[(pentamethylcyclopentadienyl)2UI2] | 78777-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: [(pentamethylcyclopentadienyl)2UI2]
• 英文别名: (pentamethylcyclopentadienyl)2UI2；[(η5-C5Me5)2UI2]；[(η-C5Me5)2UI2]；(C5Me5)2UI2；Cp(*)2UI2；1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;uranium(4+);diiodide
• CAS: 78777-32-9
• 化学式: C₂₀H₃₀I₂U
• 分子量: 762.296
• InChiKey: WLLBUUXZPYKVEW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(pentamethylcyclopentadienyl)2UI2] 、 氰化四丁基铵 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(n-Bu)4N][(η5-C5Me5)2U(CN)3]*1.5THF
  参考文献：
  名称：

  带有末端和桥接氰化物配体的弯曲和线性铀（IV）茂金属

  摘要：

  然后用KCN处理Cp * 2 UI 2导致形成Cp * 2 U（CN）2（2），其进一步与NR 4 CN反应生成[Cp * 2 U（CN）3 ] [NR 4 ]（R = Et，3 ; R = n Bu，3 '）和[Cp * 2 U（CN）5 ] [NR 4 ] 3（R = Et，4 ; R = n Bu，4 '）。三氰化物3 '采用常见的弯曲三明治结构，而五氰化物4在[Cp * 2 U（NCMe）5 ] 2+阳离子之后，是线性金属茂的第二个例子，它是由赤道束带完全饱和而产生的。还通过氧化三价化合物[Cp * 2 U（CN）3 ] [N n Bu 4 ] 2来获得化合物3 ' 。1 H NMR光谱揭示了U（III）和U（IV）配合物之间快速且可逆的电子转移。NMR光谱还显示4在3中部分解离，这是弯曲和线性茂金属[ K＝ 4.24（4）×10 -5在25℃下，ΔH＝ 199（6）kJ mol -1，ΔS＝

  DOI：

  10.1021/om7003173
• 作为产物：
  描述：

  [(η-C5Me5)2UI2(NC-t-Bu)]*C7H8 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 生成 [(pentamethylcyclopentadienyl)2UI2]
  参考文献：
  名称：

  从弯曲铀到线性铀茂金属：抗衡离子，溶剂和金属离子氧化态的影响

  摘要：

  Cp * 2 UCl 2与稍微过量的Me 3 SiI或Me 3 SiOTf在乙腈中的反应提供了通往Cp * 2 UI 2（1）或Cp * 2 U（OTf）2（2）的便捷途径（Cp * =η -C 5 Me 5； OTf = OSO 2 CF 3），其分离得率极高。弯曲茂金属的晶体Cp * 2 UI 2（NCR）（R = Me（3），t Bu（4））已通过添加过量的RCN到的甲苯溶液得到的1。三氟甲磺酸酯类似物Cp * 2 U（OTf）2（NCMe）（5）包含单齿OTf配体。用2当量的HNEt 3 BPh 4在乙腈中处理Cp * 2 UMe 2导致立即形成[Cp * 2 U（NCMe）5 ] [BPh 4 ] 2（6）。乙腈中1和2的1 H NMR谱图与6相似，表明存在指示性物质[Cp *2 U（NCMe）5 ] [X] 2 [X = I（7），OTf（8）]在该溶剂中。化合物6 - 8是一

  DOI：

  10.1021/om060642g

文献信息

• PREPARATION OF URANIUM COMPOUNDS
  申请人：Kiplinger Jaqueline L.

  公开号：US20120184723A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  UI 3 (1,4-dioxane) 1.5 and UI 4 (1,4-dioxane) 2 , were synthesized in high yield by reacting turnings of elemental uranium with iodine dissolved in 1,4-dioxane under mild conditions. These molecular compounds of uranium are thermally stable and excellent precursor materials for synthesizing other molecular compounds of uranium including alkoxide, amide, organometallic, and halide compounds.

  UI3（1,4-二噁烷）1.5和UI4（1,4-二噁烷）2是通过在温和条件下将金属铀片与溶解在1,4-二噁烷中的碘反应而高产率合成的。这些铀的分子化合物具有热稳定性，是合成铀的其他分子化合物（包括烷氧基、酰胺、有机金属和卤化物化合物）的优秀前体材料。
• (C₅Me₅)₂UCl·tetrahydrofuran. Oxidative-addition and related reactions
  作者：Richard G. Finke、Yoshiki Hirose、Glen Gaughan

  DOI：10.1039/c39810000232

  日期：——

  The first examples of organoactinide oxidative-addition of alkyl halides are reported, reactions which proceed at unprecedented rates; the results presented include the stoicheiometries of these reactions, the new complexes (C5Me5)2UX2, (C5Me5)2UX(Y), and (C5Me5)2- UY(R)(X,Y = Br, I), the series of halide exchange equilibria by which these new complexes are formed, determination of the appropriate

  报道了烷基卤化物有机act系元素氧化加成的第一个例子，反应以空前的速度进行。给出的结果包括这些反应的化学计量学，新的配合物（C 5 Me 5）2 UX 2，（C 5 Me 5）2 UX（Y）和（C 5 Me 5）2 -UY（R）（X ，Y = Br的，I），通过形成这些新配合物的系列卤化物交换平衡的，确定适当的平衡常数为这些新的配合物的±10％独立合成的，和证据对先前未知的U型的III到ü IV 氧化还原-卤化物交换平衡及其平衡常数。
• A Mild Protocol To Generate Uranium(IV) Mixed-Ligand Metallocene Complexes using Copper(I) Iodide
  作者：Christopher R. Graves、Eric J. Schelter、Thibault Cantat、Brian L. Scott、Jaqueline L. Kiplinger

