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4-(S)-(4-acetyl-piperazin-1-yl)-2-(R)-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-piperidine-1-carboxylic acid (3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-methylamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(S)-(4-acetyl-piperazin-1-yl)-2-(R)-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-piperidine-1-carboxylic acid (3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-methylamide
英文别名
(2R,4S)-4-(4-acetylpiperazin-1-yl)-N-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-N-methylpiperidine-1-carboxamide
4-(S)-(4-acetyl-piperazin-1-yl)-2-(R)-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-piperidine-1-carboxylic acid (3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-methylamide化学式
CAS
——
化学式
C29H33F7N4O2
mdl
——
分子量
602.595
InChiKey
XHZRREUKUVJSDC-AZGAKELHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    47.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Piperazinyl piperidine tachykinin antagonists
    申请人:SmithKline Beecham Corporation
    公开号:US07294630B2
    公开(公告)日:2007-11-13
    The present invention provides compounds of formula (I): wherein each R independently represents a halogen atom or a C1-4 alkyl group; R1 represents a C1-4 alkyl group; R2 represents hydrogen or a C1-4 alkyl group; R3 represents hydrogen or C1-4 alkyl group; R4 represents a trifluoromethyl group; R5 represents hydrogen, a C1-4 alkyl group or C(O)R6; R6 represents C1-4 alkyl, C3-7 cycloalkyl, NH(C1-4 alkyl) or N(C1-4alkyl)2; m is zero or an integer from 1 to 3; n is an integer from 1 to 3; or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; compositions containing the same, processes for their preparation and methods for their use in the treatment of conditions mediated by tachykinins.
    本发明提供了式(I)的化合物: 其中每个R独立地表示卤素原子或C1-4烷基基团;R1表示C1-4烷基基团;R2表示氢或C1-4烷基基团;R3表示氢或C1-4烷基基团;R4表示三甲基基团;R5表示氢,C1-4烷基基团或C(O)R6;R6表示C1-4烷基,C3-7环烷基,NH(C1-4烷基)或N(C1-4烷基)2;m为零或1至3的整数;n为1至3的整数;或其药学上可接受的盐或溶剂;包含其的组合物、其制备的方法以及用于治疗由快速肽介导的疾病的方法。
  • Chemical Compounds
    申请人:Alvaro Giuseppe
    公开号:US20080021041A1
    公开(公告)日:2008-01-24
    The present invention provides a method for the treatment of emesis in a mammal being treated with an opiod analgesic
    本发明提供了一种用于治疗哺乳动物在使用阿片类镇痛药物时恶心的方法。
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