2-异丁基-1,3-二噻烷 | 69824-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 中文名称: 2-异丁基-1,3-二噻烷
• 英文名称: 2-(2-methylpropyl)-1,3-dithiane
• 英文别名: 2-(i-butyl)-1,3-dithiane；2-isobutyl-1,3-dithiane；2-Isobutyl-1,3-dithian；2-isobutyl-[1,3]dithiane；2-sek.-Butyl-1,3-dithian
• CAS: 69824-23-3
• 化学式: C₈H₁₆S₂
• mdl: MFCD00040290
• 分子量: 176.347
• InChiKey: WGIHYSKTNRQNHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  远离氧化物，避免水分/潮湿。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  应将物品存放在密封容器中，并置于阴凉、干燥处。存储地点需远离氧化剂，以防接触湿气和水分。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-异丁基-1,3-二噻烷 在 silica gel 、 copper(II) nitrate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.42h， 以93%的产率得到异戊醛
  参考文献：
  名称：

  使用硅胶负载的硝酸铜从肟、甲苯磺酰腙、1,3-二硫戊环和 1,3-二噻烷中高效再生羰基化合物

  摘要：

  以硅胶为载体的硝酸铜在从肟、甲苯磺酰腙、1,3-二硫戊环和 1,3-二噻烷中再生醛和酮方面非常有效。

  DOI：

  10.1246/cl.1995.507
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 异戊醛 以70%的产率得到2-异丁基-1,3-二噻烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (-)-Idiadione, a Furanosesterterpene Isolated from a Marine Sponge Spongia idia

  摘要：

  (-)-依达酮（1），是一种从海绵Spongia idia中分离出的呋喃二萜类化合物，其合成过程以(S)-(-)-香叶醛（2）为起始物质。天然存在的1的绝对构型被确定为(S)。

  DOI：

  10.3987/com-01-9311

文献信息

• Can relief of ring-strain in a cyclopropylmethyllithium drive the Brook rearrangement?
  作者：Jonathan Clayden、David W. Watson、Mark Chambers

  DOI：10.1016/j.tet.2004.10.099

  日期：2005.3

  2]-Brook rearrangement led to α-silyloxy organolithiums which on warming underwent cyclopropane ring opening and [1,5]-retro-Brook rearrangement to yield γ-silyl ketones. Despite the favourability of the cyclopropane ring opening, the Brook rearrangement still required the presence of an anion stabilising group to proceed. β-Silylketones were similarly formed by Brook–retro-Brook rearrangement on warming

  α-环丙基-α-三烷基甲硅烷基醇盐通过将环丙基锂加至酰基硅烷中或将有机锂加至环丙基甲酰基硅烷中而形成。[1,2]-布鲁克重排导致α-甲硅烷氧基有机锂，在加热时会发生环丙烷开环反应，[1,5]-复古布鲁克重排产生γ-甲硅烷基酮。尽管环丙烷开环是有利的，但布鲁克重排仍需要阴离子稳定基团的存在才能进行。β-甲硅酮是通过在温暖的带有硅酸锂的酰基硅烷上进行Brook-retro-Brook重排而形成的。
• Highly Diastereoselective Formation of 1,2,3-Trisubstituted Cyclopropane Derivatives
  作者：Xingang Xie、Guoren Yue、Shouchu Tang、Xing Huo、Qiren Liang、Xuegong She、Xinfu Pan

  DOI：10.1021/ol051653t

  日期：2005.9.1

  A highly diastereoselective formation of cyclopropane derivatives was reported. When the chiral phenylvinyl epoxide reacted with lithiated 2-alkyl-1,3-dithiane or lithiated alkyl carbonanion in the presence of HMPA, cyclopropanes bearing stereochemistry at all three positions on the ring were readily obtained in high yields of 80-97% and high dr values of 68:32-99:1. This reaction was supposed to be

