5-[(1E)-2-(tert-butoxycarbonyl)-prop-1-en-1-yl]thiophene-2-carboxylic acid methyl ester | 1311290-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-[(1E)-2-(tert-butoxycarbonyl)-prop-1-en-1-yl]thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 5-[(1E)-2-(tert-butoxycarbonyl)prop-1-en-1-yl]thiophene-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 5-[(E)-2-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxoprop-1-enyl]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 1311290-72-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄S
• 分子量: 282.361
• InChiKey: DNARFAGMNXDRIB-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(1E)-2-(tert-butoxycarbonyl)-prop-1-en-1-yl]thiophene-2-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 5-[(1E)-2-(tert-butoxycarbonyl)-prop-1-en-1-yl]thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYLCARBOXYLIC ACID ESTER DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2511271B1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙酸叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-[(1E)-2-(tert-butoxycarbonyl)-prop-1-en-1-yl]thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYLCARBOXYLIC ACID ESTER DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2511271B1

文献信息

• Heteroarylcarboxylic acid ester derivative
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US08877805B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  Compounds represented by formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as hyperglycemic inhibitors having a serine protease inhibitory action and as prophylactic or therapeutic drugs for diabetes.

  公式（I）所代表的化合物：其中每个符号如描述中所定义的，并且其药学上可接受的盐，可用作具有丝氨酸蛋白酶抑制作用的降糖剂，并且作为糖尿病的预防或治疗药物。
• US8609715B2
  申请人：——

  公开号：US8609715B2

  公开（公告）日：2013-12-17
• US8877805B2
  申请人：——

  公开号：US8877805B2

  公开（公告）日：2014-11-04
• US9115107B2
  申请人：——

  公开号：US9115107B2

  公开（公告）日：2015-08-25
• HETEROARYLCARBOXYLIC ACID ESTER DERIVATIVE
  申请人：AJINOMOTO CO., INC.

  公开号：EP2511271B1

  公开（公告）日：2015-01-21