  DOI：10.1021/om800622g

  日期：2008.10.27

  (C5Me5)2U(O-2,6-iPr2-C6H3)(THF) (5) with copper(I) iodide affords the corresponding tetravalent uranium diiodide, amide iodide, and aryloxide iodide complexes (C5Me5)2UI2 (2), (C5Me5)2U[N(SiMe3)2](I) (6), (C5Me5)2U(NPh2)(I) (7) and (C5Me5)2U(O-2,6-iPr2-C6H3)(I) (8), respectively. This protocol was also extended to the synthesis of the alkyl iodide complex (C5Me5)2U(CHPh2)(I) (10). The isolation of complex 10

  三价铀络合物（C 5 Me 5）2 UI（THF）（1），（C 5 Me 5）2 U [N（SiMe 3）2 ]（3），（C 5 Me 5）2 U（ NPh 2）（THF）（4）和（C 5 Me 5）2 U（O-2,6- i Pr 2 -C 6 H 3）（THF）（5）与碘化铜（I）一起提供相应的四价铀二碘化物，酰胺碘化物和碘化芳基碘化物络合物（C 5 Me 5）2 UI 2（2），（C 5 Me 5）2 U [N（SiMe 3）2 ] （I）（6），（C 5 Me 5）2 U（NPh 2）（I）（7）和（C 5 Me 5）2 U（O-2,6- i Pr 2 -C 6 H 3） （一）（8）， 分别。该方案还扩展到烷基碘配合物（C 5 Me 5）2 U（CHPh 2）（I）（10）的合成。从原位生成的三价铀烷基络合物（C 5 Me 5）2 U（CHPh 2）（THF）（9）中分离出络合物1
• UI₄(1,4-dioxane)₂, [UCl₄(1,4-dioxane)]₂, and UI₃(1,4-dioxane)_1.5: Stable and Versatile Starting Materials for Low- and High-Valent Uranium Chemistry
  作者：Marisa J. Monreal、Robert K. Thomson、Thibault Cantat、Nicholas E. Travia、Brian L. Scott、Jaqueline L. Kiplinger

  DOI：10.1021/om200093q

  日期：2011.4.11

  The uranium(III) and uranium(IV) iodide complexes UI3(1,4-dioxane)1.5 and UI4(1,4-dioxane)2 have been easily prepared in high yield by reacting uranium turnings with a 1,4-dioxane solution of iodine under mild conditions. The two complexes exhibit outstanding thermal stability and are excellent precursors to a variety of uranium(III), uranium(IV), and uranium(VI) alkoxide, amide, organometallic, and

  通过使铀车削与1,4-发生反应，可以轻松地高收率地制备碘化铀（III）和铀（IV）碘化物UI 3（1,4-二恶烷）1.5和UI 4（1,4-二恶烷）2碘在温和条件下的二恶烷溶液。两种配合物均具有出色的热稳定性，并且是多种铀（III），铀（IV）和铀（VI）醇盐，酰胺，有机金属和卤化物的出色前体，包括安全的室温合成[ UCl 4（1,4-二恶烷）] 2，它是UCl 4的有用合成替代物。
• Reactivity of Tuck-in and Tuck-over Uranium Metallocene Complexes
  作者：Elizabeth Montalvo、Kevin A. Miller、Joseph W. Ziller、William J. Evans

  DOI：10.1021/om1007538

  日期：2010.9.27

  The reactivity of the uranium tuck-in and tuck-over cyclopentadienyl moieties [η5:η1-C5Me4CH2]U}2+ and U[μ-η5:η1-C5Me4CH2]U}6+, respectively, has been investigated by examining the reactivity of (C5Me5)U[μ-η5:η1:η1-C5Me3(CH2)2](μ-H)2U(C5Me5)2, 1, and (C5Me5)(η5:η1-C5Me4CH2)(hpp)U [(hpp)− = 1,3,4,6,7,8-hexahydro-2H-pyrimido[1,2-a]pyrimidinato], 2, with hydrogen, silyl halide, sulfide, amine, and hydrocarbon

  的反应性的铀折入和折入在环戊二烯基的部分[η 5：η 1 -C 5我4 CH 2 ] U】2+和U [μ-η 5：η 1 -C 5我4 CH 2 ] U】6+分别已通过检查（C的反应性研究5我5）U [μ-η 5：η 1：η 1 -C 5我3（CH 2）2 ]（μ-H ）2 U（C 5我5）2，1，和（C 5我5）（η 5：η 1 -C 5我4 CH 2）（HPP）U [（HPP）- = 1,3,4,6,7,8-六氢-2 H-嘧啶基[1,2- a ]嘧啶基，2，与氢，甲硅烷基卤，硫化物，胺和烃类试剂一起使用。的反应2，其具有单一折进反应性位点，提供了具有有价值的比较1，其中两个氢化物配体的存在以及褶皱和褶皱部分均会导致产生多次转化的产物。既1和2用H反应2，形成氢化物，即[（C 5我5）2 UH 2 ] 2 / [（C 5我5）2 UH] 2平衡混合物和（C 5我5）2（ hpp）UH