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tris-methylamino-borane | 7397-44-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tris-methylamino-borane
英文别名
tris(monomethylamino)borane;tris(methylamino)borane;Tris-methylamino-boran;Tris-(methylamino)-boran;Tris(methylamino)boran;Tris(methylamino)boron;N-[bis(methylamino)boranyl]methanamine
tris-methylamino-borane化学式
CAS
7397-44-6
化学式
C3H12BN3
mdl
——
分子量
100.959
InChiKey
YBOTZJGFGTZTSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.37
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:5d9b942f441e8ea6f90d12f214cedebb
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Aubrey, Proceedings of the Chemical Society, London, 1960, p. 148
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    三(二甲基氨基)硼烷 在 CH3NH2 作用下, 以93%的产率得到tris-methylamino-borane
    参考文献:
    名称:
    Aubrey, D. W.; Lappert, M. F.; Majumdar, M. K., Journal of the Chemical Society
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    在 aluminum (III) chloride 、 tris-methylamino-borane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以84%的产率得到4-methylphenyl 2,3-di-O-(4-fluorobenzoyl)-6-O-benzyl-1-thio-β-D-galactopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Application of a 2-[(4-Fluorophenyl)-sulfonyl]ethoxy Carbonyl(Fsec) Protected Glycosyl Donor in Carbohydrate Chemistry
    摘要:
    已设计、合成并评估了2-[(4-氟苯基)磺酰]乙氧羰基(Fsec)团用于保护羟基。Fsec-Cl在三步反应中以91%的产率轻易制备,并随后用于高产率保护4-氟苯甲醇。所得到的模型化合物在温和碱性条件下(例如,20%哌啶在DMF中)去除了Fsec基团,而在酸性条件下(例如,纯醋酸)则保持稳定。Fsec基团被用于保护在半乳糖构建模块中不反应的4-OH,后者随后用于合成6-氨基己基半乳糖苷。
    DOI:
    10.3390/molecules15085708
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文献信息

  • The reactions between tris(primary amino)boranes and boron trifluoride: alkylaminoboron difluorides and primary amine–boron trifluoride adducts
    作者:N. N. Greenwood、K. A. Hooton、J. Walker
    DOI:10.1039/j19660000021
    日期:——
    The products of the reaction between tris(primary amino)boranes and boron trifluoride have been shown to depend on the nature of the alkyl group present. When R = Pri or But the product is the primary aminoboron difluoride dimer, (RNHBF2)2, whereas when R = Me, Et, Prn, or Bui the product is the corresponding primary amine–boron trifluoride adduct together with various substituted borazines. Likewise
    已显示三(伯氨基)硼烷与三氟化硼之间的反应产物取决于存在的烷基的性质。当R = Pr i或Bu t时,产物是伯氨基二氟化硼二聚体(RNHBF 2)2,而当R = Me,Et,Pr n或Bu i时,产物是相应的伯胺-三氟化硼加合物。各种取代的硼嗪。同样,三(乙基氨基)硼烷与三氯化硼进行新反应,得到定量的乙胺-三氯化硼和B-三氯-N-三乙基硼嗪(EtNBCl)3。还描述了二乙氨基硼二氟化物的一些氨基转移反应。
  • Pyridoindole derivatives, compositions and use
    申请人:Troponwerke GmbH & Co.
    公开号:US04564613A1
    公开(公告)日:1986-01-14
    Pyridoindoles of the formula ##STR1## in which R.sub.1 represents hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, which is optionally substituted by the radical ##STR2## R.sub.2 and R.sub.3 represent H or form a bond, or R.sub.1 and R.sub.2 together represent O, --O--CH.sub.2 --CH.sub.2 --O-- or --S--CH.sub.2 --CH.sub.2 --S--, R.sub.4 represents H or the ##STR3## or R.sub.3 and R.sub.4 represent O, or R.sub.1 and R.sub.4 are members of an N-containing six-membered ring and R.sub.8 and R.sub.9 represent H or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, or optionally form, with the N atom, a heterocyclic 5-membered or 6-membered ring, which can optionally also contain a further hetero-atom from the series comprising N, O or S, R.sub.5 represents H, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or the group ##STR4## or R.sub.5 and R.sub.3 form a bond, and R.sub.10 and R.sub.11 represent C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or are members of an N-containing 5-membered or 6-membered ring, R.sub.6 represents H or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl and R.sub.7 represents halogen, or acid addition salts thereof, which are active on the central nervous system. Novel intermediates are also shown.
    该公式中的吡啶吲哚为 ##STR1##,其中 R.sub.1 代表氢或C.sub.1 -C.sub.4 -烷基,该烷基可以选择性地被基团 ##STR2## 取代,R.sub.2 和 R.sub.3 代表H或形成键合,或者 R.sub.1 和 R.sub.2 共同代表O,--O--CH.sub.2 --CH.sub.2 --O--或--S--CH.sub.2 --CH.sub.2 --S--,R.sub.4 代表H或 ##STR3## 或 R.sub.3 和 R.sub.4 代表O,或者 R.sub.1 和 R.sub.4 是N含有的六元环的成员,R.sub.8 和 R.sub.9 代表H或C.sub.1 -C.sub.4 -烷基,或者可以选择性地与N原子形成杂环的5元环或6元环,该环还可以选择性地包含系列中的另一个杂原子N、O或S,R.sub.5 代表H、C.sub.1 -C.sub.4 -烷基或基团 ##STR4##,或者 R.sub.5 和 R.sub.3 形成键合,R.sub.10 和 R.sub.11 代表C.sub.1 -C.sub.4 -烷基或是N含有的5元环或6元环的成员,R.sub.6 代表H或C.sub.1 -C.sub.4 -烷基,R.sub.7 代表卤素,或者它们的酸盐,对中枢神经系统具有活性。还展示了新的中间体。
  • 一种配位成键的含铪主链先驱体及其制备方法
    申请人:中国人民解放军国防科技大学
    公开号:CN117447504A
    公开(公告)日:2024-01-26
    本发明提供了一种配位成键的含铪主链先驱体,包括以下所示的分子链结构:#imgabs0#其中:Hf‑N‑B为主链结构单元,Y表示溶剂配体,其中的溶剂为Py、TEA和DMSO中的一种;#imgabs1#表示共轭键;x、y表示聚合度,各自独立地取值1~5;聚合度x所包括的分子链段内脒基与Hf发生分子内配位,聚合度y所包括的分子链段内脒基与Hf发生分子间配位,曲线#imgabs2#表示以聚合度y所包括的分子链段为重复单元形成的增长链。先驱体中铪含量≥35wt%,在DMF和DMSO中的溶解度大于20g/100mL,软化点在130~140℃之间,在25.5℃、70%相对湿度的潮湿空气中,60min增重量低于5wt%。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.4.1, page 110 - 117
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 2.2, page 5 - 25
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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