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5-(3-bromo-4-methoxyphenyl)thianthreniumyl perchlorate

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(3-bromo-4-methoxyphenyl)thianthreniumyl perchlorate
英文别名
5-(3-bromo-4-methoxyphenyl)thianthrenium perchlorate;5-(3-Bromo-4-methoxyphenyl)thianthren-5-ium;perchlorate
5-(3-bromo-4-methoxyphenyl)thianthreniumyl perchlorate化学式
CAS
——
化学式
C19H14BrOS2*ClO4
mdl
——
分子量
501.806
InChiKey
OEFJNRHLMDGMDZ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.26
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(3-bromo-4-methoxyphenyl)thianthreniumyl perchlorate碘代三甲硅烷 、 zinc(II) iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃氯仿正庚醇乙基苯 为溶剂, 反应 50.0h, 生成 1-bromo-2-hydroxy-9-phenylacridine
    参考文献:
    名称:
    通过将β-氨基羰基化合物加到3-Halogeno-4-methoxybenzyness上的各种杂环的便捷途径
    摘要:
    由5-(3-卤代-4-甲氧基苯基)噻吩鎓高氯酸盐1和LDA在THF中回流产生的3-卤代-4-甲氧基苯甲酮5与各种β-氨基羰基化合物和2-氨基苯基苯磺酸盐等反应生成各种杂环化合物。
    DOI:
    10.1021/jo050420c
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文献信息

  • 5-Arylthianthreniumyl Perchlorates as a Benzyne Precursor
    作者:Kab Sig Kim、Sung Min Ha、Jong Yup Kim、Kyongtae Kim
    DOI:10.1021/jo990322p
    日期:1999.8.1
  • A Convenient Route to Diverse Heterocycles through an Addition of β-Amino Carbonyl Compounds to 3-Halogeno-4-methoxybenzynes
    作者:Kyongho Yoon、Sung Min Ha、Kyongtae Kim
    DOI:10.1021/jo050420c
    日期:2005.7.1
    3-Halogeno-4-methoxybenzynes 5 generated from 5-(3-halogeno-4-methoxyphenyl)thianthrenium perchlorates 1 and LDA in THF at reflux reacted with various β-amino carbonyl compounds and 2-aminophenyl benzenesulfonate etc. to give diverse heterocyclic compounds.
    由5-(3-卤代-4-甲氧基苯基)噻吩鎓高氯酸盐1和LDA在THF中回流产生的3-卤代-4-甲氧基苯甲酮5与各种β-氨基羰基化合物和2-氨基苯基苯磺酸盐等反应生成各种杂环化合物。
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