6,8-difluoro-3,4-dihydro-2H-1lambda6,2,4-benzothiadiazine-1,1,3-trione | 153439-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 6,8-difluoro-3,4-dihydro-2H-1lambda6,2,4-benzothiadiazine-1,1,3-trione
• 英文别名: 6,8-difluoro-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-one
• CAS: 153439-16-8
• 化学式: C₇H₄F₂N₂O₃S
• 分子量: 234.183
• InChiKey: QQLNDYVTCBHQLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.674±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,8-difluoro-3,4-dihydro-2H-1lambda6,2,4-benzothiadiazine-1,1,3-trione 在 硫酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-amino-4,6-difluorobenzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Bis-(Sulfonylamino) Derivatives in Therapy 205

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物 其中R 1 ，R 3 ，L 1 ，L 2 ，G 1 ，G 2 ，A和m如规范中定义的那样，以及其光学异构体，消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。

  公开号：

  US20090163586A1
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 3,5-二氟苯胺 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6,8-difluoro-3,4-dihydro-2H-1lambda6,2,4-benzothiadiazine-1,1,3-trione
  参考文献：
  名称：

  Bis-(Sulfonylamino) Derivatives in Therapy 205

  摘要：

  该发明提供了式（I）的化合物 其中R 1 ，R 3 ，L 1 ，L 2 ，G 1 ，G 2 ，A和m如规范中定义的那样，以及其光学异构体，消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。

  公开号：

  US20090163586A1

文献信息

• DERIVES D'ACIDE 3,4-DIHYDRO-2H-1,2,4-BENZOTHIADIAZINE 1,1-DIOXYDE-3-CARBOXYLIQUE, LEUR PREPARATION ET LES MEDICAMENTS LES CONTENANT
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：EP0636124A1

  公开（公告）日：1995-02-01
• [EN] 3,4-DIHYDRO-2H-1,2,4-BENZOTHIADIAZINE-1,1-DIOXIDE-3-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND DRUGS CONTAINING SAME<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE 3,4-DIHYDRO-2H-1,2,4-BENZOTHIADIAZINE 1,1-DIOXYDE-3-CARBOXYLIQUE, LEUR PREPARATION ET LES MEDICAMENTS LES CONTENANT
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：WO1993021170A1

