zirconium fluoride * 3 H2O

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: zirconium fluoride * 3 H2O
• 英文别名: zirconium(IV) fluoride trihydrate；zirconium fluoride trihydrate；Zirconium(4+);tetrafluoride;hydrate
• 化学式: F₄Zr*3H₂O
• 分子量: 221.263
• InChiKey: GORLMDNEWNWWBP-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.85
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zirconium fluoride * 3 H2O 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 zirconiumoxide fluoride
  参考文献：
  名称：

  CXXIV.—氢氟锆酸和氟化锆的分析

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9262900898
• 作为产物：
  描述：

  氢氟酸 、 氢氧化锆 以 水 为溶剂， 生成 zirconium fluoride * 3 H2O
  参考文献：
  名称：

  Marignac, Annales de Chimie et de Physique, 1860, vol. 60, # 3, p. 257 - 257

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New Fluorination Reactions of Ammonium Bifluoride
  作者：Jasbinder S. Sanghera、Patricia Hart、Maria G. Sachon、Ken J. Ewing、Ishwar Aggarwal

  DOI：10.1111/j.1151-2916.1990.tb05202.x

  日期：1990.5

  between ammonium bifluoride and specific anhydrous and hydrated metal fluoride salts. The products are defined as ammonium fluoride–metal fluoride complexes. The kinetics of their formation and subsequent dissociation were followed by thermogravimetric analysis. It was observed that these complexes decompose with the evolution of HF above temperatures at which ammonium bifluoride decomposes and where

  本文介绍了一种生产低氧氟锆酸盐玻璃的新途径。该过程涉及在氟化氢铵与特定的无水和水合金属氟化物盐之间使用迄今为止未知的固态化学反应。产品定义为氟化铵-金属氟化物配合物。它们的形成和随后解离的动力学随后进行热重分析。观察到这些配合物在高于氟化氢铵分解且其供应可能耗尽的温度下随着HF的放出而分解。这些材料已用于熔化氟锆酸盐玻璃。这些玻璃的氧含量已显着降低至约 10 ppm。玻璃稳定性，定义为重新加热时没有失透，也似乎随着氧含量的降低而增加。这意味着成核和生长的机制主要是异质成核而不是均质成核。此外，为跨大陆光通信系统生产长长度的无晶体氟化物光纤似乎是一个现实的目标，特别是如果可以消除异质性。
• New Heptafluorozirconates and -hafnates AIBIIZr(Hf)F7 (AI = Rb, Tl; BII = Ca, Cd) – Synthesis, Structures, and Structural Relationships
  作者：Lynda Meddar、Malika El-Ghozzi、Daniel Avignant

  DOI：10.1002/zaac.200700465

  日期：2008.3

  Four new ABZrF7 heptafluorozirconates (A = Rb, Tl; B = Ca, Cd) and their homologous heptafluorohafnates, all colorless, orthorhombic Cmcm (no63), Z = 4, have been synthesized by heating stoichiometric mixtures of RbF or TlF, CaF2 or CdF2 and ZrF4 (HfF4) in sealed platinum tubes at temperature ranging from 550 °C (Tl) to 600 °C (Rb). The crystal structures of both RbCdZrF7 and TlCdZrF7 have been solved

  四种新的 ABZrF7 七氟锆酸盐（A = Rb、Tl；B = Ca、Cd）及其同源七氟铪酸盐，均为无色、斜方晶系 Cmcm（no63）、Z = 4，已通过加热 RbF 或 TlF、Ca2F2 或 Ca2F2 的化学计量混合物合成和 ZrF4 (HfF4) 在密封铂管中，温度范围为 550 °C (Tl) 到 600 °C (Rb)。RbCdZrF7 和 TlCdZrF7 的晶体结构已从单晶 X 射线衍射数据中解出。Rietveld 精修是根据 RbCaZrF7 和 TlCaZrF7 的 X 射线粉末图案进行的。在这一系列的七氟化物中，B2 + 和 Zr4 + 阳离子都表现出五角双锥体 7 配位。讨论了它们与其他七氟锆酸盐 AIBIIZrF7 以及 β-KYb2F7 的结构关系。RbCaZrF7：a = 6,863 (1) A，b = 11,130 (1) A，c = 8,485 (1) A；TlCaZrF7:
• Preparation and structures of coordination complexes of the very hard Lewis acids ZrF4 and HfF4
  作者：Sophie L. Benjamin、William Levason、David Pugh、Gillian Reid、Wenjian Zhang

  DOI：10.1039/c2dt31501g

  日期：——

  These reagents react with OPR3 (R = Me or Ph) or OAsPh3 (L) in anhydrous CH2Cl2 to form six-coordinate [MF4L2] which exist as a mixture of cis (predominant form) and trans isomers in CH2Cl2 solution but which crystallise as trans (OPPh3, OAsPh3) or cis (OPMe3) forms. Cis-[ZrF4(OAsPh3)2] crystals were obtained from MeCN. Cis-[MF4(pyNO)2] and eight-coordinate (distorted dodecahedral) [MF4(L–L)2] (L–L = 2

