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异丁氧基甲基哌啶 | 50339-66-7

中文名称
异丁氧基甲基哌啶
中文别名
——
英文名称
isobutoxymethylpiperidine
英文别名
1-isobutoxymethyl-piperidine;1-Isobutoxymethyl-piperidin;N-Isobutyloxy-methyl-piperidin;1-(2-methylpropoxymethyl)piperidine
异丁氧基甲基哌啶化学式
CAS
50339-66-7
化学式
C10H21NO
mdl
——
分子量
171.283
InChiKey
FAWDJMNIIMXVBH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    75-77 °C(Press: 9 Torr)
  • 密度:
    0.895±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Vinyl-copper derivatives XII : Stereospecific synthesis of allylic amines by aminomethylation of organocopper reagents
    作者:C. Germon、A. Alexakis、J.F. Normant
    DOI:10.1016/0040-4039(80)80172-9
    日期:1980.1
    the carbocupration or hydroalumination of alkynes followed by amino-methylation yields allylic amines. The stereochemical integrity of the alkenyl moiety is completely retained in both cases.
    炔烃的碳取代或加氢铝化,然后进行基甲基化,生成烯丙基胺。在两种情况下,烯基部分的立体化学完整性都完全保留。
  • Aminomethylation of hindered 2-propargyl-1,3-diketones
    作者:A. S. Zanina、S. I. Shergina、I. E. Sokoiov、M. S. Shvartsberg
    DOI:10.1007/bf01431628
    日期:1996.5
    Abstract2-Propargyl-substituted methoxy-1,3-diketones react with alkoxymethylamines or paraform and secondary amines in the presence of CuCl at the acetylene group to afford Mannich bases.
    摘要 2-炔丙基取代的甲氧基-1,3-二酮在乙炔基团上有 CuCl 的情况下与烷氧基甲胺或仲胺和仲胺反应生成曼尼希碱。
  • McLeod; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, # 1471, p. 1474
    作者:McLeod、Robinson
    DOI:——
    日期:——
  • Cossar,B.C.; Reynolds,D.D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1965, vol. 2, p. 430 - 440
    作者:Cossar,B.C.、Reynolds,D.D.
    DOI:——
    日期:——
  • GERMON C.; ALEXAKIS A.; NORMANT J. F., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 39, 3763-3766
    作者:GERMON C.、 ALEXAKIS A.、 NORMANT J. F.
    DOI:——
    日期:——
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