Dimethyl-di-(1-propinyl)-stannan | 67521-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Dimethyl-di-(1-propinyl)-stannan
• 英文别名: di(propyn-1-yl)dimethylstannane；bis(propynyl)dimethylstannane；Dimethyl-bis(prop-1-ynyl)stannane
• CAS: 67521-75-9
• 化学式: C₈H₁₂Sn
• 分子量: 226.893
• InChiKey: KLJBSXWCXDZODF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl-di-(1-propinyl)-stannan 在 acetic acid 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以94%的产率得到acetoxydimethyl(1-propynyl)stannane
  参考文献：
  名称：

  Klyuchinskii, S. A.; Aliev, I. M.; Zavgorodnii, V. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, p. 1715 - 1716

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 Tetra--stannan 以 乙醚 为溶剂， 以41%的产率得到methyltri-propyn-1-yltin
  参考文献：
  名称：

  Transmetalation of Tetraalkynyltin Compounds with Grignard Reagents: Access to Mono- and Dialkyltin Products

  摘要：

  Monoalkyltrialkynyl- and dialkyldialkynyltin compounds can be selectively synthesized by transmetalation of tetraalkynyltin compounds with Grignard reagents; an example is given in Equation (1). This reaction provides a route to mono- and dialkyltin compounds that avoids the use of strongly electrophilic reagents. The labile tin-alkynyl bonds allow the transmetalation products to be converted into alkyltin oxides, chlorides, and alkoxides.

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990201)38:3<402::aid-anie402>3.0.co;2-c

文献信息

• [μ2-,η2-Alkynyl-hexacarbonyldicobalt]organotin complexes and the molecular structure of bis[μ2-,η2-ethynylhexacarbonyldicobalt]diphenyltin
  作者：Bernd Wrackmeyer、Heidi E. Maisel、Gerald Kehr、Heinrich Nöth

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06748-4

  日期：1997.4

  ylcobalt]organotin complexes of the type (μ2-,η2-HC2SnR3)Co2(CO)6 (R  Et (1b), 1Bu (1c)), R2Sn[(μ2-,η2-C2H)Co2(CO)8]2 (R  Me (2a), Et (2b), 1Bu (2c), Ph (2d)), Me4−nSn[(μ2-,η2-C2Me)Co2(CO)8]n (n = 1 (3), 2 (4), 3 (5)), and MeCCSn[(μ2-,η2-C2Me)Co2(CO)8] (6) were prepared and studied by 1H, 13C and 119Sn NMR. The signs of coupling constants 1J(119Sn, 13C) < 0, 2J(119Sn, 13C(cluster)) > 0, 3J(119Sn

  [ μ 2 - ，η炔基hexacarbonylcobalt]有机锡类型的络合物（μ 2 - ，η 2 -HC 2 SNR 3）有限公司2（CO）6（R的Et（1b）中，1步（1C））， [R 2的Sn [（μ 2 - ，η 2 -C 2 2H）有限公司2（CO）8 ] 2（R我（2a）中，的Et（2b）中，1步（2C）中，Ph（2D））中，Me 4- ñ锡[（μ 2 - ，η 2 -C 2 Me）的共2（CO）8 ] Ñ（Ñ = 1（3），2（4），3（5）），和MeCCSn[（μ 2 - ，η 2 -C 2 Me）的共2（CO）8 ]制备（6），并通过1 H，13 C和119 Sn NMR进行研究。偶合常数的符号1 Ĵ（119的Sn，13 C）<0，2 Ĵ（119的Sn，13 C（簇））> 0，3 Ĵ（119的Sn，1通过修改后的2D 1 H检测出1 H / 119 Sn和1 H
• Reactivity of some poly-1-alkynylsilicon and -tin compounds towards triallylborane—routes to novel heterocycles
  作者：Bernd Wrackmeyer、Moazzam H Bhatti、Saqib Ali、Oleg L Tok、Yuri N Bubnov

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01327-x

  日期：2002.9

  Triallylborane reacts with most poly-1-alkynylsilanes (1–5), containing up to four CC units, or di(1-alkynyl)tin compounds (6) to give either siloles (8, 11, 14, 16), as the result of an intermolecular 1,1-allylboration followed by an intramolecular 1,1-vinylboration, or the novel 2-alkylidene-1,3-silaborolene (9) or 2-alkylidene1,3-stannaborolene derivatives (17), as the result of intermolecular

