2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethylchloroformate | 339101-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethylchloroformate
• 英文别名: 2[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl Chloroformate；2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl carbonochloridate
• CAS: 339101-45-0
• 化学式: C₉H₁₉ClO₃Si
• 分子量: 238.787
• InChiKey: OLYHWLYTSSSICO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.38
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethylchloroformate 、 N-[[2-[[[4-(氨基亚氨基甲基)苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]-n-(2-吡啶)-beta-丙氨酸乙酯盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.33h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种达比加群环状衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种如式IV所示的达比加群环状衍生物制备方法，该方法以达比加群乙酯盐酸盐为起始原料，经过酰胺化反应，脱保护基，最后关环反应得到式IV所示的达比加群环状衍生物。

  公开号：

  CN107739383A
• 作为产物：
  描述：

  三光气 、 叔丁基二甲基羟乙氧基硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.33h， 以89%的产率得到2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethylchloroformate
  参考文献：
  名称：

  一种达比加群环状衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种如式IV所示的达比加群环状衍生物制备方法，该方法以达比加群乙酯盐酸盐为起始原料，经过酰胺化反应，脱保护基，最后关环反应得到式IV所示的达比加群环状衍生物。

  公开号：

  CN107739383A

文献信息

• &bgr;-D-5 thioxylose derivatives, preparation method and therapeutic use
  申请人：Fournier Industrie & Sante

  公开号：US06602899B1

  公开（公告）日：2003-08-05
• 一种达比加群环状衍生物的制备方法
  申请人：上海美悦生物科技发展有限公司

  公开号：CN107739383A

  公开（公告）日：2018-02-27

  本发明公开了一种如式IV所示的达比加群环状衍生物制备方法，该方法以达比加群乙酯盐酸盐为起始原料，经过酰胺化反应，脱保护基，最后关环反应得到式IV所示的达比加群环状衍生物。