7-bromo-4,5-difluoro-3-methyl-1-benzofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 7-bromo-4,5-difluoro-3-methyl-1-benzofuran
• 英文别名: 7-bromo-4,5-difluoro-3-methylbenzofuran；7-Bromo-4,5-difluoro-3-methyl-1-benzofuran
• 化学式: C₉H₅BrF₂O
• 分子量: 247.039
• InChiKey: FRQLVDBNIFYNAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-4,5-difluoro-3-methyl-1-benzofuran 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以43%的产率得到7-bromo-3-bromomethyl-4,5-difluoro-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  EP2774917

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4,5-二氟苯酚 、 溴丙酮 生成 7-bromo-4,5-difluoro-3-methyl-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical composition for treating diabetes

  摘要：

  提供的是以下一般式（I）所代表的化合物，或其药学上可接受的盐。这种新型化合物具有糖原合成酶激活能力，但对PPAR受体的激活程度较低，非常安全。在该式中，Ar是芳香碳环或杂环；而Ar2由以下任一环或类似环表示。

  公开号：

  US09290487B2

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US20160046592A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  An object is to provide a novel compound which has a glycogen synthase activation ability, but activates a receptor PPAR to a low degree and is highly safe. Provided is a compound represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein Ar 1 represents any one of the following rings (II) and (III): wherein R 2 represents an alkyl group, and R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group, and R 1 represents any one of the following substituents (IV) and (V):

  提供一种新型化合物，具有糖原合成酶激活能力，但对PPAR受体的激活程度较低且具有高度安全性。提供的化合物由以下一般式(I)或其药学上可接受的盐表示：其中Ar1代表以下环之一(II)和(III)：其中R2代表烷基基团，R3代表氢原子或烷基基团，R1代表以下取代基之一(IV)和(V)：
• 糖尿病治療用医薬組成物
  申请人：味の素株式会社

  公开号：JP2016013983A

  公开（公告）日：2016-01-28

  【課題】グリコーゲンシンターゼ活性化能を有し、筋肉移行性が高い新規化合物を提供すること。【解決手段】本発明によれば、下記一般式で表される化合物又はその医薬上許容される塩が提供される。 式中、Ａｒ1は、以下のいずれかの環で表される。【選択図】なし

  提供具有促进糖原合成酶活性并具有高肌肉转移性的新化合物。根据本发明，提供了由下述通用式表示的化合物或其医药上可接受的盐。 在该式中，Ar1代表以下任一环。【选择图】无
• Pharmaceutical composition for treating diabetes
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US09290487B2

  公开（公告）日：2016-03-22

  Provided is a compound represented by the following general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This novel compound has a glycogen-synthase activation ability, but activates a receptor PPAR to a low degree and is highly safe. In the formula, Ar is an aromatic carbocyclic ring or a heterocyclic ring; and Ar2 is represented by any one of the following rings and the like.

  提供的是以下一般式（I）所代表的化合物，或其药学上可接受的盐。这种新型化合物具有糖原合成酶激活能力，但对PPAR受体的激活程度较低，非常安全。在该式中，Ar是芳香碳环或杂环；而Ar2由以下任一环或类似环表示。
• US9290487B2
  申请人：——

  公开号：US9290487B2

  公开（公告）日：2016-03-22
• EP2774917
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——