(E)-1,1'-(diazene-1,2-diylbis(4,1-phenylene))bis(1H-pyrrole-2,5-dione) | 84453-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: (E)-1,1'-(diazene-1,2-diylbis(4,1-phenylene))bis(1H-pyrrole-2,5-dione)
• CAS: 84453-60-1
• 化学式: C₂₀H₁₂N₄O₄
• 分子量: 372.34
• InChiKey: IEMFDYPKHKLPGO-QURGRASLSA-N

物化性质

• 沸点：
  615.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,1'-(diazene-1,2-diylbis(4,1-phenylene))bis(1H-pyrrole-2,5-dione) 生成
  参考文献：
  名称：

  On the permeation of large organic cations through the pore of ATP-gated P2X receptors

  摘要：

  标题：重要性 与许多离子通道的孔导电性随时间保持相对稳定不同，人们认为长时间应用ATP到P2X受体会导致大分子的渗透性随时间显著增加，这一过程被称为孔膨胀。然而，这一机制仍然知之甚少且备受争议。在这里，我们使用涵盖单通道记录、光化学、分子生物学和计算的不同方法，展示了与长期观点相反，ATP的快速激活允许大阳离子稳定地通过P2X孔。我们进一步发现，已知调节其他离子通道的大自然阳离子精胺能够穿过许多P2X受体，包括那些被认为不会扩张的受体。因此，我们的数据揭示了一个未被承认的P2X介导信号传导。

  DOI：

  10.1073/pnas.1701379114
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-diazenediylbisaniline 在 cobalt(II) acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (E)-1,1'-(diazene-1,2-diylbis(4,1-phenylene))bis(1H-pyrrole-2,5-dione)
  参考文献：
  名称：

  带有功能化二芳基间隔基的新型双（四氢吡咯并[3,4- b ]咔唑）的合成

  摘要：

  一些新的双（四氢吡咯并[3,4- b ]咔唑）是通过原位生成的吲哚-2,3-喹二甲烷与各种双马来酰亚胺作为亲二烯物的狄尔斯-阿尔德反应，以及二苯胺与琥珀酸的反应合成的。并入双咔唑的酸酐基团。在一个特殊的反应中，引入了精胺接头。新的双咔唑代表了开发新的抗肿瘤活性药物的潜在DNA配体。

  DOI：

  10.1039/b006899n

文献信息

• Photochemically Controlled Cross-Linking in Polymerized Crystalline Colloidal Array Photonic Crystals
  作者：Marta Kamenjicki、Sanford A. Asher

  DOI：10.1021/ma049678f

  日期：2004.11.1

  We developed photochemically controlled photonic crystals which may be useful in novel recordable and erasable memories and/or display devices. Information is recorded and erased by exciting the photonic crystal with similar to360 nm UV light or similar to480 nm visible light. The information recorded is read out by measuring the photonic crystal diffraction wavelength. The active element of the device is an azobenzene cross-linked hydrogel which contains an embedded crystalline colloidal array. UV excitation forms cis-azobenzene cross-links while visible excitation forms trans-azobenzene cross-links. The less favorable free energy of mixing of cis-azobenzene cross-linked species causes the hydrogel to shrink and blue-shift the photonic crystal diffraction. This is completely the opposite behavior as observed from pendant azobenzene groups we reported previously. We also observe fast nano-, micro-, and millisecond transient dynamics associated with fast heating lattice constant changes, refractive index changes, and thermal relaxations.
• New azobenzene derivatives for directed modification of proteins
  作者：Le Thi Hien、B. Schierling、A. Yu. Ryazanova、T. S. Zatsepin、E. M. Volkov、E. A. Kubareva、T. I. Velichko、A. Pingoud、T. S. Oretskaya

  DOI：10.1134/s1068162009050033

  日期：2009.9

  Derivatives of azobenzene which contained a maleimide group in one of the benzene rings (for binding to a protein cysteine residue) and maleimide, hydroxyl, or carboxyl substitutes in another benzene ring were synthesized. The reactivity of these compounds towards a cysteine residue of a protein and their optical properties in a free form and after their attachment to the mutant forms of the SsoII restriction endonuclease were studied.