1-(Diphenylmethylsilyl)-trimethylamin | 54926-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(Diphenylmethylsilyl)-trimethylamin
• 英文别名: N,N-Dimethyl-1-[methyl(diphenyl)silyl]methanamine
• CAS: 54926-32-8
• 化学式: C₁₆H₂₁NSi
• 分子量: 255.435
• InChiKey: JHXKLDVUEKXHIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Diphenylmethylsilyl)-trimethylamin 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N,N-dimethyl-1-[2-[[methyl(diphenyl)silyl]methyl]phenyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  Ylide reactions of benzyldimethyl[(triorganosilyl)methyl]ammonium halides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01292a011
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-1-苯基巯基-甲胺 、 methyldiphenylsilyllithium 生成 1-(Diphenylmethylsilyl)-trimethylamin
  参考文献：
  名称：

  Reaction of N-(triorganosilylmethyl)dialkylamines with benzyne

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00884a015

文献信息

• Synthese und reaktionsverhalten von (dialkylaminomethyl)chlorsilanen und -stannanen
  作者：A. Tzschach、W. Uhlig、K. Kellner

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80105-9

  日期：1984.4

  (Dialkylaminomethyl)chlorosilanes have been obtained by the reaction of trichlorosilane with bis(dimethylamino)methane. The corresponding stannanes have been prepared by the addition of methyleneimmonium halides to SnCl2. In the silicon compounds a covalent SiCH2N bond is observed, while the tin compounds have ionic structures. Reactions of the new compounds are described.

  通过三氯硅烷与双（二甲基氨基）甲烷的反应已经获得了（二烷基氨基甲基）氯硅烷。通过将亚甲基卤化铵加到SnCl 2中来制备相应的锡烷。在硅化合物的共价SiCH 2 N键被观察到，而锡化合物具有离子结构。描述了新化合物的反应。
• Andrianov,K.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1975, vol. 45, p. 340 - 345
  作者：Andrianov,K.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SATO Y.; YAGI Y.; KOTO M., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 4, 613-617
  作者：SATO Y.、 YAGI Y.、 KOTO M.

  DOI：——

  日期：——
• TZSCHACH, A.;UHLIG, W.;KELLNER, K., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 266, N 1, 17-23
  作者：TZSCHACH, A.、UHLIG, W.、KELLNER, K.

  DOI：——

  日期：——