(2R,3S,4S)-3-hydroxy-2-(phenoxythiocarbonyl)oxy-5-trityloxy-4-pentanolide | 326606-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R,3S,4S)-3-hydroxy-2-(phenoxythiocarbonyl)oxy-5-trityloxy-4-pentanolide
• CAS: 326606-38-6
• 化学式: C₃₁H₂₆O₆S
• 分子量: 526.61
• InChiKey: NOAKGRCHBQSHOA-HZFUHODCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-3-hydroxy-2-(phenoxythiocarbonyl)oxy-5-trityloxy-4-pentanolide 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到(3R,4S)-3-hydroxy-5-trityloxy-4-pentanolide
  参考文献：
  名称：

  使用苏式选择性羟醛缩合作为关键反应，从L-阿拉伯糖合成旋光性寡聚体型木脂素。

  摘要：

  由L-阿拉伯糖与胡椒醛制备的（3R，4S）-3-羟基-5-三苯甲氧基-4-戊醇的苏式选择性羟醛缩合反应用于木脂素的橄榄石型立体选择性合成（2R ，3R，4R）-4-苄基-4-羟基-3-羟基甲基-2-（3,4-亚甲基二氧苯基）四氢呋喃。

  DOI：

  10.1271/bbb.64.2320
• 作为产物：
  描述：

  5-O-triphenylmethyl-L-arabinofuranose 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 溴 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (2R,3S,4S)-3-hydroxy-2-(phenoxythiocarbonyl)oxy-5-trityloxy-4-pentanolide
  参考文献：
  名称：

  使用苏式选择性羟醛缩合作为关键反应，从L-阿拉伯糖合成旋光性寡聚体型木脂素。

  摘要：

  由L-阿拉伯糖与胡椒醛制备的（3R，4S）-3-羟基-5-三苯甲氧基-4-戊醇的苏式选择性羟醛缩合反应用于木脂素的橄榄石型立体选择性合成（2R ，3R，4R）-4-苄基-4-羟基-3-羟基甲基-2-（3,4-亚甲基二氧苯基）四氢呋喃。

  DOI：

  10.1271/bbb.64.2320