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phenyl benzoate | 53655-20-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl benzoate
英文别名
phenyl benzoate-carboxy-13C;phenyl (carboxy-(13)C)benzoate;phenyl benzoate
phenyl <carboxy-(13)C>benzoate化学式
CAS
53655-20-2
化学式
C13H10O2
mdl
——
分子量
199.21
InChiKey
FCJSHPDYVMKCHI-KCKQSJSWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.91
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    phenyl benzoate三氯化铝 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以50%的产率得到p-hydroxybenzophenone-carbonyl-13C
    参考文献:
    名称:
    含有二苯甲酮和苯胺基发色团的双功能链分子的光化学。磁场和磁同位素对三重双自由基寿命的影响
    摘要:
    在高达 1 T 的外部磁场存在下,通过纳秒激光光解检测了含有二苯甲酮酮基和苯胺基烷基的双自由基的衰减时间。当具有高自旋密度的位点用重碳标记时,明显的磁性在双自由基的衰变动力学上观察到同位素效应。对氘化物质观察到小的动力学效应。由于各向异性超精细和偶极-偶极相互作用,获得的结果可以解释为自旋-晶格弛豫。还描述了制备标记物种的程序。
    DOI:
    10.1246/bcsj.72.347
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲酸-Alpha-13C氯化亚砜 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.42h, 生成 phenyl benzoate
    参考文献:
    名称:
    含有二苯甲酮和苯胺基发色团的双功能链分子的光化学。磁场和磁同位素对三重双自由基寿命的影响
    摘要:
    在高达 1 T 的外部磁场存在下,通过纳秒激光光解检测了含有二苯甲酮酮基和苯胺基烷基的双自由基的衰减时间。当具有高自旋密度的位点用重碳标记时,明显的磁性在双自由基的衰变动力学上观察到同位素效应。对氘化物质观察到小的动力学效应。由于各向异性超精细和偶极-偶极相互作用,获得的结果可以解释为自旋-晶格弛豫。还描述了制备标记物种的程序。
    DOI:
    10.1246/bcsj.72.347
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文献信息

  • Dawson, Ian M.; Hart, Lionel S.; Littler, John S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1601 - 1606
    作者:Dawson, Ian M.、Hart, Lionel S.、Littler, John S.
    DOI:——
    日期:——
  • TAKEUCHI, KENICHI;MURAI, OSAMU;MATSUI, SHIN;INOUE, TAKESHI;KITAGAWA, TOSH+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 9, 1301-1310
    作者:TAKEUCHI, KENICHI、MURAI, OSAMU、MATSUI, SHIN、INOUE, TAKESHI、KITAGAWA, TOSH+
    DOI:——
    日期:——
  • DAWSON, I. M.;HART, L. S.;LITTLER, J. S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 10, 1601-1606
    作者:DAWSON, I. M.、HART, L. S.、LITTLER, J. S.
    DOI:——
    日期:——
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