(3aR,4R,6R,6aS)-4-Ethoxy-6-vinyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxol-2-one | 113975-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (3aR,4R,6R,6aS)-4-Ethoxy-6-vinyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxol-2-one
• 英文别名: (3aR,4S,6S,6aS)-4-Ethoxy-6-vinyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxol-2-one；(3aR,4R,6S,6aS)-4-Ethoxy-6-vinyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxol-2-one
• CAS: 113975-54-5；114030-38-5；114030-39-6
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: WZQPWMZARVSXQE-XSPKLOCKSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.1±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碳酸亚乙烯酯 、 2-乙烯基-1-乙氧基环丙烷 在 偶氮二异丁腈 、 三甲基铝 、 二苯二硫醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (3aR,4R,6S,6aS)-4-Ethoxy-6-vinyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxol-2-one 、 (3aR,4R,6R,6aS)-4-Ethoxy-6-vinyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxol-2-one 、 (3aR,4R,6R,6aS)-4-Ethoxy-6-vinyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxol-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过自由基介导的官能化烯烃与取代乙烯基环丙烷的加成合成环戊烷

  摘要：

  Nouvelle strategie de synthese de cyclopentanes fonctionnalises grâce a l'addition catalysee par un Radical phenylthiyle d'alcenes substitues sur des cyclopropanesvinyliques substitues

  DOI：

  10.1021/ja00218a050

文献信息

• Cyclopentane synthesis via free radical mediated addition of functionalized alkenes to substituted vinyl cyclopropanes
  作者：Ken S. Feldman、Anthony L. Romanelli、Robert E. Ruckle、Raymond F. Miller

  DOI：10.1021/ja00218a050

  日期：1988.5

  Nouvelle strategie de synthese de cyclopentanes fonctionnalises grâce a l'addition catalysee par un radical phenylthiyle d'alcenes substitues sur des cyclopropanes vinyliques substitues

  Nouvelle strategie de synthese de cyclopentanes fonctionnalises grâce a l'addition catalysee par un Radical phenylthiyle d'alcenes substitues sur des cyclopropanesvinyliques substitues