2,4,6-哌啶三酮 | 5768-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2,4,6-哌啶三酮
• 英文名称: piperidine-2,4,6-trione
• 英文别名: 2,4,6-Piperidinetrione
• CAS: 5768-12-7
• 化学式: C₅H₅NO₃
• 分子量: 127.1
• InChiKey: QQNAAOIGTOESQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-哌啶三酮 在 盐酸 、 溴 作用下， 生成 pentabromo-acetoacetic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Stokes; v. Pechmann, Chemische Berichte, 1886, vol. 19, p. 2696,2705

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 4-氨基-1,2-二氢-6-羟基-2-氧代-3-吡啶甲腈 生成 2,4,6-哌啶三酮
  参考文献：
  名称：

  Baron; Remfry; Thorpe, Journal of the Chemical Society, 1904, vol. 85, p. 1760

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Synthesis of 1,3-Thiazine-2,4-dithiones by the Reaction of Carbon Disulfide with Cyclic Ketones or Their Ketimines
  作者：Motomu Muraoka、Tatsuo Yamamoto、Tatsuo Takeshima

  DOI：10.1246/bcsj.48.2462

  日期：1975.9

  Cyclohexanone, 4-methylcyclohexanone, and phloroglucinol, when treated with carbon disulfide in the presence of triethylamine and aqueous ammonia, gave the respective 3,1-benzothiazine-2(1H),4-dithiones. Glutazines and 2-iminocyclopentanedithiocarboxylic acid underwent this reaction without ammonia.

  环己酮、4-甲基环己酮和间苯三酚在三乙胺和氨水存在下用二硫化碳处理时，得到各自的 3,1-苯并噻嗪-2(1H),4-二硫酮。谷氨酰胺和 2-亚氨基环戊烷二硫代羧酸在没有氨的情况下进行该反应。
• 一种六元杂环衍生物及其有机电致发光器件
  申请人：长春海谱润斯科技有限公司

  公开号：CN108752267A

  公开（公告）日：2018-11-06

  本发明公开了一种有六元杂环衍生物及其有机电致发光器件，涉及有机光电材料技术领域。与现有技术相比，本发明的优点是，本发明的结构式I所示的六元杂环衍生物具有良好的电子受体性质，将该六元杂环衍生物作为掺杂剂与具有电子供体性质的基质材料混合，在较低的掺杂浓度下具有较高的电导率，通过电子转移过程产生空穴，有效的提高了空穴迁移率，具有较高的空穴注入效率。应用本发明的六元杂环衍生物作为有机物层的有机电致发光器件，具有较低的驱动电压，较高的发光效率，并且具有较长的使用寿命。
• v. Niementowski; Sucharda, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 490
  作者：v. Niementowski、Sucharda

  DOI：——

  日期：——
• v. Niementowski; Sucharda, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1916, vol. <2> 94, p. 203
  作者：v. Niementowski、Sucharda

  DOI：——

  日期：——
• v. Niementowski; Sucharda, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1916, vol. <2> 94, p. 205
  作者：v. Niementowski、Sucharda

  DOI：——

  日期：——