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(3RS,4RS)-2-(benzyloxycarbonyl)-3-phenyl-2-azabicyclo-[3.3.1]nonane-4-carboxylic acid,methyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3RS,4RS)-2-(benzyloxycarbonyl)-3-phenyl-2-azabicyclo-[3.3.1]nonane-4-carboxylic acid,methyl ester
英文别名
(+/-)-2-(benzyloxycarbonyl)-3-phenyl-2-azabicyclo[3.3.1]nonane-4-carboxylic acid, methyl ester;2-O-benzyl 4-O-methyl 3-phenyl-2-azabicyclo[3.3.1]nonane-2,4-dicarboxylate
(3RS,4RS)-2-(benzyloxycarbonyl)-3-phenyl-2-azabicyclo-[3.3.1]nonane-4-carboxylic acid,methyl ester化学式
CAS
——
化学式
C24H27NO4
mdl
——
分子量
393.483
InChiKey
HUULUDMFDMJPBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3RS,4RS)-2-(benzyloxycarbonyl)-3-phenyl-2-azabicyclo-[3.3.1]nonane-4-carboxylic acid,methyl ester三甲基铝盐酸 、 ammonium chloride 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 以92%的产率得到(3RS,4RS)-2-(benzyloxycarbonyl)-3-phenyl-4-carboxamide-2-azabicyclo[3.3.1]nonane
    参考文献:
    名称:
    Bridged aza-bicyclic derivatives as substance P antagonist
    摘要:
    该发明涉及式(I)的桥联氮杂双环衍生物。这些化合物在治疗炎症和中枢神经系统疾病以及其他疾病方面非常有用。本发明还公开了用于合成式(I)化合物的中间体。##STR1##
    公开号:
    US05498614A1
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文献信息

  • Bridged aza-bicyclic derivatives as substance P antagonist
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US05498614A1
    公开(公告)日:1996-03-12
    The invention relates to bridged aza-bicyclic derivatives of formula (I). These compounds are useful in the treatment of inflammatory and central nervous system disorders, as well as other disorders. Also disclosed are intermediates used in the synthesis of compound of formula (I). ##STR1##
    该发明涉及式(I)的桥联氮杂双环衍生物。这些化合物在治疗炎症和中枢神经系统疾病以及其他疾病方面非常有用。本发明还公开了用于合成式(I)化合物的中间体。##STR1##
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