(cyclopropylmethoxy)sodium | 34006-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (cyclopropylmethoxy)sodium
• 英文别名: Sodium cyclopropylmethylate；sodium cyclopropylmethoxide；cyclopropanemethanol sodium salt；sodium;cyclopropylmethanolate
• CAS: 34006-50-3
• 化学式: C₄H₇O*Na
• 分子量: 94.0887
• InChiKey: FDGZZTICDKUCIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.24
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-硝基三氟甲苯 、 (cyclopropylmethoxy)sodium 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(trifluoromethyl)-4-(cyclopropylmethoxy)nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  新型和选择性的5-HT2C / 2B受体拮抗剂作为潜在的抗焦虑药：合成，定量的结构活性关系和取代的1-（3-吡啶基氨基甲酰基）吲哚啉的分子模型。

  摘要：

  报道了一系列新的取代的1-（3-吡啶基氨基甲酰基）二氢吲哚的合成，生物活性和分子模型。这些化合物是先前公开的吲哚脲1（SB-206553）的等排体，并说明了在5-HT2C / 2B受体拮抗剂的背景下使用芳香族脱位取代稠合的五元环。通过靶向先前鉴定为在5-HT2C受体上空间允许但在5-HT2A受体上不允许的空间区域，我们已经鉴定出许多化合物，它们是迄今报道的最有效和选择性最强的5-HT2C / 2B受体拮抗剂。根据其整体生物学特征选择了46（SB-221284）作为新的潜在非镇静抗焦虑药进行进一步评估。

  DOI：

  10.1021/jm970741j
• 作为试剂：
  描述：

  、 (cyclopropylmethoxy)sodium 在 (cyclopropylmethoxy)sodium 作用下， 以92的产率得到(S)-2-[4-(2-cyclopropylmethoxy ethyl)phenoxymethyl]oxirane
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING LEVO-BETAXOLOL HYDROCHLORIDE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE LÉVO-BÉTAXOLOL

  摘要：

  本发明提供了左旋盐酸倍他洛尔的制备方法。本发明采用对羟基苯乙醇为起始原料，经过醇羟基的选择性酯化、酚羟基的醚化，再用异丙胺氨基化，最后用环丙甲醇醚化，HCl成盐， 得到纯的左旋盐酸倍他洛尔。 本发明提供了制备左旋盐酸倍他洛尔的重要中间体化合物2 (2S)-3-(4-对甲苯磺酰氧基乙基苯氧基)-1,2-环氧丙烷及其制备方法。本发明避免使用价格较高且不稳定、刺激性大的溴甲苯环丙烷，最终产物易于分离、提纯，所得产物具有较高的化学纯度(99.0-100.0%）和光学纯度(99.0-100.0%），收率高(总收率为62%），适合于工业化生产。

  公开号：

  WO2011032476A1

文献信息

• Cycloalkanecarboxanilide derivative herbicides
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04166735A1

  公开（公告）日：1979-09-04

  Certain cycloalkanecarboxanilide derivatives are useful as herbicides.

  某些环烷基甲酸苯胺衍生物作为除草剂是有用的。
• [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED BIPHENYL DERIVATIVES AS P38 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BIPHENYL SUBSTITUES EN HETEROARYLE SOUS FORME D'INHIBITEURS DE P38 KINASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003093248A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Compounds of formula (I) are inhibitors of p38 kinase and are useful in the treatment of conditions or disease states mediated by p38 kinase activity or mediated by cytokines produced by the activity of p38.

  式（I）的化合物是p38激酶的抑制剂，可用于治疗由p38激酶活性介导或由p38活性产生的细胞因子介导的疾病状态或疾病。
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2017223349A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The disclosure relates to antibacterial compounds having the Formula (I), where R1, R', A, B, X, s, and o are described herein, as well as stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof, pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds, and processes for the preparation of the compounds.

  该披露涉及具有化学式（I）的抗菌化合物，其中R1、R'、A、B、X、s和o如本文所述，以及其立体异构体、药学上可接受的盐、酯和前药，包括这些化合物的药物组合物，通过给予这些化合物治疗细菌感染的方法，以及这些化合物的制备方法。
• N,N-Disubstituted 6-alkoxy-2-pyridinamines as anticonvulsant agents
  作者：Michael R. Pavia、Charles P. Taylor、Fred M. Hershenson、Sandra J. Lobbestael

  DOI：10.1021/jm00390a015

  日期：1987.7

  The anticonvulsant effect of a series of 6-alkoxy-N,N-disubstituted-2-pyridinamines is described. An investigation was carried out to optimize the activity/side-effect ratio in this series of compounds. The most desirable profile was seen with 1-[6-(2-methylpropoxy)-2-pyridinyl]piperazine, 6, and this compound was selected for a more complete pharmacological evaluation. Overall, 6 has a pharmacological

  描述了一系列6-烷氧基-N，N-二取代-2-吡啶胺的抗惊厥作用。进行了研究以优化该系列化合物中的活性/副作用比。用1- [6-（2-（2-甲基丙氧基）-2-吡啶基]哌嗪6]观察到最理想的特性，选择该化合物进行更完整的药理评估。总体而言，6的药理特性与二苯乙内酰脲（苯妥英）非常相似。虽然与苯妥英几乎等效，但动物研究表明作用时间相当短。此外，有6例表现出一些麻烦的副作用，包括中枢神经系统抑制和体温过低。
• Deoxidation studies with cyclopropylcarbinol
  作者：A. J. Cessna、C. C. Lee

  DOI：10.1139/v70-661

  日期：1970.12.15

  The liquid products from the deoxidation with cyclopropylcarbinol in KOH–CHBr₃ were identified as cyclopropylcarbinyl, cyclobutyl, and allylcarbinyl alcohols, bromides, and the various ethers, with dicyclopropylcarbinyl ether as the most abundant product. In addition, small amounts of methylene bromide, cyclopropanecarboxaldehyde, and cyclobutanone were also found. The deoxidation with cyclopropylcarbinol-α-¹⁴C gave rise to isotopically scrambled cyclopropylcarbinol-x-¹⁴C, with about 22% of the ¹⁴C-label rearranged from C-α to the cyclopropyl group.

  在KOH–CHBr3中使用环丙基甲醇进行脱氧反应产生的液体产品被鉴定为环丙基甲基、环丁基和烯丙基醇、溴化物以及各种醚类化合物，其中二环丙基甲基醚是最丰富的产物。此外，还发现少量亚甲基溴化物、环丙烷甲醛和环丁酮。使用环丙基甲醇-α-14C进行脱氧反应会产生同位素混合的环丙基甲醇-x-14C，其中约有22%的14C标记从C-α重新排列到环丙基团。