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6-N-benzoyl-5'-O-<(N-benzoyl)phosphoramidatyl>-2',3'-O-isopropylideneadenosine

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-N-benzoyl-5'-O-<(N-benzoyl)phosphoramidatyl>-2',3'-O-isopropylideneadenosine
英文别名
6-N-benzoyl-5'-O-[(N-benzoyl)phosphoramidatyl]-2',3'-O-isopropylideneadenosine;[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-benzamidopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methoxy-N-benzoylphosphonamidic acid
6-N-benzoyl-5'-O-<(N-benzoyl)phosphoramidatyl>-2',3'-O-isopropylideneadenosine化学式
CAS
——
化学式
C27H27N6O8P
mdl
——
分子量
594.521
InChiKey
UJZGCSUVEVVSDZ-NWOYTWEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    176
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-4-benzoyl phosphoramidic dichlorideN6-苯甲酰基-2',3'-O-异丙亚基腺苷吡啶 作用下, 反应 1.0h, 以5%的产率得到N-[9-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(6-benzamidopurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methoxy-benzamidophosphoryl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]purin-6-yl]benzamide
    参考文献:
    名称:
    核酸相关化合物。81。9-(3-脱氧-β-D-苏-戊呋喃糖基)腺嘌呤,极具选择性的抗生素农杆菌素84的核心核苷和简化的结构成分类似物的合成† ‡
    摘要:
    设计了9-(3-脱氧-β-D-苏-戊呋喃糖基)腺嘌呤的替代合成方法(4),农杆菌素84 [及其2'-脱氧苏式异构体5 ]的核心核苷:(1)直接转化9 -将(-β-D-阿拉伯呋喃糖基)腺嘌呤转化成9-(2,3-脱水-β-D-呋喃糖基)腺嘌呤,并用硼氢化钠将其环氧乙烷环区域选择性地打开,得到4和5(〜7.5:1);(2)用氢化钠和2,4,6-三异丙基苯-磺酰氯处理腺苷,并用三乙基硼氢化锂将所得的2'(3')-磺酸盐进行还原性[1,2]-氢化物移位重排,得到三乙基硼氢化锂。给4和5(〜2:1); (3)对9- [2(3),5-双-O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)-β-D-阿拉伯呋喃糖基]腺嘌呤的苯氧基硫代羰基酯进行巴顿脱氧,并脱保护得到4和2 ′-脱氧腺苷(〜5∶1)。方法(2)和(3)给出的产率较低。探索了简化的6- N-和5'- O-腺苷氨基磷酸酯模型化合物的合成,以检查针对农杆菌素84提出的结构中此类特征的潜在途径。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570300504
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