1-(3-[4-(2-isopropoxyphenyl)-piperazin-1-yl]-propyl)-pyrrole-2,5-dione | 614747-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(3-[4-(2-isopropoxyphenyl)-piperazin-1-yl]-propyl)-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 1-[3-{4-(2-isopropoxyphenyl)-piperazin-1-yl}-propyl]-pyrrole-2,5-dione；1-[3-[4-(2-Propan-2-yloxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl]pyrrole-2,5-dione
• CAS: 614747-29-4
• 化学式: C₂₀H₂₇N₃O₃
• 分子量: 357.453
• InChiKey: SVFREZMEOZFHNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-[4-(2-isopropoxyphenyl)-piperazin-1-yl]-propyl)-pyrrole-2,5-dione 、 1-乙酰氧基-1,3-丁二烯 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以50%的产率得到4-hydroxy-2-{3-[4-(2-isopropoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-3a,4,7,7a-tetrahydro-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2006/92710

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  马来酸酐 、 1-amino-3-[4-(2-isopropoxyphenyl)piperazin-1-yl]propane 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3-[4-(2-isopropoxyphenyl)-piperazin-1-yl]-propyl)-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALPHA, OMEGA-DICARBOXIMIDE DERIVATIVES AS USEFUL URO-SELECTIVE Alpha1Alpha ADRENOCEPTOR BLOCKERS
  [FR] DERIVES D'ALPHA, OMEGA-DICARBOXIMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS UROSELECTIFS DE L'ADRENO-RECEPTEUR <1?

  摘要：

  新型α, ω-二羧酰亚胺衍生物，可选择性地抑制与α-1A肾上腺素受体的结合，该受体已被证明在良性前列腺增生的治疗中很重要。本发明的化合物有望用于治疗良性前列腺增生。

  公开号：

  WO2003084928A1

文献信息

• WO2006/51374
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] ADRENERGIC RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS ADRENERGIQUES
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2006051374A2

  公开（公告）日：2006-05-18

  [EN] The present invention relates to a_1a and/or a_1d adrenergic receptor antagonists, which can be used to treat a disease or disorder mediated through a_1a and/or a_1d adrenergic receptors. Compounds and pharmaceutical compositions disclosed herein can be used to treat benign prostatic hyperplasia (BPH) and related symptoms thereof. Further, such compounds can be used to treat lower urinary tract symptoms that may or may not be associated with BPH. The present invention also relates to processes to prepare the disclosed compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating BPH or related symptoms thereof.
  [FR] L'invention concerne des antagonistes des récepteurs adrénergiques a_1a et/ou a_1d pouvant être utilisés pour traiter une maladie ou un trouble induit par l'intermédiaire des récepteurs adrénergiques a_1a et/ou a_1d. Les composés et les compositions pharmaceutiques décrits peuvent être utilisés pour traiter l'hyperplasie bénigne de la prostate (BPH) et les symptômes associés. Ces composés peuvent également être utilisés pour traiter des symptômes des voies urinaires inférieures qui peuvent ou non être associés à la BPH. L'invention concerne également des procédés permettant de préparer les composés précités, des compositions pharmaceutiques et des méthodes permettant de traiter la BPH ou des symptômes associés à celle-ci.
• [EN] METABOLITES OF 2-{3-[4-(2-ISOPROPOXYPHENYL) PIPERAZIN-1-YL]-PROPYL}-3A,4,7,7A-TETRAHYDRO-1H-ISOINDOLE-1,3-(2H)-DIONE<br/>[FR] METABOLITES DE LA 2-{3-[4-(2-ISOPROPOXYPHENYL)PIPERAZIN-1-YL]-PROPYL}-3A,4,7,7A-TETRAHYDRO-1H-ISOINDOLE-1,3-(2H)-DIONE
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2006092710A1

  公开（公告）日：2006-09-08

  [EN] The present invention relates to the metabolites of 2-3-[4-(2-isopropoxyphenyl) piperazin-1-yl]-propyl}-3a,4,7,7a -tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione of Formula I. The disclosed compounds can function as 1a-adrenoceptor antagonists and thus can be used for the treatment of benign prostatic hyperplasia (BPH) and related symptoms thereof. Processes for preparing the metabolites, pharmaceutical composition containing these metabolites and the method of treating BPH and related symptoms thereof are also provided.
  [FR] La présente invention concerne les métabolites de la 2-3-[4-(2-isopropoxyphényl)pipérazin-1-yl]-propyl}-3a,4,7,7a-tétrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione répondant à la formule I. Les composés décrits peuvent fonctionner en tant qu'antagonistes des récepteurs 1a-adrénergiques et peuvent donc être utilisés pour le traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) et des symptômes apparentés. L'invention décrit également des procédés pour préparer les métabolites, une composition pharmaceutique contenant ces métabolites et le procédé de traitement de l'HBP et des symptômes apparentés.
• [EN] ALPHA, OMEGA-DICARBOXIMIDE DERIVATIVES AS USEFUL URO-SELECTIVE Alpha1Alpha ADRENOCEPTOR BLOCKERS<br/>[FR] DERIVES D'ALPHA, OMEGA-DICARBOXIMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS UROSELECTIFS DE L'ADRENO-RECEPTEUR <1?
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2003084928A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  Novel α,ω-dicarboximide derivatives which selectively inhibit binding to the α-1A adrenergic receptor, a receptor which has been shown to be important in the treatment of benign prostatic hyperplasia. The compounds of the present invention are potentially useful in the treatment of benign prostatic hyperplasia.

  新型α, ω-二羧酰亚胺衍生物，可选择性地抑制与α-1A肾上腺素受体的结合，该受体已被证明在良性前列腺增生的治疗中很重要。本发明的化合物有望用于治疗良性前列腺增生。
• WO2006/92710
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——