cobalt molybdenum | 39422-44-1

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相过渡金属化合物
• 英文名称: cobalt molybdenum
• 英文别名: Cobalt;molybdenum
• CAS: 39422-44-1
• 化学式: CoMo
• 分子量: 154.933
• InChiKey: AFTDTIZUABOECB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) chloride hexahydrate 、 五氯化钼 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 cobalt molybdenum
  参考文献：
  名称：

  金属纳米粒子胶体溶液气相合成单壁碳纳米管

  摘要：

  金属纳米粒子在碳纳米管的化学气相沉积 (CVD) 合成中发挥着重要作用，因为纳米粒子不仅催化纳米管的生长，而且决定了纳米管的结构特性。我们报道了基于含有 Co 和 Mo 的金属纳米粒子胶体溶液的气相反应合成单壁碳纳米管 (SWNTs)。通过反胶束法制备纳米粒子的胶体溶液并注入一个炉子，其中溶剂充当碳源，而纳米颗粒充当催化剂。我们发现添加少量噻吩会导致 SWNT 的形成。通过比较现有的 CVD 和激光烧蚀方法，讨论了 SWNTs 的形成机制。

  DOI：

  10.1021/jp012084j
• 作为试剂：
  描述：

  癸二酸二乙酯 在 二硫化碳 、 cobalt molybdenum 、 氢气 、 硅烷 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 280.0 ℃ 、7.0 MPa 条件下， 生成 正辛烷 、 正壬烷 、 癸烷
  参考文献：
  名称：

  CoMo硫化催化剂的支持以及钾和铂的添加对羰基，羧基和愈创木酚型分子加氢脱氧催化性能的影响

  摘要：

  本工作对应于旨在提高通过加氢处理（加氢脱氧HDO）对生物质进行热解而获得的油的程序的一部分。使用了无载体，负载在不同载体（氧化铝，碳，二氧化硅）上或经K或Pt改性的CoMo硫化物催化剂。我们使用模型反应混合物，该混合物包含代表必须进行反应才能使热解油具有基本稳定性的分子的化合物：4-甲基苯乙酮（4-MA），癸二酸二乙酯（DES）和愈创木酚（GUA）。在4-MA的羰基反应中，没有显示出任何酸碱机理都起着重要的作用。分散度决定了活性。载体的酸度影响用于DES的羧基的脱羧和氢化的活性位点的形成。已证实愈创木酚型分子导致焦化反应。确认了酸性在这些反应机理中的作用，但是在这项工作中对催化剂进行的改性仍不足以控制焦炭沉积。负载在碳上的催化剂可直接消除愈创木酚的甲氧基。总体而言，碳似乎是有希望的支持。这项工作表明，对加氢处理催化剂进行适当的改性可以导致通过与氢反应来稳定生物油的更有效方法。负载在碳上的催

  DOI：

  10.1006/jcat.1995.1170

文献信息

• A noble-metal-free nanocatalyst for highly efficient and complete hydrogen evolution from N₂H₄BH₃
  作者：Qilu Yao、Zhang-Hui Lu、Rui Zhang、Shiliang Zhang、Xiangshu Chen、Hai-Long Jiang

  DOI：10.1039/c7ta10886a

  日期：——

  dehydrogenation of hydrous hydrazine (N2H4·H2O). The excellent catalytic performance of the Cu0.4Ni0.6Mo catalyst may be attributed to the electronic modification among Cu, Ni and Mo, and may also be related to the strong basic sites of Cu0.4Ni0.6Mo. The present simple, low cost, highly efficient, and highly selective catalyst may promote the practical application of N2H4BH3 as an effective hydrogen storage material

  肼硼烷（N 2 H 4 BH 3，H 15.4 wt％H）由于其固有的优势（例如高氢含量和高固态稳定性）而被认为是一种很有前途的储氢材料。然而，由于需要昂贵的贵金属基催化剂，强烈抑制了N 2 H 4 BH 3在产生氢中的实际应用。为了克服这一挑战，在室温和环境气氛下使用简便的化学还原方法制备了不含贵金属的CuNiMo纳米催化剂。出乎意料的是，所得的CuNiMo催化剂表现出优异的催化活性和100％的H 2。N 2 H 4 BH 3通过其BH 3基团水解和N 2 H 4部分在323 K分解生成氢的选择性。据我们所知，这是第一个关于无贵金属催化剂实现氢键反应的报道。 N 2 H 4 BH 3完全转化为H 2。另外，CuNiMo可以实现含水肼（N 2 H 4 ·H 2 O）的完全脱氢。Cu 0.4 Ni 0.6的优异催化性能Mo催化剂可能归因于Cu，Ni和Mo之间的电子修饰，也可能与Cu 0.4 Ni
• Solid state amorphisation in binary systems prepared by mechanical alloying
  作者：G. Gonzalez、A. Sagarzazu、D. Bonyuet、L. D’Angelo、R. Villalba