  Triallylborane发生反应与大多数聚-1- alkynylsilanes（1 - 5），含多至4个CC单元，或二（1-炔基）锡化合物（6），得到两种噻咯（8，11，14，16），分子间1,1-烯丙基化后再进行分子内1,1-乙烯基硼化的结果，或者是新型2-亚烷基-1,3-silaborolene（9）或2-亚烷基1,3-锡烷硼烷衍生物（17），这是分子间1,2-烯丙基化，随后是分子内1,2-烯丙基化的结果。在borolene衍生物的情况下，第二分子内1,2- allylboration发生，得到1,7- borasila-或1,7- borastannabicyclo [4.3.0]壬-5,8-二烯衍生物（10，12，13，15，18）。如果起始原料是二（1-炔基）甲基硅氢化物（2），则后一反应选择性地仅提供一种非对映异构体（10（H））。所有产品均具有广泛的多核磁共振波谱（1 H-，11
• η1-Alkynylplatinum(II) complexes with cycloocta-1,5-diene and tri(1-cyclohepta-2,4,6-trienyl)phosphane ligands
  作者：Max Herberhold、Thomas Schmalz、Wolfgang Milius、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01294-3

  日期：2002.1

  complexes [P]PtCl(CCR) 2a–e in high yield, in which the 1-alkynyl group is in cis position with respect to the phosphorus atom, and one of the C7H7 rings is η2-coordinated to platinum through the central CC bond. Complexes 3a–e of the type [P]Pt(CCR)2 could not be prepared by the reaction of 2 with an excess of the 1-alkynyltin reagents. However, the reaction of 1 with the phosphane P(C7H7)3 gave compounds

  η 1 -Alkynylplatinum（II）的类型的复合物（COD）的Pt（CCR）2（1，鳕鱼=η 4 -cycloocta -1,5-二烯; R =我（一），吨卜（b），（Cod ）PtCl 2与HCCR和NaOEt（R = t Bu，Ph，Fc ）的反应以高收率制备了Ph（c），Fc（d），SiMe 3（e））。）或二（1-炔基）二甲基锡，Me 2 Sn（CCR）2（R = Me，SiMe 3）。[P] PtCl 2（[P] = tri（1-cyclohepta-2,4,6-trienyl）phosphane，P（C 7ħ 7）2（η 2 -C 7 ħ 7）}）与我2 SN（CCR）2（R = Me中，吨卜，PH，FC，森达3），得到选择性地将配合物[P]氯铂酸（CCR）2A - è以高产率，其中，所述1-炔基是在顺式位置相对于所述磷原子和C中的一个7 ħ 7环是η
• Platinum(II) Complexes with 1-Cyclohepta-2,4,6-trienyl-diphenylphosphane, Ph2P(C7H7), and Alkyn-1-yl Ligands
  作者：Bernd Wrackmeyer、Bettina Ullmann、Rhett Kempe、Max Herberhold

  DOI：10.1002/zaac.200500078

  日期：2005.10

  the alkyn-1-yl group is arranged in cis position with respect to the phosphorus atom, and the C7H7 ring is η2-coordinated to platinum through the central C=C bond. The same reaction at room temperature afforded, again selectively and in high yield, the dialkynyl complexes [Ph2P(C7H7)]Pt(C≡C-R)2 (7a-d). The new complexes were characterised in solution by 1H, 13C, 29Si, 31P and 195Pt NMR spectroscopy, and

  [1-环庚-2,4,6-三烯基-二苯基膦]二氯化铂 (II) (4) 通过 (cod)PtCl2 (cod = η4-cycloocta-1,5-diene) 与磷烷。4 与二（炔-1-基）二甲基锡烷、Me2Sn(C≡CR)2 [R = H (a), Me (b), Ph (c), SiMe3 (d)] 在沸腾的 THF 中反应得到选择性地以高产率获得单炔基配合物 [Ph2P(C7H7)]Pt(Cl)C≡CR (6b,c,d)，其中炔-1-基相对于磷原子排列在顺式位置，和 环通过中心 C=C 键与铂 η2 配位。在室温下的相同反应再次选择性地以高产率提供二炔基配合物 [Ph2P( )]Pt(C≡CR)2 (7a-d)。新配合物在溶液中通过 1H、13C、29Si、31P 和 195Pt NMR 光谱表征，
• Sebald, Angelika; Wrackmeyer, Bernd, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 11, p. 1481 - 1484
  作者：Sebald, Angelika、Wrackmeyer, Bernd

  DOI：——

  日期：——