1-(2-Methyl-4-nitro-phenyl)-piperidin-2-one | 203510-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2-Methyl-4-nitro-phenyl)-piperidin-2-one
• 英文别名: 1-(4-Nitro-2-methylphenyl)piperidin-2-one；1-(2-methyl-4-nitrophenyl)piperidin-2-one
• CAS: 203510-09-2
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: HJWYPFDTQUURCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Methyl-4-nitro-phenyl)-piperidin-2-one 在 sodium sulfide 、 五氯化磷 、 水 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Ethyl 1-(4-fluorophenyl)-6-[2-methyl-4-(2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl]-7-oxo-4,5-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种吡啶类衍生物

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类含有内酰胺的化合物及其衍生物，特别是涉及一种如通式（I）所示吡啶类衍生物，其制备方法及其作为FXa因子的抑制剂，进一步作为制备抗凝药物中的医药用途，更进一步作为制备预防或治疗血栓形成或栓塞药物中的用途。

  公开号：

  CN104650072B
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-2-甲苯胺 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(2-Methyl-4-nitro-phenyl)-piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种吡啶类衍生物

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类含有内酰胺的化合物及其衍生物，特别是涉及一种如通式（I）所示吡啶类衍生物，其制备方法及其作为FXa因子的抑制剂，进一步作为制备抗凝药物中的医药用途，更进一步作为制备预防或治疗血栓形成或栓塞药物中的用途。

  公开号：

  CN104650072B

文献信息

• 一种吡啶衍生物的多晶型及其制备方法、用途
  申请人：浙江亚太药业股份有限公司

  公开号：CN106854197B

  公开（公告）日：2020-09-01

  本发明一种吡啶衍生物的多晶型及其制备方法、用途，公开了本发明涉及药物化学合成领域，具体涉及化合物1‑(4‑甲氧基苯基)‑7‑氧代‑6‑[2‑甲基‑4‑(2‑氧代四氢吡咯‑1‑基)苯基]‑4,5,6,7‑四氢‑1H‑吡唑并[3,4‑c]吡啶‑3‑甲酰胺化合物的多晶型及其制备方法及其作为治疗药物，特别是作为在制备预防或治疗血栓形成或栓塞的药物中的用途。
• [DE] PROLINDERIVATE<br/>[EN] PROLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PROLINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2006034789A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Neue Verbindungen der Formel (I) worin X, Y, R1, R2, R3, R4 und n die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sind Inhibitoren des Koagulationsfaktors Xa und können zur Prophylaxe und/oder Therapie von thromboembolischen Erkrankungen und zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  新的化学式(I)中X、Y、R1、R2、R3、R4和n具有专利权要求1中所指定的含义，是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗血栓性疾病以及肿瘤治疗。
• [DE] CARBONSÄUREAMIDE<br/>[EN] CARBOXAMIDES<br/>[FR] CARBOXAMIDES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2004046138A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Neue Verbindungen der Formel (I) worin D, W, X, Y, T, m und R1 die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sind Inhibitoren des Koagulationsfaktors Xa und können zur Prophylaxe und/oder Therapie von thromboembolischen Erkrankungen und zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  新的化合物（I）的结构，其中D、W、X、Y、T、m和R1具有专利权利要求1中所述的含义，是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗血栓栓塞性疾病以及肿瘤治疗。
• [DE] CARBONYLVERBINDUNGEN VERWENDBAR ALS INHIBITOREN DES KOAGULATIONSFAKTORS XA<br/>[EN] CARBONYL COMPOUNDS USABLE AS COAGULATION FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES CARBONYLES POUVANT ETRE UTILISES COMME INHIBITEURS DU FACTEUR DE COAGULATION XA
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2006034769A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Neue Verbindungen der Formel (I) worin D, E, G, W, X, Y, T, R1 und R2 die in Patentanspruch (1) angegebene Bedeutung haben, sind Inhibitoren des Koagulationsfaktors Xa und können zur Prophylaxe und/oder Therapie von thromboembolischen Erkrankungen und zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  该公式（I）中，D、E、G、W、X、Y、T、R1和R2的含义如专利权要求书（1）所述，是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗血栓栓塞病和肿瘤的治疗。
• [DE] CARBONYLVERBINDUNGEN<br/>[EN] CARBONYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CARBONYLE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2004087646A2

