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3-(三乙氧基硅基)-N,N-二-3-(三乙基硅基)-丙基-1-丙胺 | 18784-74-2

中文名称
3-(三乙氧基硅基)-N,N-二-3-(三乙基硅基)-丙基-1-丙胺
中文别名
溴甲基-1,3-二恶烷;2-(2-溴乙基)-1,3-二噁茂烷;溴甲基-1,3-二烷;2-(2-溴乙基)-1,3-二氧环戊烷;2-(2-溴乙基)-1,3-二噁烷;三(三乙氧基硅基丙基)胺;2-(2-溴乙基)-1,3-二氧戊环
英文名称
3-(triethoxysilyl)-N,N-bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-1-propanamine
英文别名
1-Propanamine, 3-(triethoxysilyl)-N,N-bis[3-(triethoxysilyl)propyl]-;3-triethoxysilyl-N,N-bis(3-triethoxysilylpropyl)propan-1-amine
3-(三乙氧基硅基)-N,N-二-3-(三乙基硅基)-丙基-1-丙胺化学式
CAS
18784-74-2
化学式
C27H63NO9Si3
mdl
——
分子量
630.055
InChiKey
MWZXHAXMAVEYGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    200-205°C / 1
  • 密度:
    0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    30
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    86.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

安全信息

  • 海关编码:
    2931900090

SDS

SDS:f75a23238ebd5f616e3dc8b7a180fb15
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-丙烷磺内酯3-(三乙氧基硅基)-N,N-二-3-(三乙基硅基)-丙基-1-丙胺乙腈 为溶剂, 反应 72.0h, 以90%的产率得到3-(tris(3-(triethoxysilyl)propyl)ammonio)propane-1-sulfonate
    参考文献:
    名称:
    两性离子前体的周期性介孔有机二氧化硅。
    摘要:
    通过两性离子磺酸铵前体通过模板指导的水解-缩聚反应合成了具有两性离子物种的中孔杂化二氧化硅。纳米结构相的形成涉及特定的前体-模板相互作用。所获得的材料是Biginelli反应中有效的多相催化剂。
    DOI:
    10.1039/c1cc11649e
  • 作为产物:
    描述:
    双[3-(三乙氧基硅)丙基]胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 反应 12.67h, 生成 3-(三乙氧基硅基)-N,N-二-3-(三乙基硅基)-丙基-1-丙胺
    参考文献:
    名称:
    Process for Preparing Silylorganoamines
    摘要:
    制备硅烷基有机胺的过程包括以下步骤:(A) 在反应釜中提供式I的硅烷基有机胺:[R2a(R1O)3-aSiR3]nNH3-n;(B) 在100°C至300°C的温度范围内,在粒状贵金属存在下反应式I的硅烷基有机胺,形成式II的硅烷基有机胺产物:[R2a(R1O)3-aSiR3]yNH3-y,其中每个基团R1和每个基团R2分别选自具有少于20个碳原子的烷基、芳基、芳基烷基和环烷基基团的群;R3选自具有少于20个碳原子的二价碳氢基团,且a=0、1、2或3;n=1或n=2或n=1和2;y=3。
    公开号:
    US20110201835A1
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文献信息

  • Catalytic activity of bis(dialkylamino)carbenium salts in hydrosilylation reactions
    作者:E. A. Chernyshev、Z. V. Belyakova、V. D. Sheludyakov、V. M. Shevchenko
    DOI:10.1007/bf02496134
    日期:1997.5
    Bis(dialkylamino)carbenium salts [(Me2N)2CCl]+}2MCl42− (M=Ni, Pd) and [Me2NC(X)NR2]+}2PtCl62− (R=Me, All; X=H, Cl, Me) are efficient catalysts for hydrosilylation of allyl phenyl ether, triallylamine, allyl chloride, allylamine, and 1-octene with various hydrosilanes. The catalytic activity is dependent on the salt composition and the nature of the metal M, the saturated compound, and the hydrosilane
    双(二烷基氨基)碳鎓盐 [(Me2N)2CCl]+}2MCl42− (M=Ni, Pd) 和 [Me2NC(X)NR2]+}2PtCl62− (R=Me, All; X=H, Cl, Me) 是烯丙基苯基醚、三烯丙基胺、烯丙基氯、烯丙基胺和 1-辛烯与各种氢硅烷的氢化硅烷化的有效催化剂。催化活性取决于盐的组成和金属 M、饱和化合物和所用氢硅烷的性质。所用催化剂通常不溶于反应混合物,具有活性且稳定。在某些情况下,碳鎓盐比 Speier 催化剂更具选择性。已经制备了新型催化剂,二氧化硅固定的二烷基氨基碳鎓盐。已经考虑了反应动力学。
  • Preparation of polysilsesquioxane reverse osmosis membranes for water desalination from tris[(ethoxysilyl)alkyl]amines by sol–gel process and interfacial polymerization
    作者:Dian Zhang、Masakoto Kanezashi、Toshinori Tsuru、Kazuki Yamamoto、Raku Yakuwa、Takahiro Gunji、Yohei Adachi、Joji Ohshita
    DOI:10.1002/aoc.6374
    日期:2021.11
    (PSQ)-based reverse osmosis (RO) membranes have been studied for water desalination. In this work, RO membranes were prepared from tris[3-(triethoxysilyl)propyl]amine (TTESPA), tris[3-(diethoxymethylsilyl)propyl]amine (TDEMSPA), tris[(triethoxysilyl)methyl]amine (TTESMA) tris[(triethoxysilyl)propenyl]amine (TTESP2A), and tris[3-(triethoxysilyl)prop-2-ynyl]amine (TTESP3A) by the sol–gel process and interfacial
    基于有机桥接聚倍半硅氧烷 (PSQ) 的反渗透 (RO) 膜已被研究用于海水淡化。在这项工作中,RO膜由三[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙基]胺(TTESPA)、三[3-(二乙氧基甲基甲硅烷基)丙基]胺(TDEMSPA)、三[(三乙氧基甲硅烷基)甲基]胺(TTESMA)三[ (三乙氧基甲硅烷基)丙烯基]胺(TTESP2A)和三[3-(三乙氧基甲硅烷基)丙-2-炔基]胺(TTESP3A)通过溶胶-凝胶法和界面聚合。结果发现,TTESPA 衍生的膜在制备的膜中具有最佳的 RO 性能。由TTESPA界面聚合制备的膜显示出7.3×10 -13  m 3 /m 2的透水率和脱盐率2000 ppm NaCl 水溶液的 sPa 和 95.6% 分别高于先前报道的由双[(三乙氧基甲硅烷基)丙基]胺制备的类似膜的 sPa 和 95.6% (1.4 × 10 -13  m 3 /m 2 sPa 和 93.6%)
  • Belyakova, Z. V.; Knyazeva, L. K.; Chernyshev, E. A., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 7, p. 1435 - 1439
    作者:Belyakova, Z. V.、Knyazeva, L. K.、Chernyshev, E. A.
    DOI:——
    日期:——
  • Belyakova,Z.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1974, vol. 44, p. 1456 - 1460
    作者:Belyakova,Z.V. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Shiina; Kumada, Memoirs of the Faculty of Engineering, 1959, vol. 1, p. 1,6,11
    作者:Shiina、Kumada
    DOI:——
    日期:——
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