3-triethyl-2-methylphosphonio-2-silabutane-2-thiiolate | 188970-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-triethyl-2-methylphosphonio-2-silabutane-2-thiiolate
• 英文别名: 2-methyl-3-triethylphosphonio-2-silabutane-2-thiolate；1-[Dimethyl(sulfido)silyl]ethyl-triethylphosphanium
• CAS: 188970-35-6
• 化学式: C₁₀H₂₅PSSi
• 分子量: 236.434
• InChiKey: JDFCWGGPHPHRMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氯 、 3-triethyl-2-methylphosphonio-2-silabutane-2-thiiolate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 120.0h， 以98%的产率得到2,2,6-trimethyl-1,3-dioxa-2-silacyclohex-5-ene-4-thione
  参考文献：
  名称：

  Heteroorganic betaines

  摘要：

  The [Ph3P+-CMe2-SiMe2-SEt]Br- salt was prepared by the reaction of betaine Ph3P+-CMe2SiMeR-S- (1a: R = Me) with EtBr. Acetylation of betaine 1a or Et3P+-CHMeSiMe2-S- (2a) afforded 2,2,6-trimethyl-1,3-dioxa-2-silacyclohex-5-ene-4-thione Me2SiOC(=S)CH=C(Me)O or the [Et3P+-CHMeSiMe2Cl]Cl- salt depending on the reagent ratio. The reactions of betaines la,b (Ib: R = Ph) or 2 with compounds (R3Sn)(2)X (X = O or NMe can be used for the generation of silanones [RMeSi = O] and silaneimines [RMeSi = NMe] in solutions. The reactivity of betaines Ph3P+-(CHRSiMeR2)-Si-1-S- (R-1 = H or Me and R: = Me or Ph) is determined by the equilibrium between the zwitterionic and ylide Ph3P = (CRSiMeRSH)-Si-1-S-2 tautomers that exist in solutions.

  DOI：

  10.1007/bf02494721
• 作为产物：
  描述：

  triethyl(ethylidene)phosphorane 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醚 为溶剂， 以91.5%的产率得到3-triethyl-2-methylphosphonio-2-silabutane-2-thiiolate
  参考文献：
  名称：

  杂有机甜菜碱

  摘要：

  开发了一种合成新型甜菜碱的方法，即 R31P+CR2R3SiR4R5S−。获得了在一系列硫代羰基化合物的 Wittig 反应中甜菜碱 R31P+-CR2R3-CR4R5-S- 中间体形成的实验证据。对含有 +P-C-Si-S- 和 +P-C-C-S- 片段的甜菜碱的 NMR 谱进行了比较分析。

  DOI：

  10.1007/bf02494719