  据报导，环丙烷衍生物具有高度非对映选择性。当在HMPA存在下，手性苯基乙烯基环氧化物与锂化的2-烷基-1,3-二硫杂环丁烷或锂化的烷基碳阴离子反应时，可轻松获得环上所有三个位置均具有立体化学结构的环丙烷，产率高，可达80-97％ dr值为68：32-99：1。该反应被认为是串联共轭加成-环氧打开顺序。[反应：看文字]
• 1,3-Dithianes as Assembling Ligands for the Construction of Copper(I) Coordination Polymers. Investigation of the Impact of the RC(H)S₂C₃H₆Substituent and Reaction Conditions on the Architecture of the 0D–3D Networks
  作者：Abhinav Raghuvanshi、Michael Knorr、Lena Knauer、Carsten Strohmann、Stéphanie Boullanger、Virginie Moutarlier、Lydie Viau

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b00114

  日期：2019.5.6

  (CP2) was isolated upon treatment of CuBr with L1. In contrast, treatment of L1 with CuCl results in the formation of 2D polymeric [Cu(μ2-Cl)2Cu}(μ2-L1)]n (CP3), in which each sulfur atom acts as a 4-electron donor. The 1D compounds [Cu(μ2-X)2Cu}(μ2-L2)2]n (CP7, X = Br, and CP8, X = Cl) resulting from treatment of 2-methyl-1,3 dithiane (L2) with CuBr and CuCl are isostructural with their CuI homologue

  母体化合物1,3-二噻烷（L1）与碘化亚铜提供1D配位聚合物[铜（μ反应2 -I）2 Cu}合金（μ 2 - L1）2 ] Ñ（CP1），一个同构化合物[铜（μ 2 -Br）2 Cu}合金（μ 2 - L1）2 ] ñ（CP2）处理后的CuBr与分离L1。与此相反，治疗的L1与氯化亚铜导致2D聚合物[铜（μ形成2 -Cl）2 Cu}合金（μ 2- L1）] Ñ（CP3），其中每个硫原子作为一个4 -电子给体。一种维化合物[的Cu（μ 2 -X）2 Cu}合金（μ 2 - L2）2 ] Ñ（CP7，X = Br和CP8，X = Cl）的从治疗的2-甲基-1,3-二噻烷所得（L2）与溴化亚铜和氯化亚铜是同构与其同源的CuI [的Cu（μ 2 -I）2 Cu}合金（μ 2 - L2）2 ] ñ（CP5），以前的报告。使用CuCN，组成为[Cu（μ2 -CN）2 Cu}合金（μ 2 -
• 硼酸和硼酸酯类化合物及其制备方法和用途
  申请人：上海时莱生物技术有限公司

  公开号：CN108794516A

  公开（公告）日：2018-11-13

  本发明提供一种如式I和式II所示的硼酸及硼酸酯类化合物，其制备方法、用途和药物组合物。所述硼酸及硼酸酯类化合物具有抑制蛋白酶体的作用，能够用于治疗多发性骨髓瘤。
• Studies directed toward the synthesis of reiswigin A: Total synthesis of (±)-<i>epi</i>-reiswigin A
  作者：David I MaGee、Dean E Shannon

  DOI：10.1139/v03-210

  日期：2004.2.1

  As a testing ground for the practical application of asymmetric synthesis, (-)-reiswigin A, a potent antiviral agent, was chosen as a target for total synthesis. Initial studies were undertaken to prove the viability of the key asym- metric step, enantioselective deprotonation of an intermediate meso-bicyclic ketone, using a chiral lithium amide base. Enantiomeric excesses in the range of 90%-94% were

  作为不对称合成实际应用的试验场，(-)-reiswigin A 是一种有效的抗病毒剂，被选为全合成的目标。进行了初步研究以证明关键的不对称步骤的可行性，即使用手性氨基化锂碱对中间体双环酮进行对映选择性去质子化。常规获得 90%-94% 范围内的对映体过量，即使在运行大至 10 g 时也是如此。不幸的是，这种关键的对映体富集中间体向天然产物的转化被证明是不成功的。在进行这些研究时，使用外消旋化合物的平行合成转化为 (±)-epi-reiswigin A。 简历： Comme methode d'application pratique de synthese asymetrique, la cible choisie a ete la (-)-reiswigine A，联合国代理抗病毒强力。Les etudes initiales ont ete entreprises Pour montrer

表征谱图