  DOI：10.1016/j.jallcom.2008.08.127

  日期：2009.8

  In the present work a detailed study of amorphisation in different systems prepared by mechanical alloying under the same experimental conditions was carried out, milling up to 50 and 100 h in some cases. The systems studied were: AlTi, AlNi, AlFe, FeNi, FeCo, NiMo, NiW, NiCo, MoW, CoMo. These systems were chosen to study the effect of Al-transition metal, transition metal–transition metal and also

  在目前的工作中，对在相同实验条件下通过机械合金化制备的不同系统中的非晶化进行了详细研究，在某些情况下铣削时间长达 50 和 100 小时。研究的系统是：AlTi、AlNi、AlFe、FeNi、FeCo、NiMo、NiW、NiCo、MoW、CoMo。选择这些系统来研究铝-过渡金属、过渡金属-过渡金属以及具有大小负混合热、不同和相似晶体结构、原子尺寸和扩散系数的系统的影响。对所有研究的合金进行了基于合金形成和非晶化的 Miedema 模型的计算。X 射线衍射和透射电子显微镜的实验结果表明，基于 Fe（FeNi、FeCo 和 FeAl）的体系即使在研磨 100 小时后也没有非晶化，并形成稳定的固溶体，纳米晶粒尺寸为 7 nm。NiMo、NiW、MoW 和 CoMo 系统（具有小的负混合热的系统）在研磨 50 小时后表现出非晶化。NiAl 和 TiAl 在研磨约 20 小时后形成中间非晶相，并通过进一步研磨重结晶成
• Carbothermic reduction of copper, nickel, and cobalt oxides and molybdates
  作者：N. V. Lebukhova、N. F. Karpovich

  DOI：10.1134/s0020168508080207

  日期：2008.8

  The carbothermic reduction of NiO, CoO, CuO, MoO3, and the MMoO4 (M = Ni, Co, Cu) molybdates has been studied by thermogravimetry. The results demonstrate that the reactivity of the molybdates with solid carbon, the sequence of reduction reactions, and the composition of reaction intermediates are determined by the reactivity of the constituent oxides, which decreases in the order CuO > MoO3 > NiO > CoO. The reaction intermediates in the reduction of CuMoO4 are Cu6Mo5O18 and Cu2Mo3O10, and those in the reduction of CoMoO4 are Co2Mo3O8 and CoMoO3. NiMoO4 is reduced without oxide intermediates. The reactions of CuMoO4 and NiMoO4 with solid carbon lead to selective reduction of the molybdates to metals (Cu or Ni) and molybdenum oxides (MoO2 and MoO3-x). In the reactions of NiMoO4 and CoMoO4 with CO gas, the metals are formed at comparable rates, which favors the formation of metal solid solutions, intermetallic phases, and mixed carbides.
• Gas-Phase Synthesis of Single-wall Carbon Nanotubes from Colloidal Solution of Metal Nanoparticles
  作者：Hiroki Ago、Satoshi Ohshima、Kunio Uchida、Motoo Yumura

  DOI：10.1021/jp012084j

  日期：2001.11.1

  Metal nanoparticles play an important role in chemical vapor deposition (CVD) synthesis of carbon nanotubes because nanoparticles not only catalyze the nanotube growth but also determine the structural characteristics of the nanotubes. We report on the synthesis of single-wall carbon nanotubes (SWNTs) on the basis of the gas-phase reaction of colloidal solutions of metal nanoparticles containing Co

  金属纳米粒子在碳纳米管的化学气相沉积 (CVD) 合成中发挥着重要作用，因为纳米粒子不仅催化纳米管的生长，而且决定了纳米管的结构特性。我们报道了基于含有 Co 和 Mo 的金属纳米粒子胶体溶液的气相反应合成单壁碳纳米管 (SWNTs)。通过反胶束法制备纳米粒子的胶体溶液并注入一个炉子，其中溶剂充当碳源，而纳米颗粒充当催化剂。我们发现添加少量噻吩会导致 SWNT 的形成。通过比较现有的 CVD 和激光烧蚀方法，讨论了 SWNTs 的形成机制。