哌啶-4-碳酰肼 | 42596-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 哌啶-4-碳酰肼
• 中文别名: 4-哌啶卡巴肼；4-哌啶甲酰肼；哌啶-4-卡巴肼；4-哌啶-1-羧酸,肼
• 英文名称: Isoniazid
• 英文别名: piperidine-4-carboxylic acid hydrazide；piperidine-4-carbohydrazide；Piperidin-4-carbonsaeure-hydrazid
• CAS: 42596-58-7
• 化学式: C₆H₁₃N₃O
• mdl: MFCD01245724
• 分子量: 143.189
• InChiKey: ARKTVCBOWGYYFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶-4-碳酰肼 在 氢氧化钾 、 aluminum nickel 作用下， 反应 20.0h， 生成 哌啶-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Facile reduction of pyridines with nickel-aluminum alloy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00354a021
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲酸甲酯盐酸盐 在 一水合肼 作用下， 生成 哌啶-4-碳酰肼
  参考文献：
  名称：

  Synthetic tuberculostats. VII. Monoalkyl derivatives of isonicotinyhydrazine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50014a014

文献信息

• [EN] COMBINATION PHARMACEUTICAL AGENTS AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] AGENTS PHARMACEUTIQUES EN COMBINAISON EN TANT QU'INHIBITEURS DE RSV
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2019067864A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention relates to pharmaceutical agents administered to a subject either in combination or in series for the treatment of a Respiratory Syncytial Virus (RSV) infection, wherein treatment comprises administering a compound effective to inhibit the function of the RSV and an additional compound or combinations of compounds having anti-RSV activity.

  本发明涉及用于治疗呼吸道合胞病毒（RSV）感染的药物剂，该药物剂可以单独或连续给予受试者，治疗包括给予一种有效抑制RSV功能的化合物以及具有抗RSV活性的另一种化合物或化合物组合。
• [EN] BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS RSV INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BENZODIAZÉPINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (RSV)
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2017015449A1

  公开（公告）日：2017-01-26

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit Respiratory Syncytial Virus (RSV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from RSV infection. The invention also relates to methods of treating an RSV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药：这些化合物抑制呼吸道合胞病毒（RSV）。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有RSV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的RSV感染的方法。
• Reinvestigation of the structure-activity relationships of isoniazid
  作者：Pooja Hegde、Helena I.M. Boshoff、Yudi Rusman、Wassihun Wedajo Aragaw、Christine E. Salomon、Thomas Dick、Courtney C. Aldrich

  DOI：10.1016/j.tube.2021.102100

  日期：2021.7

  Isoniazid (INH) remains a cornerstone for treatment of drug susceptible tuberculosis (TB), yet the quantitative structure-activity relationships for INH are not well documented in the literature. In this paper, we have evaluated a systematic series of INH analogs against contemporary Mycobacterium tuberculosis strains from different lineages and a few non-tuberculous mycobacteria (NTM). Deletion of

  异烟肼 (INH) 仍然是治疗药物敏感结核病 (TB) 的基石，但文献中尚未详细记录 INH 的定量构效关系。在本文中，我们评估了一系列 INH 类似物对来自不同谱系的当代结核分枝杆菌菌株和一些非结核分枝杆菌 (NTM) 的系统性影响。吡啶基氮原子的缺失、吡啶氮异构化到其他位置、用等排杂环取代吡啶环以及修饰INH的酰肼部分会消除抗结核活性。类似地，吡啶环在3位上的取代是不能容忍的，而在2位上的取代允许用2-甲基-INH 9进行，其抗分枝杆菌活性与INH相当。为了评估这一系列 INH 类似物针对分枝杆菌的比活性，我们对一组革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及一些真菌进行了测定。正如预期的那样，INH 及其类似物显示出较窄的活性谱，并且对所评估的所有非分枝杆菌菌株均无活性，但4 菌株除外，该菌株对新型隐球菌具有适度的抑制活性。我们的研究结果提供了对 INH 结构-活性关系的最新分析，我们希望这能为社区提供有用的资源。
• Dynamic Combinatorial Chemistry to Identify Binders of ThiT, an S-Component of the Energy-Coupling Factor Transporter for Thiamine
  作者：Leticia Monjas、Lotteke J. Y. M. Swier、Inda Setyawati、Dirk J. Slotboom、Anna K. H. Hirsch

  DOI：10.1002/cmdc.201700440

  日期：2017.10.20

  We applied dynamic combinatorial chemistry (DCC) to identify ligands of ThiT, the S‐component of the energy‐coupling factor (ECF) transporter for thiamine in Lactococcus lactis. We used a pre‐equilibrated dynamic combinatorial library (DCL) and saturation‐transfer difference (STD) NMR spectroscopy to identify ligands of ThiT. This is the first report in which DCC is used for fragment growing to an

  我们应用动态组合化学 (DCC) 来鉴定 ThiT 的配体，ThiT 是乳酸乳球菌中硫胺素能量耦合因子 (ECF) 转运蛋白的 S 组分。我们使用预平衡的动态组合库 (DCL) 和饱和转移差 (STD) NMR 光谱来识别 ThiT 的配体。这是第一份使用 DCC 将片段生长到不明确的口袋的报道，也是第一份关于其以整合膜蛋白为靶点的应用的报道。
• 一类用于治疗心力衰竭的酰腙类衍生物
  申请人：江苏艾凡生物医药有限公司

  公开号：CN105481765A

  公开（公告）日：2016-04-13

  本发明属于医药技术领域，涉及如下通式I所示的一类酰腙类衍生物的设计及制备方法，可用于治疗包括充血性心力衰竭的收缩性心力衰竭。