(1R,5S)-3-(2-chloropyrimidin-4-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (1R,5S)-3-(2-chloropyrimidin-4-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₄
• 分子量: 224.693
• InChiKey: PNSLSBMUJBHQNO-OCAPTIKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S)-3-(2-chloropyrimidin-4-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane 在 盐酸 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ((S)-2,2-difluorocyclopropyl)((1R,5S)-3-(2-((1-((S)-2-hydroxypropyl)-1H-pyrazol-4-yl)amino)pyrimidin-4-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIMIDINYL DERIVATIVES

  摘要：

  化合物I的化学式为：或其药学上可接受的盐，其中R1和R2各自独立地为氢或羟基；其中R1和R2不同时为羟基。本发明还提供了作为Janus激酶抑制剂的治疗方法，以及含有本发明化合物和与其他治疗剂的组合物的制药组合物。

  公开号：

  US20220002301A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1R,5S)-3-(2-chloropyrimidin-4-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (1R,5S)-3-(2-chloropyrimidin-4-yl)-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIMIDINYL COMPOUNDS

  摘要：

  该化合物具有结构：或其药学上可接受的盐，其中X为N或CR，其中R为氢，氘，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基，C3-C6环烷基，芳基，杂芳基，芳基（C1-C6烷基），CN，氨基，烷基氨基，双烷基氨基，CF3或羟基；A选自由键，C═O，—SO2—，—（C═O）NR0—和—（CRaRb）q—等组中的一种，其中R0为H或C1-C4烷基，Ra和Rb独立地为氢，氘，C1-C6烷基，C3-C6环烷基，芳基，芳基（C1-C6烷基），杂芳基，（C1-C6烷基）杂芳基等；A'选自键，C═O，—SO2—，—（C═O）NR0'，—NR0'（C═O）—和—（CRa'Rb'）q—等组中的一种，其中R0'为H或C1-C4烷基，Ra'和Rb'独立地为氢，氘，C1-C6烷基，C3-C6环烷基，芳基，芳基（C1-C6烷基），杂芳基，（C1-C6烷基）杂芳基，杂芳基（C1-C6烷基）和杂环（C1-C6烷基）等；Z为—（CH2）h—或键，其中一个或多个亚甲基单元可选地被一个或多个C1-C3烷基，CN，OH，甲氧基或卤素取代，其中所述烷基可以被一个或多个氟原子取代；R1和R1′独立地选自氢，氘，C1-C4烷基，C3-C6环烷基，芳基，杂芳基，芳基（C1-C6烷基），CN等组中的一种，其中所述烷基，芳基，环烷基，杂环或杂芳基还可以选择性地被一个或多个取代基所取代，所述取代基选自C1-C6烷基，卤素，CN，C1-C4烷氨基，C3-C6环烷基等；R2选自氢，氘，C1-C6烷基，C3-C6环烷基，卤素和氰基等组中的一种，其中所述烷基可以被一个或多个氟原子取代；R3选自氢，氘和氨基等组中的一种；R4为单环或双环芳基或单环或双环杂芳基，其中所述芳基或杂芳基可以选择性地被一个或多个取代基所取代，所述取代基选自C1-C6烷基，杂环烷基，卤素，C3-C6环烷基等，其中所述烷基，环烷基，烷氧基或杂环烷基可以被一个或多个C1-C6烷基，卤素，CN，OH，烷氧基，氨基，—CO2H，—（CO）NH2，—（CO）NH（C1-C6烷基）或—（CO）N（C1-C6烷基）2所取代，其中所述烷基可以进一步被一个或多个氟原子所取代；R5独立地选自氢，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基和羟基等组中的一种；h为1、2或3；j和k独立地为0、1、2或3；m和n独立地为0、1或2；q为0、1或2。还提供了作为Janus激酶抑制剂的治疗方法和包含该化合物的药物组合物和其他治疗剂的药物组合物。

  公开号：

  US20160052930A1

文献信息

• Aminopyrimidinyl compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10463675B2

  公开（公告）日：2019-11-05

  A compound having the structure: or an acceptable salt thereof, wherein X is N or CR, where R is hydrogen, alkyl, etc.; A is selected from the group consisting of a bond, C═O, —SO2—, etc.; A′ is selected from the group consisting of a bond, C═O, etc.; Z is —(CH2)h— or a bond, etc.; R1 and R1′ are independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, etc.; R2 is selected from hydrogen, alkyl, etc.; R3 is selected from the group consisting of hydrogen, and amino; R4 is monocyclic or bicyclic, etc.; R5 is independently selected from hydrogen, alkyl, etc.; h, j, k, m, n and q are integers as defined in the specification. Also provided are methods of treatment as Janus Kinase inhibitors and pharmaceutical compositions containing the compounds of the invention and combinations with other therapeutic agents.

  具有以下结构的化合物： 或其可接受的盐，其中X是N或CR，其中R是氢、烷基等；A选自由键、C═O、-SO2-等组成的组；A′选自由键、C═O等组成的组；Z是-(CH2)h-或键等；R1和R1′独立地选自由氢、烷基等组成的组。R2选自氢、烷基等；R3选自氢和氨基组成的组；R4是单环或双环等；R5独立地选自氢、烷基等；h、j、k、m、n和q是说明书中定义的整数。还提供了作为Janus激酶抑制剂的治疗方法和含有本发明化合物的药物组合物以及与其他治疗剂的组合物。
• AMINOPYRIMIDINYL COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3183247B1

  公开（公告）日：2017-11-29
• US9663526B2
  申请人：——

  公开号：US9663526B2

  公开（公告）日：2017-05-30
• [EN] AMINOPYRIMIDINYL COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AMINOPYRIMIDINYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2016027195A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  A compound compound having the structure or a pharmaceutic acceptable salt thereof: Formula (I). Also provided are methods of treatment as Janus Kinase inhibitors and pharmaceutical compositions containing the compounds of the invention and combinations with other therapeutic agents.
• [EN] AMINOPYRIMIDINYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIMIDINYLE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2022003583A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  A compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 and R2 are each independently hydrogen or hydroxy; wherein R1 and R2 are not both hydroxy. Also provided are methods of treatment as Janus Kinase inhibitors and pharmaceutical compositions containing the compounds of the invention and combinations thereof with other therapeutic agents.