1-氯乙基哌啶-1-羧酸酯 | 90150-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-氯乙基哌啶-1-羧酸酯
• 英文名称: N-α-chloroethoxycarbonyl-piperidine
• 英文别名: 1-chloroethyl piperidine-1-carboxylate
• CAS: 90150-70-2
• 化学式: C₈H₁₄ClNO₂
• 分子量: 191.658
• InChiKey: IYYBWBNCNSPRBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯乙基哌啶-1-羧酸酯 在 汞 作用下， 生成 <(piperidinocarbamoyl)oxy>ethylene
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of vinyl carbamates

  摘要：

  描述了一种制备式I的乙烯氨基甲酸酯的方法，包括加热式II的α-卤代氨基甲酸酯，其中X是卤素原子，在70°C至250°C之间的温度下加热，时间为几分钟至几小时。R₁、R₂、R₃和R₄相同或不同。该方法适用于具有不同含义的R₁、R₂、R₃和R₄的各种产品。该方法可简单经济地制备具有工业价值和新型乙烯氨基甲酸酯。

  公开号：

  US04772695A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基哌啶 、 1-氯乙基氯甲酸酯 生成 1-氯乙基哌啶-1-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  OLOFSON, ROY A.;WOODEN, GARRY P.;MARTZ, JONATHAN T.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS<br/>[FR] RÉACTIFS DE MÉTHYLFORMYLE SUBSTITUÉ ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI POUR MODIFIER DES PROPRIÉTÉS PHYSICOCHIMIQUES ET/OU PHARMACOCINÉTIQUES DE COMPOSÉS
  申请人：SPHAERA PHARMA PRIVATE LTD

  公开号：WO2012137225A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to the synthesis and application of novel chiral/ achiral substituted methyl formyl reagents to modify pharmaceutical agents and/or biologically active substances to modify the physicochemical, biological and/or pharmacokinetic properties of the resulting compounds from the unmodified original agent.

  本发明涉及合成和应用新型手性/非手性取代甲基甲酰试剂，用于修改药物和/或生物活性物质，以改变未经修改的原始试剂产生的化合物的物理化学、生物学和/或药代动力学性质。
• [EN] TOFA ANALOGS USEFUL IN TREATING DERMATOLOGICAL DISORDERS OR CONDITIONS<br/>[FR] ANALOGUES DE TOFA UTILE DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES OU ÉTATS DERMATOLOGIQUES
  申请人：VALOCOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2011005660A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  This invention is directed to analogs of 5-(tetradecyloxy)-2-furancarboxylic acid (TOFA) and their use in the treatment of dermatological disorders or conditions characterized by sebaceous gland hyperactivity, such as acne and oily skin, and other dermatological disorders and conditions. This invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising analogs of TOFA and a pharmaceutically acceptable excipient for dermatological or oral administration. Formula (I)

  本发明涉及5-(十四氧基)-2-呋喃羧酸（TOFA）的类似物及其在治疗皮肤病或由皮脂腺过度活跃引起的状况，如痤疮和油性皮肤，以及其他皮肤病和状况中的应用。本发明还涉及包含TOFA类似物和药用可接受的载体的制药组合物，用于皮肤或口服治疗。公式（I）
• Synthesis op thioctanate and isothiocyanate substituted carbonates and carbamates
  作者：A. Riondel、P. Caubere、J.P. Senet、S. Lecolier

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86723-5

  日期：1988.1

  Reactions of alkyl 1-chloroethyl carbonates 1 and 1-chloroethyl N,N-dialkyl carbamates with MSCN (M = K, NH4) in acetone or in protic solvents (MeOH, HCONH2) afforded the corresponding thio- and/or isothiocyano derivatives in good yields.

  烷基1-氯乙基碳酸酯1的反应和1-氯乙基N，N-二烷基氨基甲酸盐与MSCN（M = K，NH 4在丙酮或在质子溶剂（甲醇，HCONH）2），得到相应的硫代-和/或异硫氰基衍生物丰产。
• TOFA ANALOGS USEFUL IN TREATING DERMATOLOGICAL DISORDERS OR CONDITIONS
  申请人：Dermira (Canada), Inc.

  公开号：US20150025069A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  This invention is directed to analogs of 5-(tetradecyloxy)-2-furancarboxylic acid (TOFA) and their use in the treatment of dermatological disorders or conditions characterized by sebaceous gland hyperactivity, such as acne and oily skin, and other dermatological disorders and conditions. This invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising analogs of TOFA and a pharmaceutically acceptable excipient for dermatological or oral administration.

  本发明涉及5-(十四烷氧基)-2-呋喃羧酸（TOFA）的类似物及其在治疗皮肤病或由皮脂腺过度活跃引起的病症，例如痤疮和油性皮肤，以及其他皮肤病和病症中的应用。本发明还涉及包含TOFA的类似物和适用于皮肤或口服的药用载体的制药组合物。
• SUBSTITUTED METHYLFORMYL REAGENTS AND METHOD OF USING SAME TO MODIFY PHYSICOCHEMICAL AND/OR PHARMACOKINETIC PROPERTIES OF COMPOUNDS
  申请人：Dugar Sundeep

  公开号：US20140121367A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The present invention relates to the synthesis and application of novel chiral/achiral substituted methyl formyl reagents to modify pharmaceutical agents and/or biologically active substances to modify the physicochemical, biological and/or pharmacokinetic properties of the resulting compounds from the unmodified original agent.

  本发明涉及合成和应用新型手性/无手性取代甲基甲酰试剂来修饰药物和/或生物活性物质，以改变未经修饰的原始试剂的物理化学、生物学和/或药代动力学性质，从而得到改性后的化合物。