Tetra--stannan | 1692-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物 - 金属乙炔化物
• 英文名称: Tetra--stannan
• 英文别名: Tetra--stannan；Tetra(1-propinyl)zinn；tetrapropyl-1-yltin；tetrakispropynylstannane；tetrapropyn-1-yltin
• CAS: 1692-20-2
• 化学式: C₁₂H₁₂Sn
• 分子量: 274.937
• InChiKey: RFEDBGQRYMRSEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139 °C
• 沸点：
  268.6±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(1-甲基乙基)-硼烷 、 Tetra--stannan 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到1,5,7,11-tetramethyl-2,3,4,8,9,10-hexaisopropyl-3,9-dibora-6-stanna-1,4,7,10 -spiro(5,5)undecatetraene
  参考文献：
  名称：

  Peralkylated 1,4-dibora-2,5-cyclohexadienes-formation and rearrangement into peralkylated nido-2,3,4,5- tetracarbahexaboranes(6)

  摘要：

  Peralkylated 1,4-dibora-2,5-cyclohexadienes (DBCH) (3a,b) and a penta-alkylaryl derivative (3c) are formed in high yield at low temperature (-78 to -30-degrees-C) via the reaction between 1,5,7,11-tetramethyl-2,3,4,8,9,10-hexaisopropyl-3,9-dibora-6-stanna-1,4,7,10-spiro[5.5]underkatetraene (8) and organoboron dihalides (MeBBr2, (i)PrBBr2, PhBCl2). In contrast with claims in the literature for stable peralkylated DBCH derivatives, compounds 3 rearrange between -30 and +25-degrees-C into the nido-2,3,4,5-tetracarbahexaboranes(6) (5). The specific arrangement of the substituents in the 2,3,4,5-position (Me, (i)Pr, Me, (i)Pr) is noteworthy. This indicates, together with the formation of carboranes (e.g. 5a from 3a) in which substituents at the boron atoms must have been exchanged, that cleavage of the DBCH derivatives (3) into borirenes (1) is involved at least to some extent. Attempts to prepare a borirene (1-methyl-2,3-ditert-butyl-borirene, 1a) by the reported reaction between the system C8K/MeBBr2 and ditert-butylethyne have failed. All reactions were monitored by H-1, B-11, C-13, and Sn-119 NMR spectroscopy and the same methods served for the final structural assignment of the DBCH derivatives 3 and the carbaboranes 5.

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)86072-6
• 作为产物：
  描述：

  丙基锂 、 四氯化锡 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到Tetra--stannan
  参考文献：
  名称：

  四面体乙炔化锡的电子结构从pseudo势从头算和气相紫外光电子能谱

  摘要：

  通过从头算pseudo势计算和气相紫外光电子能谱研究了高度对称的乙炔锡的电子结构。发现计算的能级和实验电离能之间有很好的一致性，这允许分配最外层的分子轨道。

  DOI：

  10.1016/0166-1280(92)80062-q

文献信息

• [μ2-,η2-Alkynyl-hexacarbonyldicobalt]organotin complexes and the molecular structure of bis[μ2-,η2-ethynylhexacarbonyldicobalt]diphenyltin
  作者：Bernd Wrackmeyer、Heidi E. Maisel、Gerald Kehr、Heinrich Nöth

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06748-4

  日期：1997.4

  ylcobalt]organotin complexes of the type (μ2-,η2-HC2SnR3)Co2(CO)6 (R  Et (1b), 1Bu (1c)), R2Sn[(μ2-,η2-C2H)Co2(CO)8]2 (R  Me (2a), Et (2b), 1Bu (2c), Ph (2d)), Me4−nSn[(μ2-,η2-C2Me)Co2(CO)8]n (n = 1 (3), 2 (4), 3 (5)), and MeCCSn[(μ2-,η2-C2Me)Co2(CO)8] (6) were prepared and studied by 1H, 13C and 119Sn NMR. The signs of coupling constants 1J(119Sn, 13C) < 0, 2J(119Sn, 13C(cluster)) > 0, 3J(119Sn

  [ μ 2 - ，η炔基hexacarbonylcobalt]有机锡类型的络合物（μ 2 - ，η 2 -HC 2 SNR 3）有限公司2（CO）6（R的Et（1b）中，1步（1C））， [R 2的Sn [（μ 2 - ，η 2 -C 2 2H）有限公司2（CO）8 ] 2（R我（2a）中，的Et（2b）中，1步（2C）中，Ph（2D））中，Me 4- ñ锡[（μ 2 - ，η 2 -C 2 Me）的共2（CO）8 ] Ñ（Ñ = 1（3），2（4），3（5）），和MeCCSn[（μ 2 - ，η 2 -C 2 Me）的共2（CO）8 ]制备（6），并通过1 H，13 C和119 Sn NMR进行研究。偶合常数的符号1 Ĵ（119的Sn，13 C）<0，2 Ĵ（119的Sn，13 C（簇））> 0，3 Ĵ（119的Sn，1通过修改后的2D 1 H检测出1 H / 119 Sn和1 H
• Quan, M. Le; Cadiot, P., Bulletin de la Societe Chimique de France
  作者：Quan, M. Le、Cadiot, P.

  DOI：——

  日期：——
• Transmetalation of Tetraalkynyltin Compounds with Grignard Reagents: Access to Mono- and Dialkyltin Products
  作者：Pascale Jaumier、Bernard Jousseaume、Mohammed Lahcini

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990201)38:3<402::aid-anie402>3.0.co;2-c

  日期：1999.2.1

  Monoalkyltrialkynyl- and dialkyldialkynyltin compounds can be selectively synthesized by transmetalation of tetraalkynyltin compounds with Grignard reagents; an example is given in Equation (1). This reaction provides a route to mono- and dialkyltin compounds that avoids the use of strongly electrophilic reagents. The labile tin-alkynyl bonds allow the transmetalation products to be converted into alkyltin oxides, chlorides, and alkoxides.
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1.1.1.15, page 139 - 141
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Wrackmeyer, Bernd; Kehr, Gerald; Boese, Roland, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, p. 1374 - 1376
  作者：Wrackmeyer, Bernd、Kehr, Gerald、Boese, Roland

  DOI：——

  日期：——