Trimethylgermyl-trimethylstannan | 16393-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: Trimethylgermyl-trimethylstannan
• CAS: 16393-89-8
• 化学式: C₆H₁₈GeSn
• 分子量: 281.509
• InChiKey: VJZBDFMQGKQICA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  154-156 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethylgermyl-trimethylstannan 以 乙醚 、 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 cis-[Pt(trimethylgermyl)(trimethylstannyl)(dimethylphenylphosphine)2]
  参考文献：
  名称：

  Insertion of Phenylacetylene into [Pt(GeMe₃)(SnMe₃)(PMe₂Ph)₂]

  摘要：

  Me3GeSnMe3 与铂(0)配合物（由[Pt(cod)2]（cod = 1,5-环辛二烯）和 2 摩尔量的 PMe2Ph 在 Et2O 中原位生成）反应，生成了顺反混合物 [Pt(GeMe3)(SnMe3)(PMe2Ph)2]（1）。从 CH2Cl2-戊烷中重结晶粗 1 得到纯的顺式-1，而分离出的顺式异构体在溶液中再次转化为平衡混合物（顺式：反式 = 8:2）。1 的顺反异构体在 Pt-Sn 和 Pt-Ge 键中发生了苯乙炔的竞争性插入，分别得到顺式-[Pt(GeMe3){C(Ph)=CH(SnMe3)}(PMe2Ph)2] (2a) 和顺式-[Pt{C(Ph)=CH(GeMe3)}(SnMe3)(PMe2Ph)2] (3a)，比例为 80:20，而 2a 在热力学上不太稳定，在溶液中转化为 3a。通过动力学研究考察了插入机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.77.1287
• 作为产物：
  描述：

  (trimethylstannyl)lithium 、 三甲基溴化锗 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Trimethylgermyl-trimethylstannan
  参考文献：
  名称：

  （CH 3）3 SnM（CH 3）3（M = Sn，Ge，Si，C）的原型

  摘要：

  关于氯化氢在与基片的甲醇溶液（CH反应产物和动力学研究3）3（CH SNM 3）3表明，无论SnM和SnCH;（Ge和Si M = Sn）的3个裂解反应发生，以相似的速率进行，然后进行其他反应，得到复杂但可解释的产物混合物。对于四氯化碳溶液中的三氟乙解，观察到类似的行为，并且可以观察到一些中间体。的Trifluoroacetolysis（CH 3）3的SnO（CH 3）3次的结果以独占SnCH 3分裂。据认为，在乙酸溶液中非常缓慢的表观溶剂分解涉及与溶解氧的反应。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80064-4

文献信息

• Reactions of (CH3)3SnM(CH3)3 (M = Si; Ge) with chlorotrimethylstannane and dichlorodimethylstannane in methanol solution
  作者：Matthew J. Cuthbertson、Peter R. Wells

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80065-6

  日期：1985.5

  The reactions of (CH3)3SnM(CH3)3 for M = Si and Ge with (CH3)3SnCl or (CH3)2SnCl2 in methanol follow the same path as the corresponding reactions of (CH3)6Sn2, and involve SnCH3 cleavage at essentially the same rate. Complications arise from reaction of HCl generated by (CH3)3MCl solvolysis with the intermediate dimethylstannylene, but not through its reaction with the substrates.

  M = Si和Ge的（CH 3）3 SnM（CH 3）3与（CH 3）3 SnCl或（CH 3）2 SnCl 2在甲醇中的反应遵循与（CH 3）相应反应相同的路径6 Sn 2和Sn 3 CH 3的裂解基本相同。复杂性是由（CH 3）3 MCl溶剂分解生成的HCl与中间体二甲基亚锡的反应引起的，而不是由其与底物的反应引起的。
• Reactions of Trialkylstannane Anions R₃Sn⁻with Arylstannanes ArSnR₃′
  作者：Kunio Mochida

  DOI：10.1246/bcsj.60.3299

  日期：1987.9

  initial tin–alkali metal exchange or an electron-transfer forming aryl anions and distannanes which subsequently react to the substitution products. Aryl radical intermediates by an electron-transfer process are also important in the reactions of trialkylstannane anions with electron-withdrawing groups-substituted arylstannanes, 1-naphthylstannanes, diphenylstannanes, and triphenylmethylstannane as good

  研究了三烷基锡烷阴离子 R3Sn− 与芳基锡烷 ArSnR3' 的反应；三烷基锡烷阴离子与芳基锡烷在 50 °C 下以良好的产率得到取代产物 ArSnR3。当用于捕获游离阴离子的叔丁胺存在于反应混合物中时，这些取代产物中的大多数被转移到还原产物 ArH。这些结果与最初的锡碱金属交换或电子转移形成芳基阴离子和二锡烷一致，随后与取代产物反应。通过电子转移过程产生的芳基自由基中间体在三烷基锡烷阴离子与吸电子基团取代的芳基锡烷、1-萘基锡烷、二苯基锡烷和三苯甲基锡烷作为良好的电子受体底物的反应中也很重要。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.1, 1, page 17 - 35
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Cleavage reactions of Group IVA metal-metal bonds
  作者：C. frank Shaw、A. L. Allred

  DOI：10.1021/ic50101a004

  日期：1971.7
• MOCHIDA, KUNIO;KUGITA, TSUYOSHI, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1985, N 3, 334-338
  作者：MOCHIDA, KUNIO、KUGITA, TSUYOSHI

  DOI：——

  日期：——