  通过将MF 4 · n H 2 O溶解在适当的溶剂中制备的[MF 4（dmso）2 ]（M = Zr或Hf）和[MF 4（dmf）2 ]被用作各种配合物的合成子。这些难于处理的四氟化物中的一种。这些试剂在无水CH 2 Cl 2中与OPR 3（R = Me或Ph）或OAsPh 3（L）反应形成六配位[MF 4 L 2 ]，它们以顺式（主要形式）和反式异构体的混合物形式存在在CH 2 Cl 2中溶液，但结晶为反式（OPPh 3，OAsPh 3）或顺式（OPMe 3）形式。顺式- [ZRF 4（OAsPh 3）2 ]从MeCN中得到的晶体。顺式-[MF 4（pyNO）2 ]和八坐标（扭曲的十二面体）[MF 4（L–L）2 ]（L = 2，2'-bipy或1,10-phen），和[ MF 4（我4-cyclam）]。尝试与N-杂环卡宾，1,3-（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚烷基（IDiPP）
• Synthesis and study of tetramethylammonium hexafluoridozirconate and hexafluoridohafnate solvated by H2O·HF adducts and [N(CH3)4]2ZrF6
  作者：Andrey V. Gerasimenko、Ruven L. Davidovich、Vera B. Logvinova、Kseniya A. Gaivoronskaya、Elena I. Voit、Evgenii B. Merkulov

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2013.01.024

  日期：2013.5

  calculations and differential thermal analysis. The crystal structures of [N(CH3)4]2AF6·(H2O·HF) (A = Zr, Hf) are built up from N(CH3)4+ cations, octahedral complex anions [AF6]2−, and solvate adducts H2O·HF linked by strong hydrogen bonds FH⋯O. The compound [N(CH3)4]2ZrF6 is built up from N(CH3)4+ cations and complex anions [ZrF6]2−. In the investigated structures, the complex anions, cations, and adducts are

  一种新型的锆和铪氟化物的组合物的配合物的[N（CH 3）4 ] 2 AF 6 ·（H 2 O·HF）（A =锆，铪）由H溶剂化2 O·HF加成物和化合物[ N（CH 3）4 ] 2 ZRF 6已被合成。通过X射线衍射法，振动光谱，量子化学计算和差热分析进行了研究，合成的化合物。[N（CH的晶体结构3）4 ] 2 AF 6 ·（H 2 O·HF）（A =锆，铪）从N（CH建立3）4个+阳离子，八面体配合物的阴离子[AF 6 ] 2-，和溶剂化物加合物ħ 2 O·HF通过强氢键˚F联ħ⋯O操作。化合物[N（CH 3）4 ] 2 ZRF 6选自N（CH建立3）4 +阳离子和络阴离子[ZRF 6 ] 2-。在所研究的结构中，复杂的阴离子，阳离子，和加合物由离子相互作用和氢键ö分支系统链接ħ⋯F和С ħ⋯F。
• Sr3ZrF10, a new type of anion-excess fluorite superstructure. Comparison with Pb3ZrF10 and Pb3HfF10. Influence on defect structure models of M1-xZrxF2+2x fluorite solid solutions
  作者：Jean-Paul Laval

  DOI：10.1016/j.jssc.2022.122962

  日期：2022.5

  compared to Pb2+. In complement, the structure of Pb3ZrF10 is redetermined and the structure of isostructural Pb3HfF10 is refined. A small defect, corresponding to the statistical reorientation of a small proportion of Zr(Hf)F8 polyhedra, in a way similar to that described in Sr3ZrF10, is observed for the first time in both Pb phases but is absent in the isotypic structure of Ba3HfF10 with a higher size

  三斜P 1¯Sr 3 ZrF 10的结构来源于萤石MF 2型，通过容纳ZrF 8多面体中的阴离子过量（MX 2.50 ） ，彼此独立，但组织成沿[01-1]轴排列的双柱。与还包括沿[001]轴对齐的双柱方形反棱柱的正交Cmcm Pb 3 ZrF 10相反，在Sr 3 ZrF 10柱中的连续ZrF 8多面体采用两个不同的取向以减少空间约束由于与 Pb 相比Sr 2+的尺寸较小2+。 作为补充，Pb 3 ZrF 10的结构被重新确定，同构Pb 3 HfF 10的结构被细化。一个小的缺陷，对应于一小部分 Zr(Hf)F 8多面体的统计重新取向，以类似于 Sr 3 ZrF 10中描述的方式，在两个 Pb 相中首次观察到，但在Ba 3 HfF 10的同型结构，具有较大尺寸的 Ba 2+阳离子。 ZrF 8多面体在同源 Pb 1-x Zr x F 2+2x阴离子过量萤石固溶体中的类似重新定向的可能性与