  公开（公告）日：1993-10-28

  (EN) Compounds of formula (I), wherein R is (a) a hydrogen atom, (b) an alkyl radical, (c) an allyl radical, (d) a phenyl radical, (e) a 2-or-3-pyridyl alkyl radical, (f) a 2-quinolylalkyl radical, (g) a naphthylalkyl radical, (h) a cycloalkylalkyl radical, (i) a 2H-3-naphtho[1,8-cd]isothiazol-2-yl-1,1-dioxide)alkyl radical, (j) a (5,6-dihydro 1H,4H-1,2,5-thiadiazolo[4,3,2-ij]quinolyl-2,2-dioxide)alkyl, (k) an -alk-CO-R5 radical, (l) an -alk-R6-R7 radical, (m) a 4-phenylpirerazinyl-alkyl radical wherein the phenyl nucleus is optionally substituted by one or more substituents selected from halogen atoms and alkyl or alkoxy radicals, (n) a 10-phenothiazinylalkyl radical (o) a (10-alkyl-2-phenothiazinyl)alkyl radical, (p) a 3-indolylalkyl radical, (q) a phenylalkyloxy radical, (r) a 1-phenylalkyl-4-piperidyl radical, (s) a 2-thienylalkyl radical, or (t) a phenylalkyl radical wherein the phenyl is unsubstituted or substituted by one or more substituents selected from halogen atoms and alkyl, alkoxy, polyfluoroalkyl, amino, nitro, cyano, phenyl, vinyl, polyfluoroalkoxy, alkoxycarbonyl, carboxy, phenylalkyloxy, phenylalkyl, benzoylamino, phenylcarbonyl and phenoxy radicals in which the phenyl nucleus is optionally substituted by one or more substituents selected from halogen atoms and alkyl, alkoxy or polyfluoroalkyl radicals; R1 is a carboxy, alkoxycarbonyl, tetrazolyl, -CO-NH2, -CO-NH-alk, -CO-N(alk)2, -CO-NHOH, -CO-N(alk)OH, -CO-NH-O-R8, -CO-N(alk)-OR8 or a group which is convertible in vivo into a carboxy radical; each of R2, R3 and R4, which are the same or different, is a hydrogen or halogen atom or an alkyl or alkoxy radical; R5 is a hydroxy, alkoxy, phenyl or -NR9R10 radical; R6 is an oxygen, sulphur or nitrogen atom or a SO, SO2 or -N-alk radical, R7 is an alkyl, phenylalkyl or phenyl radical optionally substituted by one or more hydrogen atoms; R8 is an alkyl or phenylalkyl radical; each of R9 and R10, which are the same or different, is a hydrogen atom or an alkyl or phenyl radical; and alk is an alkyl or alkylene radical, salts thereof; preparation thereof; and drugs containing same.(FR) La présente invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle R représente (a) un atome d'hydrogène, (b) un radical alkyle, (c) un radical alkyle, (d) un radical phényle, (e) un radical 2 ou 3-pyridylalkyle, (f) un radical 2-quinolylalkyle, (g) un radical naphtylalkyle, (h) un radical cycloalkylalkyle, (i) un radical 2H-3-naphto[1,8-cd]isothiazol-2-yl-1,1-dioxyde)alkyle, (j) un radical (5,6-dihydro 1H,4H-1,2,5-thiadiazolo[4,3,2-ij]quinolyl-2,2-dioxyde)alkyle, (k) un radical -alk-CO-R5, (l) un radical -alk-R6-R7, (m) un radical 4-phénylpipérazinylalkyle dont le noyau phényle est éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyle ou alcoxy, (n) un radical 10-phénothiazinylalkyle, (o) un radical (10-alkyl-2-phénothiazinyl)alkyle, (p) un radical 3-indolyalkyle, (q) un radical phénylalkyloxy, (r) un radical 1-phénylalkyl-4-pipéridyle, (s) un radical 2-thiénylalkyle ou (t) un radical phénylalkyle dans lequel le phényle est non substitué ou substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyle, alcoxy, polyfluoroalkyle, amino, nitro, cyano, phényle, vinyle, polyfluoroalcoxy, alcoxycarbonyle, carboxy, phénylalkyloxy, phénylalkyle, benzoylamino, phénylcarbonyle et phénoxy dont le noyau phényle est éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi les atomes d'halogène et les radicaux alkyle, alcoxy ou polyfluoroalkyle, R1 représente un radical carboxy, alcoxycarbonyle, tétrazolyle, -CO-NH2, -CO-NH-alk, -CO-N(alk)2, -CO-NHOH, -CO-N(alk)OH, -CO-NH-O-R8, -CO-N(alk)-OR8 ou un groupe convertible en radical carboxy in vivo, R2, R3 et R4, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un radical alkyle ou alcoxy, R5 représente un radical hydroxy, alcoxy, phényle, ou -NR9R10, R6 représente un atome d'oxygène, de soufre ou d'azote ou un radical SO, SO2 ou -N-alk, R7 représente un radical alkyle, phénylalkyle ou phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, R8 représente un radical alkyle ou phénylalkyle, R9 et R10, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ou phényle et alk représente un radical alkyle ou alkylène, leurs sels, leur préparation et les médicaments les contenant.
• [EN] USE OF 2H-1,2,4-BENZOTHIADIAZINE-1,1-DIOXIDE-3-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR PREPARING NMDA/AMPA RECEPTOR ANTAGONIST DRUGS, NOVEL PRODUCTS, PREPARATION THEREOF AND DRUGS CONTAINING SAME<br/>[FR] APPLICATION DE DERIVES D'ACIDE 2H-1,2,4-BENZOTHIADIAZINE-1,1-DIOXYDE-3-CARBOXYLIQUE A LA PREPARATION DE MEDICAMENTS ANTAGONISTES DES RECEPTEURS NMDA/AMPA, AINSI QUE PRODUITS NOUVEAUX, LEUR PREPARATION ET LES MEDICAMENTS LES CONTENANT
  申请人：RHONE-POULENC RORER S.A.

  公开号：WO1993021171A1

  公开（公告）日：1993-10-28

  (EN) The use of 2H-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxide-3-carboxylic acid derivatives of formula (I), a salt thereof or a precursor thereof, for preparing NMDA and/or AMPA receptor antagonist drugs, the novel compounds of formula (I), preparation thereof, and drugs containing same, are disclosed.(FR) Application de dérivés d'acide 2H-1,2,4-benzothiadiazine-1,1-dioxyde-3-carboxylique de formule (I), un sel d'un tel composé ou un précurseur d'un tel composé à la préparation de médicaments antagonistes du récepteur NMDA et/ou du récepteur AMPA, les nouveaux composés de formule (I), leur préparation et les médicaments les contenant.