3-Hydroxy-6-methyl-4H-1-benzothiopyran-4-one | 369373-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 3-Hydroxy-6-methyl-4H-1-benzothiopyran-4-one
• 英文别名: 3-hydroxy-6-methylthiochromen-4-one
• CAS: 369373-30-8
• 化学式: C₁₀H₈O₂S
• 分子量: 192.238
• InChiKey: XTOVPGWMEDIQIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.405±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Hydroxy-6-methyl-4H-1-benzothiopyran-4-one 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 氯苯 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-(2-chloroprop-2-enyl)-3-hydroxy-6-methylthiochromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Thiochromenone-Annelated Heterocycles: Regioselective Synthesis of Furo[3,2- b]-thiochromen-9-ones

  摘要：

  A number of hitherto unreported furo[3,2-b]thiochromenone derivatives were regioselectively synthesized in good yields starting from 3-allyloxy-thiochromenones.

  DOI：

  10.1007/s007060170089

文献信息

• STUDIES IN SIGMATROPIC REARRANGEMENT: THERMAL REARRANGEMENT OF 3-PROP-2′-YNYLOXYBENZOTHIAPYRAN-4-ONES
  作者：K. C. Majumdar、B. Roy

  DOI：10.1081/scc-120012988

  日期：2002.1

  ABSTRACT 3-Prop-2′-ynyloxybenzothiapyran-4-one derivatives (3a–d) were prepared from 3-hydroxy benzothiapyran-4-one (1) and prop-2-ynylic halides (2) in 70–90% yield. The ethers (3a–d) were then heated in refluxing chlorobenzene to give furo[3,2-b]benzothiapyran-9-one derivatives (4a–d) in 87–95% yields. 2-Chloro-2-methylbut-3-yne (2e) on reaction with 3-hydroxybenzothiapyran-4-one (1a) directly afforded

  摘要 3-Prop-2'-ynyloxybenzothiapyran-4-one 衍生物 (3a-d) 是由 3-羟基 benzothiapyran-4-one (1) 和 prop-2-ynylic halides (2) 以 70-90% 的产率制备的。然后将醚 (3a-d) 在回流的氯苯中加热，以 87-95% 的产率得到呋喃 [3,2-b] benzothiapyran-9-one 衍生物 (4a-d)。2-Chloro-2-methylbut-3-yne (2e) 与 3-hydroxybenzothiapyran-4-one (1a) 反应直接得到 2-isopropyl furo[3,2-b]benzothiapyran-9-one (4e) 在 70 ％ 屈服。
• Majumdar, Krishna C.; Roy, Brindaban, Journal of Chemical Research - Part S, 2001, # 12, p. 538 - 539
  作者：Majumdar, Krishna C.、Roy, Brindaban

  DOI：——

  日期：——