4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl 1-methyl-1-nitroethyl sulphide | 95106-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl 1-methyl-1-nitroethyl sulphide
• 英文别名: 2-(2-nitropropan-2-ylsulfanyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazole
• CAS: 95106-84-6
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₂S₂
• 分子量: 206.29
• InChiKey: NEVOSTOAFKQCDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33-34 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  308.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯硫醇,4-氯-,盐钠 、 4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl 1-methyl-1-nitroethyl sulphide 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOWMAN, W. R.;RAKSHIT, DEVAJVOTI;VALMAS, M. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 10, 2327-2336

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium 2-mercaptothiazolinate 、 2,2-dinitropropane 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BOWMAN, W. R.;RAKSHIT, DEVAJVOTI;VALMAS, M. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 10, 2327-2336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Radical–nucleophilic substitution (S_RN1) reactions. Part 2. Preparation and reactions of α-nitrosulphides
  作者：W. Russell Bowman、Devajvoti Rakshit、Michael D. Valmas

  DOI：10.1039/p19840002327

  日期：——

  to the anion of 2-nitropropane, SN2 attack of the anion of 2-nitropropane on symmetrical disulphides, and SRN1 reaction of 2-substituted-2-nitropropanes with thiolate anions. The α-nitrosulphides undergo SRN1 substitution with the anion of 2-nitropropane, and SRN1 substitution or redox reactions with thiolate anions. The electron spin resonance (e.s.r.) spectrum of the radical-anion of 1-methyl-1-nitroethyl

  一系列α-亚硝基硫化物[Me 2 C（SR）NO 2，其中R = 2-吡啶基，嘧啶-2-基，1,3-苯并噻唑-2-基，1-甲基咪唑-2-基和4， 5-二氢-1,3-噻唑-2-基]已经制备由氧化加成硫醇盐阴离子的至2-硝基丙烷的阴离子，小号ñ 2 2-硝基丙烷的上对称二硫化物的阴离子的攻击，和小号RN 1 2-取代-2-硝基丙烷与硫醇根阴离子的反应 α-亚硝基硫经过2-硝基丙烷阴离子和S RN的S RN 1取代1与硫醇根阴离子的取代或氧化还原反应。已经观察到1-甲基-1-硝基乙基嘧啶-2-基硫醚的自由基阴离子的电子自旋共振（esr）光谱。