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ethyl 2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(2-amino-6-methoxypurin-9-yl)-3,4-dihydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)phosphoryl]amino]-2-phenylacetate
ethyl 2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(2-amino-6-methoxypurin-9-yl)-3,4-dihydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)phosphoryl]amino]-2-phenylacetate | 1427287-73-7
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘌呤核苷酸
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(2-amino-6-methoxypurin-9-yl)-3,4-dihydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)phosphoryl]amino]-2-phenylacetate
英文别名
——
CAS
1427287-73-7
化学式
C
26
H
35
N
6
O
11
P
mdl
——
分子量
638.571
InChiKey
UCAFSGJBZSAAEN-MHFAHOTASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0
重原子数:
44
可旋转键数:
16
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
229
氢给体数:
4
氢受体数:
16
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2'-C-甲基-6-O-甲基鸟苷
(2R,3R,4R,5R)-2-(2-amino-6-methoxy-9H-purin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)-3-methyltetrahydrofuran-3,4-diol
714249-80-6
C
12
H
17
N
5
O
5
311.297
反应信息
作为产物:
描述:
乙醇酸乙酯
、
2'-C-甲基-6-O-甲基鸟苷
、
Α-氨基-2-苯乙酸乙酯盐酸盐
在
磷酸三乙酯
、
三氯氧磷
、
三乙胺
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 2.82h, 生成
ethyl 2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(2-amino-6-methoxypurin-9-yl)-3,4-dihydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)phosphoryl]amino]-2-phenylacetate
参考文献:
名称:
COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
摘要:
本文提供了用于治疗肝脏疾病,包括HCV感染的化合物、组合物和方法。在一种实施例中,披露了核苷衍生物的化合物和组合物,可以单独或与其他抗病毒药物联合使用。
公开号:
US20130064793A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US8951985B2
申请人:
——
公开号:
US8951985B2
公开(公告)日:
2015-02-10
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