4-Bromo-6,6,6-trichloro-hex-1-yne | 77962-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: 4-Bromo-6,6,6-trichloro-hex-1-yne
• CAS: 77962-98-2
• 化学式: C₆H₆BrCl₃
• 分子量: 264.377
• InChiKey: XNIWLLAVLRJZIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-戊烯-4-炔 、 三氯溴甲烷 生成 4-Bromo-6,6,6-trichloro-hex-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Roberts, Charles; Walton, John C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1981, p. 553 - 560

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The reactions of trifluoromethyl and trichloromethyl radicals with conjugated and methylene-interrupted dienes and enynes
  作者：El Soueni、John M. Tedder、John C. Walton

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85250-1

  日期：1981.1

  In gas phase reactions only products derived from hydrogen abstraction were detected in the CF3I/penta-1,3-diene system, but the 1,4-adducts again predominated in the liquid phase. CCl3Br similarly gave a mixture of 1,2- and 1,4-adducts, the latter predominating, on photochemical reaction with penta-1,3-diene. The 1,2-adduct was the main product from the CCl3Br/pent-1-en-4-yn reaction, but some hydrogen

  在气相中将CF 3 I光化学添加至丁-1,3-二烯和乙烯基乙炔中得到1,4-加合物作为主要产物。在气相反应中，仅在CF 3 I /五-1,3-二烯体系中检测到了来自氢提取的产物，但1,4加合物在液相中仍占主导地位。CCl 3 Br类似地得到1,2-和1,4-加合物的混合物，后者在与五-1,3-二烯的光化学反应中占主导地位。1,2-加合物是CCl 3 Br / pent-1-en-4-yn反应的主要产物，但观察到一些氢的夺取。共轭二烯显示出在构型中提供1,4-加合物的偏好是根据空间因素和二烯采用该构型的倾向来解释的-构象。