting S-PdMeOx-based membrane displays excellent enantioselectivity in separating racemic limonene mixtures.

  基于S -Poly(2,4-dimethyl-2-oxazoline) 的膜 ( S -PdMeOx/GO) 是通过一种简单的基于溶液的方法在多孔基材上制备的，用于手性分离。氧化石墨烯支架内基于S -PdMeOx的网络在膜中诱导了同手性。由此产生的基于S -PdMeOx 的膜在分离外消旋柠檬烯混合物方面表现出出色的对映选择性。