摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-(3-(1-(3-(3-chloro-phenyl)-propyl)-3-ethyl-ureido)-propyl)-thiophene-2-carboxylic acid tert-butyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3-(1-(3-(3-chloro-phenyl)-propyl)-3-ethyl-ureido)-propyl)-thiophene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
Tert-butyl 5-[3-[3-(3-chlorophenyl)propyl-(ethylcarbamoyl)amino]propyl]thiophene-2-carboxylate
5-(3-(1-(3-(3-chloro-phenyl)-propyl)-3-ethyl-ureido)-propyl)-thiophene-2-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
——
化学式
C24H33ClN2O3S
mdl
——
分子量
465.057
InChiKey
CLCCJBQIZDTSFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    86.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(3-{[3-(3-chloro-phenyl)-propyl]-amino}-propyl)-thiophene-2-carboxylic acid tert-butyl ester 、 异氰酸乙酯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 5-(3-(1-(3-(3-chloro-phenyl)-propyl)-3-ethyl-ureido)-propyl)-thiophene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Methods of treatment using an EP2 selective receptor agonist
    摘要:
    本发明涉及使用EP2选择性受体激动剂治疗肺动脉高压、促进关节融合、促进肌腱和韧带修复、减少继发性骨折的发生、治疗缺血性坏死、促进软骨修复、促进肢体移植后的骨愈合、促进肝脏再生、促进伤口愈合、减少胃溃疡的发生、治疗高血压、促进牙齿珐琅质或手指甲和脚趾甲的生长、治疗青光眼、治疗眼高压以及修复由转移性骨疾病引起的损伤的方法。
    公开号:
    US20050203086A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Prostaglandin agonists and their use to treat bone disorders
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US06498172B1
    公开(公告)日:2002-12-24
    This invention relates to prostaglandin agonists, methods of using such prostaglandin agonists, pharmaceutical compositions containing such prostaglandin agonists and kits containing such prostaglandin agonists. The prostaglandin agonists are useful for the treatment of bone disorders including osteoporosis.
    本发明涉及前列腺素受体激动剂、使用此类前列腺素受体激动剂的方法、含有此类前列腺素受体激动剂的药物组合物以及含有此类前列腺素受体激动剂的试剂盒。这些前列腺素受体激动剂可用于治疗包括骨质疏松症在内的骨骼疾病。
  • [EN] PROSTAGLANDIN AGONISTS AND THEIR USE TO TREAT BONE DISORDERS<br/>[FR] AGONISTES DE LA PROSTAGLANDINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DES PROBLEMES OSSEUX
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:WO1999019300A1
    公开(公告)日:1999-04-22
    (EN) This invention relates to prostaglandin agonists, methods of using such prostaglandin agonists, pharmaceutical compositions containing such prostaglandin agonists and kits containing such prostaglandin agonists. The prostaglandin agonists are useful for the treatment of bone disorders including osteoporosis.(FR) L'invention concerne des agonistes de la prostaglandine, des procédés d'utilisation de ces agonistes ainsi que des compositions pharmaceutiques et des trousses contenant ces agonistes. Les agonistes de la prostaglandine permettent de traiter des troubles osseux ainsi que l'ostéoporose.
    该发明涉及到前列腺素激动剂,使用这种前列腺素激动剂的方法,含有这种前列腺素激动剂的药物组成物和含有这种前列腺素激动剂的工具包。前列腺素激动剂对于治疗骨疾病包括骨质疏松症非常有用。
  • Prostaglandin agonists
    申请人:——
    公开号:US20030078261A1
    公开(公告)日:2003-04-24
    This invention relates to prostaglandin agonists, methods of using such prostaglandin agonists, pharmaceutical compositions containing such prostaglandin agonists and kits containing such prostaglandin agonists. The prostaglandin agonists are useful for the treatment of bone disorders including osteoporosis.
    本发明涉及前列腺素激动剂,使用这种前列腺素激动剂的方法,含有这种前列腺素激动剂的制药组合物以及含有这种前列腺素激动剂的试剂盒。这些前列腺素激动剂对治疗骨疾病,包括骨质疏松症,是有用的。
  • PROSTAGLANDIN AGONISTS AND THEIR USE TO TREAT BONE DISORDERS
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP1021410A1
    公开(公告)日:2000-07-26
  • US6498172B1
    申请人:——
    公开号:US6498172B1
    公开(公告)日:2002-12-24
查看更多

同类化合物

阿罗洛尔 阿替卡因 阿克兰酯 锡烷,(5-己基-2-噻吩基)三甲基- 邻氨基噻吩(2盐酸) 辛基5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩羧酸酯 辛基4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸酯 辛基2-甲基异巴豆酸酯 血管紧张素IIAT2受体激动剂 葡聚糖凝胶LH-20 苯螨噻 苯并[c]噻吩-1-羧酸,5-溴-4,5,6,7-四氢-3-(甲硫基)-4-羰基-,乙基酯 苯并[b]噻吩-2-胺 苯并[b]噻吩-2-胺 苯基-[5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂硼烷-2-基)-噻吩-2-基亚甲基]-胺 苯基-(5-氯噻吩-2-基)甲醇 苯乙酸,-α--[(1-羰基-2-丙烯-1-基)氨基]- 苯乙酰胺,3,5-二氨基-a-羟基-2,4,6-三碘- 苯乙脒,2,6-二氯-a-羟基- 腈氨噻唑 聚(3-丁基噻吩-2,5-二基),REGIOREGULAR 硝呋肼 硅烷,(3-己基-2,5-噻吩二基)二[三甲基- 硅噻菌胺 盐酸阿罗洛尔 盐酸阿罗洛尔 盐酸多佐胺 甲酮,[5-(1-环己烯-1-基)-4-(2-噻嗯基)-1H-吡咯-3-基]-2-噻嗯基- 甲基5-甲酰基-4-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-乙氧基-3-羟基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-乙基-3-肼基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氯甲酰基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氯乙酰基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氨基甲基)噻吩-2-羧酸酯 甲基5-(4-甲氧基苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(4-甲基苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩羧酸酯 甲基4-硝基-2-噻吩羧酸酯 甲基4-氰基-5-(4,6-二氨基吡啶-2-基)偶氮-3-甲基噻吩-2-羧酸酯 甲基4-氨基-5-(甲硫基)-2-噻吩羧酸酯 甲基4-{[(2E)-2-(4-氰基苯亚甲基)肼基]磺酰}噻吩-3-羧酸酯 甲基4-(氯甲酰基)-3-噻吩羧酸酯 甲基4-(氨基磺酰基氨基)-3-噻吩羧酸酯 甲基3-甲酰氨基-4-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-5-异丙基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-5-(4-溴苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-苯基-5-(三氟甲基)-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-氰基-5-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-丙基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-[[(4-甲氧基苯基)亚甲基氨基]氨基磺酰基]噻吩-2-羧酸酯