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8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-甲酰氯 | 117843-59-1

中文名称
8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-甲酰氯
中文别名
——
英文名称
tropane-3-carbonyl chloride
英文别名
——
8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-甲酰氯化学式
CAS
117843-59-1
化学式
C9H14ClNO
mdl
——
分子量
187.669
InChiKey
RCYWAHVTIHNMSW-WHUPJOBBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.62
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

SDS

SDS:014d8adc8ecf1be3a149b7023ea0f8d0
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-3-甲酰氯磺酰氯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    通过区域选择性亲核芳族取代反应制备6-氟苯并噻唑
    摘要:
    描述了一种用于制备6-氟-1,2-苯并噻唑的有效的三步程序。关键步骤是区域选择性亲核芳香取代反应,其中酮或醛的羰基优先于对位将亲核取代引向邻位。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(93)88095-z
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    二价托烷-3-羧酸盐的合成及其烟碱乙酰胆碱受体的亲和力
    摘要:
    分别由3-tropene-3-羧酸和tropane-3β-羧酸合成了一系列的二醇二(环烷-3α-羧酸酯)酯和二醇二(环烷-3β-羧酸酯)酯。评估了二价的tropane-3-羧酸盐在大鼠大脑的烟碱型乙酰胆碱受体(nAChRs)上抑制[ 3 H]胱氨酸结合的能力。通常,(3β,3β')异构体比(3α,3α')异构体更有效,并且(3β,3β')-癸基衍生物(n = 10,K i = 145 nM)表现出最强的亲和力适用于该系列的nAChR。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570440629
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