  公开（公告）日：2004-10-14

  Verbindungen der Formel (I), worin W N, CR3, oder ein sp2 hybridisiertes C-Atom, E zusammen mit W einen 3- bis 7-gliedrigen gesättigten carbocyclischen oder heterocyclischen Ring mit 0 bis 3 N-, 0 bis 2 O- und/oder 0 bis 2 S-Atomen, der eine Doppelbindung enthalten kann, D einen ein- oder zwelkernigen unsubstlituierten oder ein­- oder mehrfach durch Hal, A, OR3, N(R 3 )2, N02, CN, COOR3 oder CON(R3)2 substituierten aromatischen Carbo- oder Heterocyclus mit 0 bis 4 N-, 0- und/oder S­- Atomen, G -[C(R4)2]n-, -[C(R4)2]nNR3-, -[C(R4)2]nO-, -[C(R4)2]nS- oder -[C(R4)=C(R4)]n-, x -[C(R4)2]nCONR3[C(R4)2]n-, -[C(R4)2]nNR3CO[C(R 4)2]n-, -[C(R4)2]nNR3[C(R4 )2]n-, -[C(R4)2]nO[C(R4)2]n-, -[C(R4)2]nCO[C(R4)2]n- oder -[C(R4)2]nCOO[C(R4)2]n-, Y Alkylen, Cycloalkylen, Het-diyl, T einen ein- oder zweikernigen gesättigten oder ungesättigten Carbo- oder Heterocyclus mit 0 bis 4 N-, O- und/oder S-Atomen, der ein- oder zweifach durch =O, =S, =NR3, =N-CN, =N-NO2, =NOR3, =NCOR3, =NCOOR3, =NOCOR3) substituiert ist und ferner ein-, zwei- oder dreifach durch R3, Hal, A, -[C(R4)2]n-Ar, -[C(R4)2]n-Het, -[C(R4)2]n-Cycloalkyl, OR3, N(R3)2, NO2, CN, COOR3, CON(R3)2, NR3COA, NR3CON(R3)2, NR3SO2A, COR3, SO2NR3 und/oder S(O)nA substituiert sein kann, R1 und R2 die in Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, sind Inhibitoren des Koagulationsfaktors Xa und können zur Prophylaxe und/oder Therapie von thromboembolischen Erkrankungen und zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  该公式中的连接（I），其中W为N，CR3或sp2杂化的C原子，E与W一起形成一个含有0至3个N，0至2个O和/或0至2个S原子的3至7元饱和碳环或杂环，其中可能包含一个双键，D为一个未取代的一核或二核芳香碳或杂环，或通过Hal，A，OR3，N（R3）2，N02，CN，COOR3或CON（R3）2取代的一核或多核芳香碳或杂环，其中可能含有0至4个N，0至1个O和/或0至1个S原子，G为-[C（R4）2]n-，-[C（R4）2]nNR3-，-[C（R4）2]nO-，-[C（R4）2]nS-或-[C（R4）=C（R4）]n-，x为-[C（R4）2]nCONR3[C（R4）2]n-，-[C（R4）2]nNR3CO[C（R4）2]n-，-[C（R4）2]nNR3[C（R4）2]n-，-[C（R4）2]nO[C（R4）2]n-，-[C（R4）2]nCO[C（R4）2]n-或-[C（R4）2]nCOO[C（R4）2]n-，Y为烷基，环烷基，Het-diyl，T为一个含有0至4个N，O和/或S原子的一核或二核饱和或不饱和碳或杂环，其中通过=O，=S，=NR3，=N-CN，=N-NO2，=NOR3，=NCOR3，=NCOOR3，=NOCOR3取代一次或两次，还可以通过R3，Hal，A，-[C（R4）2]n-Ar，-[C（R4）2]n-Het，-[C（R4）2]n-Cycloalkyl，OR3，N（R3）2，NO2，CN，COOR3，CON（R3）2，NR3COA，NR3CON（R3）2，NR3SO2A，COR3，SO2NR3和/或S（O）nA取代一次，两次或三次，其中R1和R2具有专利要求1中指定的含义，是凝血因子Xa的抑制剂，可用于预防和/或治疗血栓栓塞病和肿瘤的治疗。