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(C5H3N)[2,6-(CH2C(C6H5)2O)2]Ge | 1198078-14-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(C5H3N)[2,6-(CH2C(C6H5)2O)2]Ge
英文别名
(C5H3N)[2,6-(CH2C(C6H5)2O)2]Ge;2,6-Py(CH2CPh2O)2Ge
(C5H3N)[2,6-(CH2C(C6H5)2O)2]Ge化学式
CAS
1198078-14-6
化学式
C33H27GeNO2
mdl
——
分子量
542.173
InChiKey
MHKOENIDJMMXER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (C5H3N)[2,6-(CH2C(C6H5)2O)2]Ge菲醌甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以60%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Germylenes derived from pyridine-containing diols: reactions with diphenylphosphoryl azide and 9,10-phenanthrenequinone*
    摘要:
    A study was carried out on the behavior of monomeric germylenes derived from pyridine-containing diols in reactions with diphenylphosphoryl azide and 9,10-phenanthrenequinone. It was found that the germanium atom increases its oxidation state to 4+ in these reactions. The structure of the product of the reaction with 9,10-phenanthrenequinone was confirmed by X-ray structural analysis, which showed a transannular germanium-nitrogen interaction in this product.
    DOI:
    10.1007/s10593-012-0950-1
  • 作为产物:
    描述:
    bis[bis(trimethylsilyl)amino]germanium(II)2,6-bis(2,2-diphenyl-2-hydroxyethyl)pyridine甲苯 为溶剂, 以74%的产率得到(C5H3N)[2,6-(CH2C(C6H5)2O)2]Ge
    参考文献:
    名称:
    基于含吡啶的二元醇配体的新型亚甲基亚砜基
    摘要:
    M [N(森达之间的反应3)2 ] 2(M =锗,锡)和三个基于吡啶的二元醇得到甲锗烷基和stannylenes 1 - 6。通过元素分析,1 H和13 C NMR光谱确定了新化合物的组成和结构。不溶性物质的结构经证实转化成相应的二溴化物7 - 9。亚苯乙烯4和亚甲基5的单晶结构通过X射线衍射分析确定。发现锗化合物为单体,而锡化合物为二聚体。两种化合物在固相中都具有很强的跨环MN相互作用。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2009.06.039
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文献信息

  • Carbonyl complexes of transition metals with stabilized germylenes
    作者:Mengmeng Huang、Marina M. Kireenko、Pavel B. Djevakov、Kirill V. Zaitsev、Yuri F. Oprunenko、Andrei V. Churakov、Daniil A. Tyurin、Sergey S. Karlov、Galina S. Zaitseva
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2013.03.013
    日期:2013.7
    substituted diethylenetriamine (1), diethanolamines (2, 3) and pyridine-containing dialcohols (4, 5) were used as ligands in molybdenum and tungsten carbonyl complexes. Synthesis of new mono- and disubstituted (cis- or trans-) germanium(II) containing molybdenum (8, 9, 14, 15, 17) and tungsten (6, 7, 10–13, 16) carbonyl complexes were described. Composition of the complexes obtained was established by
    基于取代的二亚乙基三(甲锗烷基1),二乙醇胺(2,3)和含吡啶二醇(4,5)作为在配位体的羰基络合物。新单-的合成和二取代(顺式-或反式- )含(II)(8,9,14,15,17)和(6,7,10 - 13,16)描述了羰基配合物。得到的复合物的组合物通过元素分析数据建立并通过多核NMR谱它们的结构进行了研究,IR和X-射线衍射分析(7,13和17)。与基于反式-二配合物的基于二亚乙基三胺(N-配体)的次戊二烯相比,基于二烷醇胺和含吡啶的二元醇(O-配体)的亚二甲苯生成顺式-二配合物。
  • Aluminum complexes based on pyridine substituted alcohols: synthesis, structure, and catalytic application in ROP
    作者:Marina M. Kireenko、Ekaterina A. Kuchuk、Kirill V. Zaitsev、Viktor A. Tafeenko、Yuri F. Oprunenko、Andrei V. Churakov、Elmira Kh. Lermontova、Galina S. Zaitseva、Sergey S. Karlov
    DOI:10.1039/c5dt01001b
    日期:——
    Aluminum methyl derivatives, 2–4a, were obtained by the reaction of AlMe3 with the corresponding ligand or transmetallation reactions of germylenes. Aluminum chloride complexes, 3–4b, were obtained by substitution of the Me group under the action of chlorinating agents. Methoxy-, 2–4c, or benzyloxy-, 2d, aluminum complexes were synthesized in transalkoxylation reaction of Me2Al(OX) (X = Me, Bn) by the
    一系列取代的吡啶二元醇(2,6-双(羟烷基)吡啶)1-4被用于合成各种类型的铝配合物。甲基铝衍生物2-4a是通过AlMe 3与相应配体的反应或亚甲基的属转移反应而获得的。化铝配合物3–4b是通过在化剂的作用下取代Me基而获得的。甲氧基,2-4C,或苄氧基,2D,铝配合物在我transalkoxylation反应合成2Al(OX)(X = Me,Bn)由相应的配体组成。通过多核NMR和X射线分析对获得的所有复合物进行了彻底研究。已经确定,配体的结构(碳原子数)决定了形成的配合物的性质。化合物用作L-丙交酯ε-己内酯的开环聚合反应的引发剂,并显示出适度的活性,具有受控或永生的特性。
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