tert-butyl [(1.3-dibromopropan-2-yl)oxy]dimethylsilane | 153851-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl [(1.3-dibromopropan-2-yl)oxy]dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl ((1,3-dibromoprop-2-yl)oxy)dimethylsilane；Silane, [2-bromo-1-(bromomethyl)ethoxy](1,1-dimethylethyl)dimethyl-；tert-butyl-(1,3-dibromopropan-2-yloxy)-dimethylsilane
• CAS: 153851-38-8
• 化学式: C₉H₂₀Br₂OSi
• 分子量: 332.151
• InChiKey: ZJQJJPACPLHZFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [(1.3-dibromopropan-2-yl)oxy]dimethylsilane 在 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过官能化侧基羟基来合成水溶性可点击核酸（CNA）聚合物

  摘要：

  模仿天然聚合物结构的合成生物大分子引起了人们的极大兴趣。然而，对于这些材料的大多数应用而言，水溶性是必要的。在这里，我们提出了由可点击核酸（CNA）合成形成的固有水溶性单链DNA类似物的合成。这些分子由主聚合物主链上存在的侧链羟基形成，随后用磺酸根基团对这些羟基的修饰进一步增强了这些分子的亲水性。

  DOI：

  10.1039/c7cc05542k
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴-2-丙醇 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以55%的产率得到tert-butyl [(1.3-dibromopropan-2-yl)oxy]dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  杂芳硫基取代的碳青霉烯衍生物：1β-甲基-2-（二氢吡咯并三唑硫基）咔啉的合成及体外活性。

  摘要：

  五种硫醇的合成，包括三种二氢吡咯并三唑硫醇盐，1,4-二甲基-5-巯基甲基-1,2,4-三唑三氟甲磺酸盐和6-巯基-6,7-二氢-5H-吡唑并[1,2-a ] [1,2,4]氯化三唑鎓；并将这些硫醇加到4-硝基苄基（1R，5R，6S）-2-（二苯基膦酰基）氧基-6- [1（R）-羟乙基] -1-met Hylcarbapen-2-em-3-羧酸酯中描述了随后的加成产物的氢解。后者的硫醇为制备L-627（LJC 10,627）提供了一条新途径。在体外针对一组革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌评估了该化合物，并与亚胺培南相比对其抗菌活性进行了评估。相对于亚胺培南，测量化合物对脱氢肽酶I（DHP-1）的水解稳定性。尽管这5种化合物的革兰氏阴性活性有所改善，但它们的革兰氏阳性和假单胞菌活性通常比亚胺培南差。单环三唑鎓类似物的总体活性几乎与所评估的四个双环杂芳族类似物（包括L-627（LJC 10,627）

  DOI：

  10.7164/antibiotics.46.1866

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF RAF KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES RAF
  申请人：KINNATE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2020198058A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  Provided herein are inhibitors of receptor tyrosine kinase effector, RAF, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了受体酪氨酸激酶效应子RAF的抑制剂，包括所述化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疾病的方法。
• [EN] AMIDINE SUBSTITUTED BETA - LACTAM COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BÊTA-LACTAME À SUBSTITUTION AMIDINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2013110643A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention relates to novel β-lactam compounds of formula (I), their preparation and use. In particular, this invention relates to novel β-lactam compounds which are amidine substituted monobactam derivatives useful as antimicrobial agents and their preparation.

  本发明涉及式(I)的新型β-内酰胺化合物，它们的制备和使用。特别是，本发明涉及作为抗菌剂有用的新型β-内酰胺化合物，即取代脒的单巴坦衍生物及其制备方法。
• Improved Synthetic Route to Heteroleptic Alkylphosphine Oxides
  作者：Alexander J. Kendall、Daniel T. Seidenkranz、David R. Tyler

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00304

  日期：2017.7.10

  respective phosphinite anions (pKas for most SPOs are <27). Only sodium bis(trimethylsilyl)amide (NaHMDS) cleanly formed the phosphinite anion, which was stable in solution (0.1 M, 23 °C in THF) for over 24 h. The need for a very specific base to deprotonate suggests that both ion pairing and the conjugate acid play a role in stabilizing the phosphinite anion. Phosphinite anion reactivity followed the expected

  为杂烷基膦氧化物的合成的新方法（R 2 - [R 1 P = O，其中R≠ - [R 1）从仲膦氧化物（或战略性计划目标，R 2 HP═O）被呈现。这些反应在室温下快速，空间选择性，高产率，并且在水洗后纯度> 95％。SPO的去质子化反应生成次膦酸酯阴离子（[R 2 P–O] -），该阴离子对烷基卤与亲核P–C键的形成具有很高的选择性（与O–C键的形成相反）。出乎意料的是，大多数强有机金属碱都无法将SPO脱质子化为其各自的次膦酸酯阴离子（p K a大多数SPO的s <27）。仅双（三甲基甲硅烷基）酰胺钠（NaHMDS）干净地形成亚膦酸酯阴离子，该亚膦酸酯阴离子在溶液中（0.1 M，在THF中为23°C）稳定24小时以上。需要非常特异的碱去质子化提示离子配对和共轭酸都在稳定次膦酸酯阴离子中起作用。次膦酸酯阴离子的反应性遵循与烷基卤化物反应的S N 2机理的预期趋势。从来没有观察到消除产品。以
• An efficient and general urazole synthesis
  作者：Weirui Chai、Yuan Chang、John D. Buynak

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.04.131

  日期：2012.7

  A general two-step scheme for the synthesis of N4 substituted urazoles (i.e., 1,2,4-triazolin-3,5-diones) is described. The first step involves the reaction of a primary amine with 2.5 equiv of phenyl chloroformate to produce diphenyl (N-substituted)imidodicarbonates. The second step involves the reaction of these compounds with hydrazine to produce N4 substituted urazoles. The mild reaction conditions

  描述了用于合成N4取代的脲唑（即1,2,4-三唑啉-3,5-二酮）的一般两步方案。第一步涉及伯胺与2.5当量的氯甲酸苯酯反应生成二苯基（N-取代的）亚氨基二碳酸酯。第二步涉及这些化合物与肼反应生成N4取代的脲唑。温和的反应条件允许合成N4氧化的urazole，这是现有方法无法获得的。可以通过这些N4保护的脲基与2.5当量的NaH在DMF中与1,3-二溴丙烷或2-（叔丁基）的后续反应来制备双环脲基NaI存在下，加入-丁基二甲基甲硅烷氧基）-1,3-二溴丙烷。观察到所得的双环脲唑在N1和N2处显示出不同的嘧啶化程度，这取决于取代基。
• [DE] PROTEINBINDENDE DERIVATE VON PLATINKOMPLEXEN MIT CYCLOBUTAN-1,1-DICARBOXYLATLIGANDEN<br/>[EN] PROTEIN-BOUND DERIVATIVES OF PLATINUM COMPLEXES CONTAINING CYCLOBUTANE 1.1-DICARBOXYLLATE LIGANDS<br/>[FR] DERIVES SE LIANT A DES PROTEINES ISSUS DE COMPLEXES DE PLATINE COMPRENANT DES LIGANDS DE CYCLOBUTANE-1,1-DICARBOXYLATE
  申请人：KTB TUMORFORSCHUNGS GMBH

  公开号：WO2004083223A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  Die Erfindung betrifft niedermolekulare Platinkomplexe mit Cyclobutan-1,1-dicarboxylatliganden, die eine proteinbindende Gruppe enthalten.

  这项发明涉及含有蛋白质结合基团的环丁烷-1,1-二羧酸配体的低分子量铂配合物。