N,N'-二甲基三亚甲基硫脲 | 16597-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: N,N'-二甲基三亚甲基硫脲
• 英文名称: 1,3-dimethylhexahydropyrimidine-2-thione
• 英文别名: 1,3-dimethyltetrahydropyrimidine-2(1H)-thione；N,N'-Dimethyl-N,N'-propylenthioharnstoff；1,3-dimethyl-tetrahydro-pyrimidine-2-thione；1,3-dimethyl-perhydro-2-pyrimidine-thione；N,N'-Dimethyl-N,N'-trimethylen-thioharnstoff；1,3-Dimethyl-hexahydro-pyrimidin-2-thion；2(1H)-Pyrimidinethione, tetrahydro-1,3-dimethyl-；1,3-dimethyl-1,3-diazinane-2-thione
• CAS: 16597-35-6
• 化学式: C₆H₁₂N₂S
• 分子量: 144.241
• InChiKey: JILASYJQVXOLSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78 °C
• 沸点：
  296.1±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-二甲基三亚甲基硫脲 、 碘甲烷 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ASSEF G.; KISTER J.; METZGER J., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1979, PART. 2, NO 3-4, 165-176

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基丙烯基脲 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以47%的产率得到N,N'-二甲基三亚甲基硫脲
  参考文献：
  名称：

  三氟化硼对 N-杂芳烃进行无金属 CH 硼化。

  摘要：

  有机硼化合物是现代 C−C 偶联反应中必不可少的试剂。它们通过主族元素催化 C−H 硼基化的合成正在成为替代过渡金属催化的有力工具。在此，报道了从 BF 3和杂芳烃直接无金属合成芳基二氟硼烷。该反应由位阻胺和催化量的硫脲辅助。根据计算研究，该反应通过受挫路易斯对（FLP）机制进行。通过将获得的芳基二氟硼烷转化为相应的空气稳定的有机三氟硼酸四甲基铵，进一步稳定其免受破坏性的原脱硼化。

  DOI：

  10.1002/chem.202001436

文献信息

• Cyclic urea and thiourea derivatives as inducers of murine erythroleukemia differentiation
  作者：Chau-Der Li、Sharon L. Mella、Alan C. Sartorelli

  DOI：10.1021/jm00141a015

  日期：1981.9

  differentiation of Friend erythroleukemia cells, has been synthesized and tested for its capacity to induce erythroid maturation, as measured by the synthesis of hemoglobin. Cyclic urea and thiourea derivatives consisting of five-, six-, and seven-membered ring systems containing N-alkyl substituents were prepared. Most of these agents were relatively effective inducers od differentiation, with N-alkyl

  已经合成了一系列的四甲基脲衍生物，它是Friend红白血病细胞分化的已知诱导剂，并通过血红蛋白的合成进行了测试，测试了其诱导红系成熟的能力。制备了由含有N-烷基取代基的五元，六元和七元环系统组成的环状脲和硫脲衍生物。这些药物大多数是相对有效的分化诱导剂，N-烷基取代似乎是最大反应所必需的。开发出的最有效的试剂是N，N'-二甲基环状脲。暴露于2至4 mM的这些衍生物的浓度导致90％以上的细胞群体达到分化状态。在这些条件下，母体化合物四甲基脲的功效稍差，
• C−H Activation with Elemental Sulfur: Synthesis of Cyclic Thioureas from Formaldehyde Aminals and S8
  作者：Michael K. Denk、Shilpi Gupta、John Brownie、Sabiha Tajammul、Alan J. Lough

  DOI：10.1002/1521-3765(20011015)7:20<4477::aid-chem4477>3.0.co;2-i

  日期：2001.10.15

  The C-H activation of cyclic formaldehyde aminals LCH2 (L = RN-CH2CH2CH2-NR and RNCH2CH2-NR, R = Me, Et, iPr, tBu, or Ph) with S8 proceeds at unusually low temperatures (T< 160 degrees C) and results in the formation of the respective thioureas LC=S and H2S. The reaction constitutes a new, solvent-free method for the synthesis of thioureas that eliminates the toxic and highly flammable CS2. For R =

