4-[1-phenylmethylene-1-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 676491-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-[1-phenylmethylene-1-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-Butyl 4-((1,3,4-oxadiazol-2-yl)(phenyl)methylene)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-[1,3,4-oxadiazol-2-yl(phenyl)methylidene]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 676491-13-7
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₃
• 分子量: 341.41
• InChiKey: UTJSAHYNPALLRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1-phenylmethylene-1-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[Phenyl(piperidin-4-ylidene)methyl]-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Diazaindole-dicarbonyl-piperazinyl antiviral agents

  摘要：

  这项发明包括通式I的替代二氮杂吲哚-二羰基-哌嗪基衍生物，其中：Q选自由一组，可以表示成键；T为—C(O)—或—CH(CN)—；以及—Y—选自由一组，包括其组成物及其用于治疗HIV感染的用途。

  公开号：

  US20050124623A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-phenylmethylene-1-(N'-formyl)carboxylhydrazide)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 六氯乙烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.08h， 以50%的产率得到4-[1-phenylmethylene-1-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)]piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Indole, azaindole and related heterocyclic 4-alkenyl piperidine amides

  摘要：

  这项发明提供了具有药物和生物影响性能的化合物，它们的药物组合物和使用方法。具体而言，该发明涉及具有独特抗病毒活性的新哌啶4-烯基衍生物。更具体地说，本发明涉及用于治疗艾滋病毒和艾滋病的化合物。本发明的化合物为一般式I的化合物： 1 其中： Z是 2 Q是从以下组中选择的： 3 —W—是 4

  公开号：

  US20040063744A1

文献信息

• INDOLE, AZAINDOLE AND RELATED HETEROCYCLIC 4-ALKENYL PIPERIDINE AMIDES
  申请人：Wang Tao

  公开号：US20080188481A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with new piperidine 4-alkenyl derivatives that possess unique antiviral activity. More particularly, the present invention relates to compounds useful for the treatment of HIV and AIDS. The compounds of the invention for the general Formula I: wherein: Z is Q is selected from the group consisting of: —W— is

  本发明提供了具有药物和生物影响性质的化合物，它们的制药组合物和使用方法。具体而言，本发明涉及具有独特的抗病毒活性的新的哌啶4-烯基衍生物。更具体地，本发明涉及用于治疗HIV和艾滋病的化合物。本发明的化合物一般公式为I：其中：Z是Q是从以下组中选择的：-W-是
• DIAZAINDOLE-DICARBONYL-PIPERAZINYL ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Bender John A.

  公开号：US20080125439A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The invention comprises substituted diazaindole-dicarbonyl-piperazinyl derivatives of general Formula I wherein: Q is selected from the group consisting of -- may represent a bond; T is —C(O)— or —CH(CN)—; and —Y— is selected from the group consisting of compositions thereof and their use for treating HIV infection.

  该发明涉及一种一般式I的取代的二氮杂吲哌唑-二羧酰基-哌嗪基衍生物，其中：Q选自由以下组成的群：-可能代表键；T为-C（O）-或-CH（CN）-；和-Y-选自由以下组成的群：其组成物及其用于治疗HIV感染的用途。
• General synthesis of tetrasubstituted alkenyl-1,3,4-oxadiazoles
  作者：Clint A. James、Brigitte Poirier、Christiane Grisé、Alain Martel、Edward H. Ruediger

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.11.057

  日期：2006.1

  Tetrasubstituted alkenyl-1,3,4-oxadiazoles were synthesized in moderate to excellent yield, under mild conditions and in the presence of sensitive functional groups, via the cyclization of diacylhydrazides using PPh3 and hexachloroethane in the presence of Hunig's base. An efficient one-pot acylation/cyclization approach for the conversion of acylhydrazides to 1,3,4-oxadiazoles is also described. The complexity of our substrate as well as the wide range of functional groups incorporated substantially broadens the scope of this methodology. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7348337B2
  申请人：——

  公开号：US7348337B2

  公开（公告）日：2008-03-25
• US7902204B2
  申请人：——

  公开号：US7902204B2

  公开（公告）日：2011-03-08