<2R-<2α,(1E,3R^*),2β,5β>>-(1,1-dimethylethyl)<<1-<2-<5-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-3-methylene-2-(2-propynyl)cyclopentyl>ethenyl>hexyl>oxy>dimethylsilane | 110972-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: <2R-<2α,(1E,3R^*),2β,5β>>-(1,1-dimethylethyl)<<1-<2-<5-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-3-methylene-2-(2-propynyl)cyclopentyl>ethenyl>hexyl>oxy>dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl-[(E,3S)-1-[(1R,2R,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylidene-2-prop-2-ynylcyclopentyl]oct-1-en-3-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 110972-08-2
• 化学式: C₂₉H₅₄O₂Si₂
• 分子量: 490.918
• InChiKey: CBGIKIFIPZTFKV-XOLPDJINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.12
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2R-<2α,(1E,3R^*),2β,5β>>-(1,1-dimethylethyl)<<1-<2-<5-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-3-methylene-2-(2-propynyl)cyclopentyl>ethenyl>hexyl>oxy>dimethylsilane 生成 (1R,2R,3R,4S)-1-t-butyldimethylsilyloxy-2-[(E,3S)-3-t-butyldimethylsilyloxy-1-octenyl]-4-hydroxymethyl-3-(2-propynyl)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  SUZUKI, MASAAKI;KOYANO, HIROSHI;NOYORI, RYOJI, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 25, 5583-5588

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1E,3S)-1-iodo-3-(tert-butyldimethylsiloxy)-1-octene 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 <2R-<2α,(1E,3R^*),2β,5β>>-(1,1-dimethylethyl)<<1-<2-<5-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-3-methylene-2-(2-propynyl)cyclopentyl>ethenyl>hexyl>oxy>dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin synthesis. 14. A controlled synthesis of isocarbacyclin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00234a014