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N-(dichloroacetyl) sphingosine

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(dichloroacetyl) sphingosine
英文别名
2,2-dichloro-N-[(E)-1,3-dihydroxyoctadec-4-en-2-yl]acetamide
N-(dichloroacetyl) sphingosine化学式
CAS
——
化学式
C20H37Cl2NO3
mdl
——
分子量
410.425
InChiKey
QTYVDBTWLBUSRG-CCEZHUSRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.85
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二氯乙酰氯D-鞘氨醇三乙胺 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 生成 N-(dichloroacetyl) sphingosine
    参考文献:
    名称:
    Lysosphingolipid derivatives
    摘要:
    无唾液酸的新型溶脂鞘脂衍生物,是具有以下两种式子之一的N-酰基溶脂鞘脂衍生物:##STR1## 其中,--A--代表--CH.dbd.CH--或--CH.sub.2 --CH.sub.2 --基团,n.sub.1是介于6和18之间的整数,n.sub.2是介于11和15之间的整数,X是氢原子或单糖或双糖或磷酸胆碱的残基,R代表由饱和或不饱和的有机酸衍生的烷基基团,该有机酸具有2到24个碳原子,并被一个或多个极性基团取代。本发明的溶脂鞘脂衍生物对蛋白激酶C的激活具有抑制作用,因此可以用于治疗各种神经系统病理。
    公开号:
    US05519007A1
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文献信息

  • New lysosphingolipid derivatives
    申请人:FIDIA S.p.A.
    公开号:EP0373038A2
    公开(公告)日:1990-06-13
    Novel derivatives of lysophingolipids free from sialic acids which are N-acyllysosphingolipids having one of the two formulae: in which -A- stands for the group -CH=CH- or -CH₂-CH₂-, n₁ is a whole number of between 6 and 18, n₂ a whole number of between 11 and 15, X is a hydrogen atom or the residue of a monosaccharide or a disaccharide or phosphorylcholine and R represents an alkyl radical derived from a saturated or unsaturated aliphatic carboxylic acid having from 2 to 24 carbon atoms substituted by one or more polar groups. The lysosphingolipid derivatives of the invention exhibit an inhibiting action on protein-kinase C activation and, thus, can be utilized in therapies for various pathologies of the nervous system.
    不含硅酸的溶血鞘磷脂新衍生物,属于具有以下两种式子之一的 N-酰基鞘磷脂: 其中 -A- 代表基团 -CH=CH- 或 -CH₂-CH₂-,n₁ 是介于 6 和 18 之间的整数,n₂ 是介于 11 和 15 之间的整数、X 是氢原子或单糖双糖磷酸胆碱的残基,R 代表烷基,衍生自具有 2 至 24 个碳原子的饱和或不饱和脂肪族羧酸,并被一个或多个极性基团取代。本发明的溶血磷脂生物对蛋白激酶 C 的活化具有抑制作用,因此可用于治疗神经系统的各种病症。
  • Enzymatic synthesis of gangliosides
    申请人:Neose Technologies, Inc.
    公开号:EP1903114A2
    公开(公告)日:2008-03-26
    This invention provides methods for practical in vitro synthesis of gangliosides and other glycolipids. The synthetic methods typically involve enzymatic synthesis, or a combination of enzymatic and chemical synthesis. One or more of the enzymatic steps is preferably carried out in the presence of an organic solvent.
    本发明提供了神经节苷脂和其他糖脂的实用体外合成方法。合成方法通常包括酶法合成或酶法合成与化学合成相结合的方法。一个或多个酶法步骤最好在有机溶剂存在下进行。
  • ENZYMATIC SYNTHESIS OF GANGLIOSIDES
    申请人:Neose Technologies, Inc.
    公开号:EP1034294B1
    公开(公告)日:2008-06-25
  • EP1034294A4
    申请人:——
    公开号:EP1034294A4
    公开(公告)日:2005-02-02
  • JPH02200691A
    申请人:——
    公开号:JPH02200691A
    公开(公告)日:1990-08-08
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