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(1,3-bis(trimethylsilyl))-3-cyclohexylprop-1-yne | 91118-20-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1,3-bis(trimethylsilyl))-3-cyclohexylprop-1-yne
英文别名
(1-Cyclohexyl-3-trimethylsilylprop-2-ynyl)-trimethylsilane
(1,3-bis(trimethylsilyl))-3-cyclohexylprop-1-yne化学式
CAS
91118-20-6
化学式
C15H30Si2
mdl
——
分子量
266.574
InChiKey
PPXCJFMXJWGEAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    76-78 °C(Press: 0.3 Torr)
  • 密度:
    0.853±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.16
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Sulfoxide-Directed Metal-Free<i>ortho</i>-Propargylation of Aromatics and Heteroaromatics
    作者:Andrew J. Eberhart、Harry J. Shrives、Estela Álvarez、Amandine Carrër、Yuntong Zhang、David J. Procter
    DOI:10.1002/chem.201406424
    日期:2015.5.11
    exploits intermolecular delivery of a propargyl nucleophile to sulfur followed by an intramolecular relay to carbon. The operationally simple cross‐coupling procedure is general, regiospecific with regard to the propargyl nucleophile, and shows complete selectivity for products of ortho‐propargylation over allenylation. The use of secondary propargyl silanes allows metal‐free ortho‐coupling to form carbon–carbon
    芳族化合物和杂芳族化合物的亚砜导向,无属邻位炔丙基化利用了炔丙基亲核分子的分子间传递给,然后分子内传递给碳。相对于炔丙基亲核试剂而言,操作简单的交叉偶联过程是通用的,区域特异性的,并且显示出邻炔丙基化产物相对于烯丙基化具有完全的选择性。仲炔丙基硅烷的使用可实现无属邻位在芳族和杂芳族环与仲炔丙基中心之间偶联形成碳-碳键。亚砜导向基团的“安全捕获”性质在选择性,迭代的双交叉偶联过程中得到了说明。炔丙基化的产物是通用的中间体,它们已经很容易转化为取代的苯并噻吩
  • Propargylic Silanes: Convenient Syntheses of 1-Trimethylsilyl-2-alkynes, 1,3-Bis[trimethylsilyl]-1-alkynes, and 3-Trimethylsilyl-1-alkynes
    作者:Shyamala Rajagopalan、George Zweifel
    DOI:10.1055/s-1984-30741
    日期:——
  • RAJAGOPALAN, SHYAMALA;ZEWEIFEL, G., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 2, 111-112
    作者:RAJAGOPALAN, SHYAMALA、ZEWEIFEL, G.
    DOI:——
    日期:——
  • RAJAGOPALAN, S.;ZWEIFEL, G., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 2, 113-115
    作者:RAJAGOPALAN, S.、ZWEIFEL, G.
    DOI:——
    日期:——
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