  环状甲醛缩醛LCH2（L = RN-CH2CH2CH2-NR和RNCH2CH2-NR，R = Me，Et，iPr，tBu或Ph）的CH活化在异常低的温度（T <160摄氏度）下进行在各自的硫脲的形成中，LC ＝ S和H 2S。该反应构成了一种新的无溶剂合成硫脲的方法，该方法消除了有毒且高度易燃的CS2。对于R = tBu，离子型硫氰酸卡宾[LCH] + SCN-占据了产物谱，并且以低收率获得了相应的硫脲。研究了类似的硫和氧环系统对S8的反应性。1,3-二硫杂环戊烷可干净地转化为1,3-二硫杂环戊-2-硫酮（S8，14 d，190摄氏度），在这方面类似于环状甲醛缩醛。1，3-二氧戊环（L = OCH2CH2O）即使在强力反应条件下（190摄氏度，14天）也对硫完全惰性。在理论上的CBS-4和B3LYP / 6-31G（d）水平上研究了由缩醛胺形成的硫脲的形成。
• Precursor reaction kinetics control compositional grading and size of CdSe_1−xS_x nanocrystal heterostructures
  作者：Leslie S. Hamachi、Haoran Yang、Ilan Jen-La Plante、Natalie Saenz、Kevin Qian、Michael P. Campos、Gregory T. Cleveland、Iva Rreza、Aisha Oza、Willem Walravens、Emory M. Chan、Zeger Hens、Andrew C. Crowther、Jonathan S. Owen

  DOI：10.1039/c9sc00989b

  日期：——

  We report a method to control the composition and microstructure of CdSe1-x S x nanocrystals by the simultaneous injection of sulfide and selenide precursors into a solution of cadmium oleate and oleic acid at 240 °C. Pairs of substituted thio- and selenoureas were selected from a library of compounds with conversion reaction reactivity exponents (k E) spanning 1.3 × 10-5 s-1 to 2.0 × 10-1 s-1. Depending

  我们报告了一种通过在 240 °C 下将硫化物和硒化物前体同时注入油酸镉和油酸溶液中来控制 CdSe1-x S x 纳米晶体的组成和微观结构的方法。一对取代的硫代和硒脲选自化合物库，其转化反应反应指数 (k E) 跨越 1.3 × 10-5 s-1 至 2.0 × 10-1 s-1。根据相对反应性 (k Se/k S)，获得核/壳和合金结构。使用注射泵方法生长厚 CdS 外壳可在单个反应容器中提供克数量的明亮光致发光量子点 (PLQY = 67 至 90%)。动力学模拟预测，小于 10 的相对前体反应率会导致合金成分，而较大的反应性差异会导致突然的界面。CdSe1-x S x 合金 (k Se/k S = 2.4) 显示出两种纵向光学声子模式，具有合金微观结构的成分相关频率特征。当一种前体比另一种更具反应性时，其转化反应性和摩尔分数控制核数、完全转化时的最终纳米晶体尺寸和元素组成。讨论了控制反应性在调整合金微观结构中的作用。
• Sample preparation, processing and analysis systems
  申请人：INTEGENX INC.

  公开号：US10865440B2

  公开（公告）日：2020-12-15

  This disclosure provides an integrated and automated sample-to-answer system that, starting from a sample comprising biological material, generates a genetic profile in less than two hours. In certain embodiments, the biological material is DNA and the genetic profile involves determining alleles at one or a plurality of loci (e.g., genetic loci) of a subject, for example, an STR (short tandem repeat) profile, for example as used in the CODIS system. The system can perform several operations, including (a) extraction and isolation of nucleic acid; (b) amplification of nucleotide sequences at selected loci (e.g., genetic loci); and (c) detection and analysis of amplification product. These operations can be carried out in a system that comprises several integrated modules, including an analyte preparation module; a detection and analysis module and a control module.

  本公开提供了一种集成的自动采样-应答系统，该系统可从包含生物材料的样本开始，在两小时内生成基因图谱。在某些实施方案中，生物材料是 DNA，基因图谱涉及确定受试者一个或多个位点（如基因位点）上的等位基因，例如，STR（短串联重复）图谱，例如 CODIS 系统中使用的图谱。该系统可执行多项操作，包括：(a) 提取和分离核酸；(b) 扩增选定位点（如基因位点）的核苷酸序列；(c) 检测和分析扩增产物。这些操作可在一个由多个集成模块组成的系统中进行，包括分析物制备模块、检测和分析模块以及控制模块。
• Bogat-skii, A. V.; Luk'yanenko, N. G.; Kirichenko, T. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, p. 1379 - 1385
  作者：Bogat-skii, A. V.、Luk'yanenko, N. G.、Kirichenko, T. I.、Limich, V. V.、Nazarova, N. Yu.、Karpenko, L. P.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图