1-chloro-1-ethanesulfonyl-ethane | 1728-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 1-chloro-1-ethanesulfonyl-ethane
• 英文别名: 1-ethanesulfonyl-1-chloro-ethane；1-Aethansulfonyl-1-chlor-aethan；1-Chlor-diaethylsulfon；chloroethyl ethyl sulfone；(α-Chlor-ethyl)-ethyl-sulfon；(α-Chlorethyl)-ethylsulfon；1-Chloro-1-(ethylsulfonyl)ethane；1-chloro-1-ethylsulfonylethane
• CAS: 1728-90-1
• 化学式: C₄H₉ClO₂S
• 分子量: 156.633
• InChiKey: PPLPUQSDHSUTOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  64-65 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-1-ethanesulfonyl-ethane 在 正丁胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (2-ethanesulfonyl-ethyl)-butyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylureas with heterocyclic substituents, and the use thereof as

  摘要：

  含有杂环取代基的磺酰脲类化合物，其制备方法以及作为除草剂或植物生长调节剂的用途。该磺酰脲类化合物的通式为##STR1##其中变量在规范中有定义，其盐对单子叶植物和双子叶植物具有除草和植物生长调节的特性。

  公开号：

  US05030270A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙基砜 在 磺酰氯 作用下， 生成 1-chloro-1-ethanesulfonyl-ethane
  参考文献：
  名称：

  磺酰氯直接对烷基砜进行离子氯化

  摘要：

  Cl原子的引入通常发生在烷基砜的α原子的α位。在本文中，描述了一种新的烷基砜与磺酰氯的离子氯化方法，其中最值得注意的观察是二乙基砜或环丁砜（四氢噻吩-1,1-二氧化物）的独家或高度选择性的β-氯化。这种方法的最成功的合成应用程序是通过例举7-硫杂二环[2.2.1]庚烷-7,7-二氧化物的氯化，这提供2-外-和2-内型-氯-7-硫杂二环[2.2.1 ]庚烷-7,7-二氧化物，这是可能是因为不希望的均裂SO的难以通过自由基氯化获得，2 C键裂变。2-外将如此获得的-氯-7-噻二环[2.2.1]庚烷-7，7-二氧化物选择性还原，得到2-外-氯-7-硫代双环[2.2.1]庚烷。还讨论了这种氯化的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97262-x

文献信息

• Chlorination of aliphatic hydrocarbons, aromatic compounds, and olefins in subcritical carbon tetrachloride
  作者：Kiyoshi Tanemura、Tsuneo Suzuki、Yoko Nishida、Takaaki Horaguchi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.08.082

  日期：2008.11

  The reactions of various substrates including aliphatic hydrocarbons, aromatic compounds, and olefins were investigated in subcritical carbon tetrachloride. Ketones and sulfones were stable under the employed conditions. The coupling adducts between olefins and carbon tetrachloride were obtained from the reactions of olefins.

  在亚临界四氯化碳中研究了包括脂肪烃，芳族化合物和烯烃在内的各种底物的反应。酮和砜在使用条件下是稳定的。烯烃与四氯化碳之间的偶联加合物由烯烃的反应获得。
• Ramberg; Baecklund, Arkiv foer Kemi, 1940, vol. 13A, # 27, p. 17 Anm.1)
  作者：Ramberg、Baecklund

  DOI：——

  日期：——
• Neureiter,N.P., Journal of Organic Chemistry, 1965, vol. 30, p. 1313 - 1316
  作者：Neureiter,N.P.

  DOI：——

  日期：——
• Boehme; Fischer; Frank, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 563, p. 54,64
  作者：Boehme、Fischer、Frank

  DOI：——

  日期：——
• Spring; Winssinger, Chemische Berichte, 1882, vol. 15, p. 446
  作者：Spring、Winssinger

  DOI：——

  日期：——